Insuman

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТС код:

A10AB01, A10AC01

INN (Международно Name):

insulin human

Терапевтична група:

Narkotika anvendt i diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insuman Rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

1997-02-21

Листовка

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 40 IE human insulin (svarende til 1,4 mg).
Hvert hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 IE insulin.
En IE (International Enhed) svarer til 0,035 mg vandfri human insulin.
Insuman Rapid er en neutral insulinopløsning (regular insulin).
*Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insuman Rapid kan også anvendes
til behandling af
hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5-1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske behov
udgør 40-60% af det totale
døgnbehov. Insuman Rapid injiceres subkutant 15-20 min. før et
måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 40 IE human insulin (svarende til 1,4 mg).
Hvert hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 IE insulin.
En IE (International Enhed) svarer til 0,035 mg vandfri human insulin.
Insuman Rapid er en neutral insulinopløsning (regular insulin).
*Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insuman Rapid kan også anvendes
til behandling af
hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5-1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske behov
udgør 40-60% af det totale
døgnbehov. Insuman Rapid injiceres subkutant 15-20 min. før et
måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-11-2013
Листовка Листовка испански 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-07-2023
Листовка Листовка чешки 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-07-2023
Листовка Листовка немски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-07-2023
Листовка Листовка естонски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-07-2023
Листовка Листовка гръцки 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-07-2023
Листовка Листовка английски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-11-2013
Листовка Листовка френски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-07-2023
Листовка Листовка италиански 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-11-2013
Листовка Листовка латвийски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-11-2013
Листовка Листовка литовски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-07-2023
Листовка Листовка унгарски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-07-2023
Листовка Листовка малтийски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-11-2013
Листовка Листовка нидерландски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-11-2013
Листовка Листовка полски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-07-2023
Листовка Листовка португалски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-11-2013
Листовка Листовка румънски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-07-2023
Листовка Листовка словашки 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-07-2023
Листовка Листовка словенски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-11-2013
Листовка Листовка фински 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-07-2023
Листовка Листовка шведски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-07-2023
Листовка Листовка норвежки 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-07-2023
Листовка Листовка исландски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-07-2023
Листовка Листовка хърватски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-11-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите