Inhixa

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sodio enoxaparina

Предлага се от:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

АТС код:

B01AB05

INN (Международно Name):

enoxaparin sodium

Терапевтична група:

Agenti antitrombotici

Терапевтична област:

Tromboembolismo venoso

Терапевтични показания:

Inhixa è indicato per gli adulti:la Profilassi del tromboembolismo venoso, in particolare in pazienti sottoposti ortopedici, generale o chirurgia oncologica. La profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti costretti a letto a causa di una malattia acuta, tra cui insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria acuta, infezioni gravi, così come esacerbazione di malattie reumatiche causando l'immobilizzazione del paziente (si applica ai punti di forza di 40 mg/0. 4 mL). Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP), complicata e non complicata da embolia polmonare. Trattamento dell'angina instabile e non Q infarto miocardico, in combinazione con acido acetilsalicilico (ASA). Il trattamento di acuta ST segment elevation infarto miocardico (STEMI), compresi i pazienti che saranno trattati in modo conservativo o che verranno successivamente sottoposti a angioplastica coronarica percutanea (si applica ai punti di forza di 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL e 100 mg/1 mL). Prevenzione di coagulo di sangue nella circolazione extracorporea durante emodialisi.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2016-09-15

Листовка

                                351
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
352
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INHIXA 2
000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 4
000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 6
000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 8
000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 10
000 UI (100 MG)/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE
enoxaparina sodica
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Inhixa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Inhixa
3.
Come usare Inhixa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Inhixa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INHIXA E A COSA SERVE
Inhixa contiene una sostanza attiva chiamata enoxaparina sodica, che
è un’eparina a basso peso
molecolare (EBPM).
Inhixa agisce in due modi:
1)
Impedisce l’accrescimento di coaguli di sangue già esistenti.
Questo aiuta l’organismo a
frammentarli e a evitare che provochino danni.
2)
Impedisce la formazione di coaguli nel sangue.
Inhixa può essere utilizzato per:

Trattare coaguli presenti nel sangue

Impedire la formazione di coaguli nel sangue nelle seguenti
situazioni:
o
prima e dopo un intervento chirurgico
o
in caso di una malattia acuta che prevede un periodo di mobilità
ridotta
o
per prevenire la formazione di ulteriori coaguli se ha avuto un
coagulo di sangue a
causa del cancro.
o
in presenza di angina instabile (un disturbo nel quale non arriva
abbastanz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Inhixa 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml soluzione iniettabile in siringa
preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Soluzione iniettabile da 10 000 UI/ml (100 mg/ml)
Una siringa preriempita contiene 2 000 UI anti-Xa di enoxaparina
sodica (corrispondenti a 20 mg) in
0,2 ml di acqua per preparazioni iniettabili.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Enoxaparina sodica è una sostanza biologica ottenuta tramite
depolimerizzazione alcalina dell’estere
benzilico dell’eparina derivata dalla mucosa intestinale suina.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in siringa preriempita (iniezione).
Soluzione limpida, da incolore a color giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Inhixa è indicato negli adulti per:
Profilassi del tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti chirurgici a
rischio moderato e alto, in
particolare quelli sottoposti a chirurgia ortopedica o generale,
compresa la chirurgia oncologica.
Profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti non chirurgici
affetti da una patologia acuta (come
ad esempio insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria,
infezioni gravi o malattie
reumatiche) e mobilità ridotta ad aumentato rischio di
tromboembolismo venoso.
Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e dell’embolia
polmonare (EP), ad esclusione
della EP che potrebbe richiedere terapia trombolitica o chirurgica.
Trattamento prolungato della trombosi venosa profonda (TVP) e
dell’embolia polmonare (EP) e
prevenzione delle recidive in pazienti con cancro attivo.
Prevenzione della formazione di trombi nella circolazione
extracorporea in corso di emodialisi.
Sindrome coronarica acuta:
-
Trattamento dell’angina instabile e dell’infarto del miocardio
senza sopraslivellamento del
tratto ST (NSTEMI) in associazione con acido acetilsalicilico orale.
-
Trattamento dell’infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del
tratto ST (STEMI),
inclusi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-09-2022
Листовка Листовка испански 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-12-2023
Листовка Листовка чешки 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-12-2023
Листовка Листовка датски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-12-2023
Листовка Листовка немски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-12-2023
Листовка Листовка естонски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-12-2023
Листовка Листовка гръцки 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-12-2023
Листовка Листовка английски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-09-2022
Листовка Листовка френски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-12-2023
Листовка Листовка латвийски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-09-2022
Листовка Листовка литовски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-12-2023
Листовка Листовка унгарски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-12-2023
Листовка Листовка малтийски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-09-2022
Листовка Листовка нидерландски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-09-2022
Листовка Листовка полски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-12-2023
Листовка Листовка португалски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-09-2022
Листовка Листовка румънски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-12-2023
Листовка Листовка словашки 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-12-2023
Листовка Листовка словенски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-09-2022
Листовка Листовка фински 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-12-2023
Листовка Листовка шведски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-12-2023
Листовка Листовка норвежки 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-12-2023
Листовка Листовка исландски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-12-2023
Листовка Листовка хърватски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-09-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите