Infanrix Hexa

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07CA09

INN (Международно Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

Терапевтична група:

vaccini

Терапевтична област:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Терапевтични показания:

Infanrix Hexa è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo dei neonati contro difterite, tetano, pertosse, epatite B, poliomielite e malattia causata da Haemophilus influenzae tipo b.

Каталог на резюме:

Revision: 47

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2000-10-23

Листовка

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INFANRIX HEXA, POLVERE E SOSPENSIONE
PER SOSPENSIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
Vaccino (adsorbito) antidifterico (D), antitetanico (T),
antipertossico (componente acellulare) (Pa),
antiepatite B (rDNA) (HBV), antipoliomielitico (inattivato) (IPV) ed
anti-
_Haemophilus_
_influenzae_
tipo
b (Hib) coniugato.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE IL BAMBINO VENGA VACCINATO
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo vaccino è stato prescritto solo per il suo bambino. Non lo dia
mai ad altri.
•
Se
si manifesta
un qualsiasi effetto indesiderato
, compresi quelli
non
elencati
in questo foglio,
si
rivolga al
medico o
al
farmacista
. Vedere paragrafo 4
.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Infanrix hexa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima
che il bambino riceva Infanrix hexa
3.
Come viene somministrato Infanrix hexa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Infanrix hexa
6.
Contenuto della confezione e
altre informazioni
1.
COS'È INFANRIX HEXA E A COSA SERVE
Infanrix hexa è un vaccino usato per proteggere il bambino da sei
malattie:
•
DIFTERITE:
una grave infezione batterica che porta disturbi soprattutto alle
prime vie respiratorie e a
volte alla pelle. Le vie respiratorie si gonfiano causando gravi
problemi alla respirazione e a volte
portando al soffocamento. I batteri rilasciano inoltre un veleno. Ciò
può causare danni al sistema
nervoso, problemi al cuore ed anche la morte.
•
TETANO:
i batteri del tetano entrano nell’organismo in seguito a tagli,
graffi o ferite della pelle. Le
ferite che hanno maggiori probabilità di provocare l’infezione da
tetano sono bruciature, fratture, ferite
profonde o ferite che contengono terriccio, polvere, letame o schegge
di legno. I batteri rilasciano un
veleno. Ciò può causare rigidità muscolare, sp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Infanrix hexa, polvere e sospensione per sospensione iniettabile.
Vaccino (adsorbito) antidifterico (D), antitetanico (T),
antipertossico (componente acellulare) (Pa),
antiepatite B (rDNA) (HBV), antipoliomielitico (inattivato) (IPV) e
_anti-Haemophilus influenzae_
tipo b
(Hib) coniugato.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dopo ricostituzione, 1 dose (0,5 ml) contiene:
Tossoide difterico
1
non meno di 30 Unità Internazionali (UI)
Tossoide tetanico
1
non meno di 40 Unità Internazionali (UI)
Antigeni della
_Bordetella pertussis_
Tossoide pertossico (PT)
1
25 microgrammi
Emoagglutinina filamentosa (FHA)
1
25 microgrammi
Pertactina (PRN)
1
8 microgrammi
Antigene di superficie dell’epatite B (HBs)
2,3
10 microgrammi
Virus della poliomielite (inattivati) (IPV)
tipo 1 (ceppo Mahoney)
4
40 D-unità antigene
tipo 2 (ceppo MEF-1)
4
8 D-unità antigene
tipo 3 (ceppo Saukett)
4
32 D-unità antigene
Polisaccaride dell’
_Haemophilus influenzae _
tipo b
10 microgrammi
(poliribosilribitol fosfato, PRP)
3
coniugato a tossoide tetanico come proteina carrier
approssimativamente 25 microgrammi
1
adsorbito su alluminio idrossido, idrato (Al(OH)
3
)
0,5 milligrammi Al
3+
2
prodotto da cellule di lievito (
_Saccharomyces cerevisiae_
) tramite tecnologia del DNA ricombinante
3
adsorbito su fosfato di alluminio (AlPO
4
)
0,32 milligrammi Al
3+
4
propagato in cellule VERO
Il vaccino può contenere tracce di formaldeide, neomicina e
polimixina che sono impiegate durante il
processo di produzione (vedere paragrafo 4.3).
Eccipienti con effetti noti
Il vaccino contiene 0,057 nanogrammi di acido para-aminobenzoico per
dose e 0,0298 microgrammi di
fenilalanina per dose (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e sospensione per sospensione iniettabile.
Il componente antidifterico, antitetanico, antipertossico acellulare,
antiepatite B, antipoliomielitico
inattivato 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-11-2017
Листовка Листовка испански 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-05-2023
Листовка Листовка чешки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-05-2023
Листовка Листовка датски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-05-2023
Листовка Листовка немски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-05-2023
Листовка Листовка естонски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-05-2023
Листовка Листовка гръцки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-05-2023
Листовка Листовка английски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-11-2017
Листовка Листовка френски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-05-2023
Листовка Листовка латвийски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-11-2017
Листовка Листовка литовски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-05-2023
Листовка Листовка унгарски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-05-2023
Листовка Листовка малтийски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-11-2017
Листовка Листовка нидерландски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-11-2017
Листовка Листовка полски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-05-2023
Листовка Листовка португалски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-11-2017
Листовка Листовка румънски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-05-2023
Листовка Листовка словашки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-05-2023
Листовка Листовка словенски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-11-2017
Листовка Листовка фински 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-05-2023
Листовка Листовка шведски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-05-2023
Листовка Листовка норвежки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-05-2023
Листовка Листовка исландски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-05-2023
Листовка Листовка хърватски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-11-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите