Inflacam

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

meloxicam

Предлага се от:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Терапевтична област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

Suņi: iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā. Lai mazinātu pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. Kaķi: lai samazinātu pēcoperācijas sāpes pēc ovariohisterektomijas un nelielām mīksto audu operācijām. Pret vieglas līdz vidēji pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ķirurģiskas procedūras, kaķiem, e. ortopēdijas un mīksto audu ķirurģija. Atvieglotu sāpes un iekaisumu, akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi kaķi. Liellopi: lietošanai akūtās elpošanas ceļu infekcijas gadījumā ar piemērotu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. Cūkas: izmantošanai ārpus infekcijas kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. Par atvieglojumu pēc rezolutīvā sāpes, kas saistītas ar nepilngadīgiem mīksto audu, piemēram, kastrācija. Zirgi: pret iekaisumu un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2011-12-09

Листовка

                                83
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
84
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Inflacam 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Ražošanas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Īrija.
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Inflacam 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
_Meloxicam _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur
:
Meloksikāms 1,5 mg
Nātrija benzoāts 5 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētas aknu, sirds vai nieru funkcijas vai asinsreces traucējumi,
kā arī gadījumos.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no papildvielām.
Nelietot suņiem jaunākiem par 6 nedēļām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir bijuši atsevišķi nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NSPL)
tipisko blakusparādību gadījumi,
piemēram, apetītes zudums, vemšana, caureja, neskaidras izcelsmes
asinis izkārnījumos, letarģija un
nieru mazspēja. Ļoti retos gadījumos ziņots par hemorāģisku
caureju, vemšanu ar asinīm, čūlām
kuņģa-zarnu traktā un palielinātu aknu enzīmu aktivitāti.
Suņiem šīs blaknes parasti sākas pirmajā ārstēšanas nedēļā
un vairumā gadījumu pazūd pēc
ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos gadījumos tās var
būt nopietnas vai letālas.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Inflacam 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenas krāsas suspensija.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētas aknu, sirds vai nieru funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem jaunākiem par 6 nedēļām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams nieru toksicitātes
risks.
Šīs zāles, kas paredzētas suņiem, nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas šai sugai.
Kaķiem jālieto Inflacam 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai
lietošanai kaķiem.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura izmanto
veterinārās zāles dzīvnieku
ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskares ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ir bijuši atsevišķi NSPL tipisko blakņu gadījumi, p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-12-2018
Листовка Листовка испански 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-03-2021
Листовка Листовка чешки 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-03-2021
Листовка Листовка датски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-03-2021
Листовка Листовка немски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-03-2021
Листовка Листовка естонски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-03-2021
Листовка Листовка гръцки 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-03-2021
Листовка Листовка английски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-12-2018
Листовка Листовка френски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-03-2021
Листовка Листовка италиански 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-12-2018
Листовка Листовка литовски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-03-2021
Листовка Листовка унгарски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-03-2021
Листовка Листовка малтийски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-12-2018
Листовка Листовка полски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-03-2021
Листовка Листовка португалски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-12-2018
Листовка Листовка румънски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-03-2021
Листовка Листовка словашки 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-03-2021
Листовка Листовка словенски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-12-2018
Листовка Листовка фински 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-03-2021
Листовка Листовка шведски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-03-2021
Листовка Листовка норвежки 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-03-2021
Листовка Листовка исландски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-03-2021
Листовка Листовка хърватски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите