Imprida

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd

АТС код:

C09DB01

INN (Международно Name):

amlodipine, valsartan

Терапевтична група:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Терапевтична област:

Nadciśnienie

Терапевтични показания:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Imprida jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2007-01-17

Листовка

                                93
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
94
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IMPRIDA 5 MG/80 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Imprida i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Imprida
3.
Jak stosować lek Imprida
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Imprida
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IMPRIDA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Imprida tabletki zawiera dwie substancje: amlodypinę oraz
walsartan. Obie substancje pomagają
kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze.

Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.

Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensyny II.
Oznacza to, że obie powyższe substancje pomagają w blokowaniu
skurczu naczyń krwionośnych. W
rezultacie, naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie
tętnicze zostaje obniżone.
Lek Im
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Imprida 5 mg/80 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
80 mg walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Ciemnożółta, okrągła tabletka powlekana o ściętych brzegach, z
wytłoczonymi literami „NVR” po
jednej stronie oraz „NV” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Lek Imprida jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których
ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą monoterapii amlodypiną lub
walsartanem.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Imprida to 1 tabletka na dobę.
Produkt Imprida 5 mg/80 mg może być podawany pacjentom, u których
ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 5 mg lub walsartanu 80
mg w monoterapii.
Produkt Imprida może być przyjmowany z jedzeniem lub bez.
Przed zmianą na lek złożony o ustalonej dawce, zaleca się
indywidualne dostosowanie dawki
składników (tj. amlodypiny oraz walsartanu). O ile to klinicznie
właściwe, można rozważyć
bezpośrednią zmianę z monoterapii na lek złożony o ustalonej
dawce.
Dla wygody, pacjenci przyjmujący walsartan i amlodypinę w postaci
oddzielnych tabletek/kapsułek
mogą otrzymywać produkt Imprida zawierający te same dawki
składników._ _
_Zaburzenia czynności nerek _
Brak dostępnych danych z badań klinicznych dotyczących pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami
czynności nerek. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów
z łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. W umiarkowanych
zaburzeniach czynności nerek,
zaleca się monitorowanie stężeń potasu i kreatyniny.
_Zaburzenia czynności wątroby 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-05-2017
Листовка Листовка испански 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-05-2017
Листовка Листовка чешки 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-05-2017
Листовка Листовка датски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-05-2017
Листовка Листовка немски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-05-2017
Листовка Листовка естонски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-05-2017
Листовка Листовка гръцки 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-05-2017
Листовка Листовка английски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-05-2017
Листовка Листовка френски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-05-2017
Листовка Листовка италиански 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-05-2017
Листовка Листовка латвийски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-05-2017
Листовка Листовка литовски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-05-2017
Листовка Листовка унгарски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-05-2017
Листовка Листовка малтийски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-05-2017
Листовка Листовка нидерландски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-05-2017
Листовка Листовка португалски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-05-2017
Листовка Листовка румънски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-05-2017
Листовка Листовка словашки 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-05-2017
Листовка Листовка словенски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-05-2017
Листовка Листовка фински 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-05-2017
Листовка Листовка шведски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-05-2017
Листовка Листовка норвежки 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-05-2017
Листовка Листовка исландски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-05-2017
Листовка Листовка хърватски 11-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-05-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите