Insulin Human Winthrop

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТС код:

A10AB01

INN (Международно Name):

insulin human

Терапевтична група:

Legemidler som brukes i diabetes

Терапевтична област:

Sukkersyke

Терапевтични показания:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin Human Winthrop Rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2007-01-17

Листовка

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-04-2018
Листовка Листовка испански 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-04-2018
Листовка Листовка чешки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-04-2018
Листовка Листовка датски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-04-2018
Листовка Листовка немски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-04-2018
Листовка Листовка естонски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-04-2018
Листовка Листовка гръцки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-04-2018
Листовка Листовка английски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-04-2018
Листовка Листовка френски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-04-2018
Листовка Листовка италиански 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-04-2018
Листовка Листовка латвийски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-04-2018
Листовка Листовка литовски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-04-2018
Листовка Листовка унгарски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-04-2018
Листовка Листовка малтийски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-04-2018
Листовка Листовка полски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-04-2018
Листовка Листовка португалски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-04-2018
Листовка Листовка румънски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-04-2018
Листовка Листовка словашки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-04-2018
Листовка Листовка словенски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-04-2018
Листовка Листовка фински 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-04-2018
Листовка Листовка шведски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-04-2018
Листовка Листовка исландски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-04-2018
Листовка Листовка хърватски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите