Innovax-ILT

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Celični živčni rekombinantni herpesvirus puranov (sev HVT / ILT-138), izražanje glikoproteinov gD in gI virusa infekcijskega laringotraheitisa

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI01AD03

INN (Международно Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Терапевтична група:

Piščanec

Терапевтична област:

Immunologicals za aves, Živo virusna cepiva

Терапевтични показания:

Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij zaradi okužbe z virusom kužnih laringotracheitisa (AVT) in virusom Marekove bolezni (MD).

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2015-07-03

Листовка

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
INNOVAX-ILT KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TERPROIZVAJALCE, ODGOVORNEN ZA SPROŠČANJE SERIJ , ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Innovax-ILT, koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (0,2 ml) rekonstituiranega cepiva vsebuje:
Na celico vezan živ rekombinantni puranji herpes virus z izraženima
glikoproteinoma gD in gI virusa
kužnega laringotraheitisa, sev HVT/ILT- 138: 10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: enote, ki tvorijo plak
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat celic: rdečkast do rdeč koncentrat celic.
Vehikel: bistra, rdeča raztopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev za zmanjšanje
smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb
zaradi infekcije z virusom aviarnega infekcijskega laringotraheitisa
(ILT) in virusa Marekove bolezni
(MB).
Začetek imunosti:
ILT: 4 tedni
MB: 9 dni
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tednov
MB: celotno obdobje tveganja
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke ali druge učinke, tudi
tiste, ki še niso navedeni v tem navodilu
za uporabo, ali mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega
veterinarja.
15
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Po razredčenju dajte en odmerek 0,2 ml cepiva na piščanca subkutano
v vrat.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Vrečo cepiva je treba med cepljenjem večkrat pazljivo obračati, da
je zagotovljeno, da suspenzija za
injiciranje ostane homogena in da daste pravilni titer vakcinalnega
virusa (npr. med dolgimi postopki
cepljenja).
Priprava cep
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Innovax-ILT, koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (0,2 ml) rekonstituiranega cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Na celico vezan živ rekombinantni puranji herpes virus (sev HVT/ILT-
138) z izraženima
glikoproteinoma gD in gI virusa kužnega laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: enote, ki tvorijo plak
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Koncentrat celic: rdečkast do rdeč koncentrat celic.
Vehikel: bistra, rdeča raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev za zmanjšanje
smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb
zaradi infekcije z virusom aviarnega infekcijskega laringotraheitisa
(ILT) in virusa Marekove bolezni
(MB).
Začetek imunosti:
ILT: 4 tedni
MB: 9 dni
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tednov
MB: celotno obdobje tveganja
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
3
Ker je cepivo živo, se vakcinalni sev izloči iz cepljenih živali in
se lahko razširi na purane. Poskusi
varnosti kažejo, da je sev za purane varen. Vendar pa je treba
upoštevati previdnostne ukrepe, da se
izognemo neposrednemu ali posrednemu stiku med cepljenimi piščanci
in purani. Pri subkutanem
cepljenju je treba paziti, da ne poškodujemo ožilja na vratu
piščancev.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini
Delo s tekočim dušikom mora potekati v dobro prezračevanem
prostoru.
Cepivo Innovax-ILT je virusna suspenzija, pakirana v steklenih ampulah
in hranjena v tekočem
dušiku. Preden vzamete ampule iz posode
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-12-2021
Листовка Листовка испански 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-12-2021
Листовка Листовка чешки 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-12-2021
Листовка Листовка датски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-12-2021
Листовка Листовка немски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-12-2021
Листовка Листовка естонски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-12-2021
Листовка Листовка гръцки 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-12-2021
Листовка Листовка английски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-12-2021
Листовка Листовка френски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-12-2021
Листовка Листовка италиански 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-12-2021
Листовка Листовка латвийски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-12-2021
Листовка Листовка литовски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-12-2021
Листовка Листовка унгарски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-12-2021
Листовка Листовка малтийски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-12-2021
Листовка Листовка нидерландски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-12-2021
Листовка Листовка полски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-12-2021
Листовка Листовка португалски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-12-2021
Листовка Листовка румънски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-12-2021
Листовка Листовка словашки 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-12-2021
Листовка Листовка фински 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-12-2021
Листовка Листовка шведски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-12-2021
Листовка Листовка норвежки 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-12-2021
Листовка Листовка исландски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-12-2021
Листовка Листовка хърватски 09-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-12-2021

Преглед на историята на документите