Inlyta

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

axitinib

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG 

АТС код:

L01EK01

INN (Международно Name):

axitinib

Терапевтична група:

Proteïne kinase remmers

Терапевтична област:

Carcinoom, niercel

Терапевтични показания:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2012-09-03

Листовка

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
INLYTA 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INLYTA 3 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INLYTA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INLYTA 7 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
axitinib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Inlyta en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INLYTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Inlyta is een geneesmiddel dat de werkzame stof axitinib bevat.
Axitinib vermindert de bloedtoevoer
naar de tumor en vertraagt de groei van kanker.
Inlyta is geïndiceerd voor de behandeling van gevorderde/verspreide
nierkanker (gevorderd/
gemetastaseerd niercelcarcinoom) bij volwassenen, wanneer een ander
geneesmiddel (genaamd
sunitinib of een cytokine) de voortgang van de ziekte niet langer
stopt.
Neem contact op met uw arts als u vragen heeft over de werking van dit
geneesmiddel of als u wilt
weten waarom dit middel aan u is voorgeschreven.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Vraag uw arts om advies als u denkt dat u allergisch bent.
WANNEER MOET U EXTRA 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Inlyta 1 mg filmomhulde tabletten
Inlyta 3 mg filmomhulde tabletten
Inlyta 5 mg filmomhulde tabletten
Inlyta 7 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Inlyta 1 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7 mg axitinib.
Hulpstof met bekend effect
_Inlyta 1 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 33,6 mg lactosemonohydraat.
_Inlyta 3 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 35,3 mg lactosemonohydraat.
_Inlyta 5 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 58,8 mg lactosemonohydraat.
_Inlyta 7 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 82,3 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Inlyta 1 mg filmomhulde tabletten
Rode, ovale, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de inscriptie
‘Pfizer’ en aan de andere zijde
‘1 XNB’.
Inlyta 3 mg filmomhulde tabletten
Rode, ronde, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de inscriptie
‘Pfizer’ en aan de andere zijde
‘3 XNB’.
Inlyta 5 mg filmomhulde tabletten
Rode, driehoekige, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de
inscriptie ‘Pfizer’ en aan de andere
zijde ‘5 XNB’.
3
Inlyta 7 mg filmomhulde tabletten
Rode, ruitvormige, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de
inscriptie ‘Pfizer’ en aan de andere
zijde ‘7 XNB’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Inlyta is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met gevorderd/gemetastaseerd
niercelcarcinoom (RCC) na falen van een eerdere behandeling met
sunitinib of een cytokine.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Inlyta dient te worden uitgevoerd door een arts die
ervari
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-08-2015
Листовка Листовка испански 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-09-2021
Листовка Листовка чешки 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-09-2021
Листовка Листовка датски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-09-2021
Листовка Листовка немски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-09-2021
Листовка Листовка естонски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-09-2021
Листовка Листовка гръцки 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-09-2021
Листовка Листовка английски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-08-2015
Листовка Листовка френски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-09-2021
Листовка Листовка италиански 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-08-2015
Листовка Листовка латвийски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-08-2015
Листовка Листовка литовски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-09-2021
Листовка Листовка унгарски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-09-2021
Листовка Листовка малтийски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-08-2015
Листовка Листовка полски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-09-2021
Листовка Листовка португалски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-08-2015
Листовка Листовка румънски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-09-2021
Листовка Листовка словашки 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-09-2021
Листовка Листовка словенски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-08-2015
Листовка Листовка фински 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-09-2021
Листовка Листовка шведски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-09-2021
Листовка Листовка норвежки 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-09-2021
Листовка Листовка исландски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-09-2021
Листовка Листовка хърватски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-08-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите