Incurin

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

estriol

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QG03CA04

INN (Международно Name):

Estriol

Терапевтична група:

Suņi

Терапевтична област:

Dzimumorgānu dzimumhormoni un modulatori

Терапевтични показания:

No hormoniem atkarīgas urīna nesaturēšanas ārstēšana sfinktera mehānisma nekompetences dēļ olnīcu izraisītas ėermeĦveidīgām kucēm.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2000-03-24

Листовка

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INCURIN
1mg tabletes
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
INCURIN
1 mg tabletes
_Estriol _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Estriols 1 mg/tablete
Apaļas tabletes ar sadalošo līniju.
4.
INDIKĀCIJAS
Incurin ir indicēts hormonu atkarīgās urīna nesaturēšanas
ārstēšanai, sfinktera mehānisma mazspējas
dēļ, kucēm pēc ovariohisterektomijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nesterilizētām kucēm, jo efektivitāte ir noteikta tikai
kucēm pēc ovariohisterektomijas.
Nelietot Incurin, ja dzīvniekiem ir poliūrijas-polidipsijas sindroma
simptomi.
Nelietot Incurin grūsnības, laktācijas laikā un dzīvniekiem
jaunākiem par 1 gadu.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lietojot lielākajā norādītajā devā 2 mg/sunim, tika novēroti
estrogēnie efekti, tādi kā uztūkusi vulva,
piebrieduši piena dziedzeri un/vai pievilcība vīriešu kārtas
suņiem un vemšana. Sastopamība aptuveni
5-9%. Pēc devas samazināšanas šie simptomi ir atgriezeniski.
Retos gadījumos novēroja asiņošanu no vagīnas. Retos gadījumos
novēroja arī alopēcijas veidošanos.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
14
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Incurin ir paredzēts iekšķīgai lietošanai vienreiz dienā.
Nav noteikta attiecība starp fināla efektīvo devu un ķermeņa
svaru, līdz ar to deva ir jānosaka katram
sunim individuāli.
Ieteicams šāds dozēšanas grafiks: ārstēšanu uzsāk ar 1 tableti
(1mg estriola) katru dienu. Ja ārstēšana
ir veiksmīga, dev
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
INCURIN
1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela: Estriols 1 mg/tablete
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apaļas tabletes ar sadalošo līniju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi (kuces)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Hormonu atkarīgās urīna nesaturēšanas ārstēšanai, sfinktera
mehānisma mazspējas dēļ, kucēm pēc
ovariohisterektomijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nesterilizētām kucēm, jo efektivitāte ir noteikta tikai
kucēm pēc ovariohisterektomijas.
Nelietot Incurin, ja dzīvniekiem ir poliūrijas-polidipsijas sindroma
simptomi.
Nelietot Incurin grūsnības, laktācijas laikā un dzīvniekiem
jaunākiem par 1 gadu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Estrogēniem lielās devās piemīt audzēju stimulējoša ietekme uz
mērķaudiem ar estrogēnu receptoriem
(piena dziedzeri).
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Estrogēno efektu gadījumā devu samazina.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Nav noteikti.
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Lietojot lielākajā norādītajā devā 2mg/sunim, tika novēroti
estrogēnie efekti, tādi kā uztūkusi vulva,
piebrieduši piena dziedzeri un/vai pievilcība vīriešu kārtas
suņiem un vemšana. Sastopamība aptuveni
5-9%. Pēc devas samazināšanas, šie simptomi ir atgriezeniski.
Retos gadījumos novēroja asiņošanu no vagīnas. Retos gadījumos
novēroja arī alopēcijas veidošanos.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
3
Nelietot šīs veterinārās zāles grūsnības vai laktācijas
laikā. Skatīt arī sadaļu 4.3 Kontrindikācijas.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma.
4.9
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Iekšķīgai lietošanai.
Nav noteikta atti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-06-2008
Листовка Листовка испански 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-06-2015
Листовка Листовка чешки 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-06-2015
Листовка Листовка датски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-06-2015
Листовка Листовка немски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-06-2015
Листовка Листовка естонски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-06-2015
Листовка Листовка гръцки 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-06-2015
Листовка Листовка английски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-02-2021
Листовка Листовка френски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-06-2015
Листовка Листовка италиански 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-02-2021
Листовка Листовка литовски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-06-2015
Листовка Листовка унгарски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-06-2015
Листовка Листовка малтийски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-06-2008
Листовка Листовка нидерландски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-02-2021
Листовка Листовка полски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-06-2015
Листовка Листовка португалски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-02-2021
Листовка Листовка румънски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-06-2015
Листовка Листовка словашки 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-06-2015
Листовка Листовка словенски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-02-2021
Листовка Листовка фински 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-06-2015
Листовка Листовка шведски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-06-2015
Листовка Листовка норвежки 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-06-2015
Листовка Листовка исландски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-06-2015
Листовка Листовка хърватски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-06-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите