Imprida

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd

АТС код:

C09DB01

INN (Международно Name):

amlodipine, valsartan

Терапевтична група:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Терапевтична област:

Hipertensão

Терапевтични показания:

Tratamento da hipertensão essencial. Imprida é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em amlodipina ou valsartan em monoterapia.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2007-01-17

Листовка

                                87
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
88
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
amlodipina/valsartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale como o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Imprida e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Imprida
3.
Como tomar Imprida
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Imprida
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IMPRIDA E PARA QUE É UTILIZADO
Os comprimidos de Imprida contêm duas substâncias chamadas
amlodipina e valsartan. Ambas as
substâncias ajudam a controlar a pressão arterial elevada.

A amlodipina pertence a um grupo de substâncias chamadas
“bloqueadores dos canais de
cálcio”. A amlodipina impede o cálcio de se deslocar através das
paredes dos vasos sanguíneos,
o que impede que os vasos sanguíneos se estreitem.

O valsartan pertence a um grupo de substâncias chamadas
“antagonistas dos recetores da
angiotensina-II”. A angiotensina II é produzida pelo organismo e
provoca o estreitamento dos
vasos sanguíneos, aumentando assim a pressão arterial. O valsartan
funciona bloqueando o
efeito da angiotensina II.
Isto significa que ambas as substâncias contribuem para impedir que
os vasos sanguíneos se estreitem.
Consequentemente, os vasos sanguíneos relaxam e a pressão arterial
sofre uma redução.
O Imprida é utilizado no tratamento da pressão arterial elevada em
adulto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Imprida 5 mg/80 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(como besilato de amlodipina) e
80 mg de valsartan.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película, redondo, amarelo escuro, com
bordos biselados, com impressão
“NVR” numa face e “NV” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Imprida é indicado em adultos cuja pressão arterial não esteja
adequadamente controlada com
amlodipina ou valsartan em monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Imprida é de um comprimido por dia.
Imprida 5 mg/80 mg pode ser administrado em doentes cuja pressão
arterial não esteja adequadamente
controlada com 5 mg de amlodipina ou 80 mg de valsartan isoladamente.
Imprida pode ser tomado com ou sem alimentos.
Recomenda-se a titulação individual da dose com os componentes (i.e.
amlodipina e valsartan) antes
da mudança para a associação de dose fixa. Quando for clinicamente
apropriado, pode ser considerada
a mudança direta da monoterapia para a associação de dose fixa.
Por conveniência, os doentes a tomar valsartan e amlodipina em
comprimidos/cápsulas separados
podem mudar para Imprida contendo os componentes nas mesmas doses.
_ _
_Compromisso renal _
Não existem dados clínicos disponíveis em doentes com compromisso
renal grave. Não é necessário
proceder a qualquer ajustamento da posologia em doentes com
compromisso renal ligeiro a moderado.
Recomenda-se a monitorização dos níveis de potássio e da
creatinina em caso de compromisso renal
moderado.
Medicamento já não autorizado
3
_Compromisso hepático _
Imprida é contraindicado em doentes com compromisso hepático grave
(ver secção 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-05-2017
Листовка Листовка испански 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-05-2017
Листовка Листовка чешки 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-05-2017
Листовка Листовка датски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-05-2017
Листовка Листовка немски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-05-2017
Листовка Листовка естонски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-05-2017
Листовка Листовка гръцки 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-05-2017
Листовка Листовка английски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-05-2017
Листовка Листовка френски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-05-2017
Листовка Листовка италиански 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-05-2017
Листовка Листовка латвийски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-05-2017
Листовка Листовка литовски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-05-2017
Листовка Листовка унгарски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-05-2017
Листовка Листовка малтийски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-05-2017
Листовка Листовка нидерландски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-05-2017
Листовка Листовка полски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-05-2017
Листовка Листовка румънски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-05-2017
Листовка Листовка словашки 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-05-2017
Листовка Листовка словенски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-05-2017
Листовка Листовка фински 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-05-2017
Листовка Листовка шведски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-05-2017
Листовка Листовка норвежки 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-05-2017
Листовка Листовка исландски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-05-2017
Листовка Листовка хърватски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-05-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите