Intanza

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - som stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Предлага се от:

Sanofi Pasteur Europe

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Терапевтична група:

vacciner

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization

Терапевтични показания:

Profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Användning av Intanza bör baseras på officiella rekommendationer.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2009-02-24

Листовка

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INTANZA 15 MIKROGRAM/STAM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FOR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad INTANZA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder INTANZA
3.
Hur du använder INTANZA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur INTANZA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTANZA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
INTANZA är ett vaccin.
Detta vaccin rekommenderas för att hjälpa till att skydda dig mot
influensa.
Vaccinet kan administreras till vuxna från 60 års ålder, särskilt
till dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
När en injektion INTANZA ges börjar immunförsvaret (kroppens
naturliga försvar) utveckla ett skydd
mot influensainfektion.
INTANZA hjälper till att skydda dig mot de tre virusstammar som finns
i vaccinet, och mot andra
närbesläktade stammar. Full effekt av vaccinet uppnås vanligtvis
2–3 veckor efter vaccinationen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INTANZA
ANVÄND INTE INTANZA
-
Om du är allergisk mot:

De aktiva substanserna,

Något av övriga innehållsämnen i detta vaccin (angivna i avsnitt
6),

Eventuella substanser som kan finnas i mycket små mängder som
exempelvis ägg
(ovalbumin, hönsproteiner), neomycin, formaldehyd eller oktoxinol 9.
-
Om du har en febersjukdom eller
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INTANZA 15 mikrogram/stam, injektionsvätska, suspension
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Influensavirus, inaktiverat, spjälkat, av följande stammar*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - liknande stam (B/Brisbane/60/2008, vildtyp)
...................... 15 mikrogram HA**
Per 0,1 ml dos
*
framställt ur befruktade hönsägg från friska flockar
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med rekommendationer från WHO (norra
halvklotet) och beslut inom
EU för säsongen 2017/2018.
Den fullständiga förteckningen över hjälpämnen finns i avsnitt
6.1.
INTANZA kan innehålla rester av ägg, såsom ovalbumin och rester av
neomycin, formaldehyd och
oktoxinol 9, som används under tillverkningsprocessen (se avsnitt
4.3).
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös och opalskimrande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot influensa hos personer från 60 års ålder, särskilt
hos dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
Användning av INTANZA ska baseras på officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Personer från 60 års ålder: 0,1 ml.
_Pediatrisk population _
INTANZA rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år på
grund av otillräckliga data
avseende säkerhet och effekt.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Vaccination bör ske intradermalt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-09-2018
Листовка Листовка испански 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-09-2018
Листовка Листовка чешки 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-09-2018
Листовка Листовка датски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-09-2018
Листовка Листовка немски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-09-2018
Листовка Листовка естонски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-09-2018
Листовка Листовка гръцки 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-09-2018
Листовка Листовка английски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-09-2018
Листовка Листовка френски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-09-2018
Листовка Листовка италиански 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-09-2018
Листовка Листовка латвийски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-09-2018
Листовка Листовка литовски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-09-2018
Листовка Листовка унгарски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-09-2018
Листовка Листовка малтийски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-09-2018
Листовка Листовка нидерландски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-09-2018
Листовка Листовка полски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-09-2018
Листовка Листовка португалски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-09-2018
Листовка Листовка румънски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-09-2018
Листовка Листовка словашки 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-09-2018
Листовка Листовка словенски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-09-2018
Листовка Листовка фински 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-09-2018
Листовка Листовка норвежки 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-09-2018
Листовка Листовка исландски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-09-2018
Листовка Листовка хърватски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-09-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите