Imprida HCT

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd.

АТС код:

C09DX01

INN (Международно Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Angiotenzino II antagonistai, paprastas, Angiotenzino II antagonistai, deriniai

Терапевтична област:

Hipertenzija

Терапевтични показания:

Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (HCT), paimti tris Vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2009-10-15

Листовка

                                151
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
152
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Imprida HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imprida HCT
3.
Kaip vartoti Imprida HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imprida HCT
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IMPRIDA HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imprida HCT tabletėse yra trys medžiagos: amlodipinas, valsartanas
ir hidrochlorotiazidas. Visos šios
medžiagos padeda kontroliuoti kraujospūdį.

Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „kalcio kanalų
blokatoriais“. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.

Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „angiotenzino-II
receptorių antagonistais“.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.

Hidrochlorotiazidas priklauso medžiagų, vadinamai „tiazidiniais
diuretikais“, grupei.
Hidrochlorotiazidas padidina šlapimo išsiskyrimą, taip
sumažindamas kraujospūdį.
Veikiant šioms medžiagoms, kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja.
Imprida HCT vartojamas padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiems pacientams, kurie jau
vartoja amlodipino, valsartano ir hidroch
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu), 160 mg
valsartano ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Balta, ovali, išgaubta tabletė su nuožulniais kraštais, vienoje
jos pusėje įspausta „NVR“, kitoje -
„VCL“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos pakeičiamasis gydymas suaugusiems
pacientams, kurių kraujospūdis
yra tinkamai kontroliuojamas amlodipino, valsartano ir
hidrochlorotiazido (HCT) deriniu, skiriant arba
tris atskirus minėtus komponentus, arba dviejų komponentų
sudėtinį preparatą kartu su trečiuoju
atskiru komponentu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Imprida HCT dozė yra viena tabletė per parą, ją
geriausia išgerti ryte.
Prieš pradedant vartoti Imprida HCT, paciento hipertenzija turi būti
kontroliuojama tuo pat metu
vartojamomis nekintamomis atskirų komponentų dozėmis. Imprida HCT
dozė turi būti paremta atskirų
komponentų dozėmis, vartojamomis tuo metu, kai pereinama prie
Imprida HCT vartojimo.
Didžiausia rekomenduojama Imprida HCT dozė yra 10 mg/320 mg/25 mg.
Specialios asmenų grupės
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, pradinės dozės
koreguoti nereikia (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius). Dėl sudėtyje esančio
hidrochlorotiazido, Imprida HCT
negalima skirti pacientams, kuriems yra anurija (žr. 4.3 skyrių),
bei tiems, kuriems yra sunkus inkstų
funkcijos sutrikimas (glomerulų filtracijos greitis (GFG) <30
ml/min./1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.2
skyrius).
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Dėl sudėtyje esančio valsartano, Imprida HCT negalima skirti
p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-10-2012
Листовка Листовка испански 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-10-2012
Листовка Листовка чешки 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-10-2012
Листовка Листовка датски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-10-2012
Листовка Листовка немски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-10-2012
Листовка Листовка естонски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-10-2012
Листовка Листовка гръцки 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-10-2012
Листовка Листовка английски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-10-2012
Листовка Листовка френски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-10-2012
Листовка Листовка италиански 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-10-2012
Листовка Листовка латвийски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-10-2012
Листовка Листовка унгарски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-10-2012
Листовка Листовка малтийски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-10-2012
Листовка Листовка нидерландски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-10-2012
Листовка Листовка полски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-10-2012
Листовка Листовка португалски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-10-2012
Листовка Листовка румънски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-10-2012
Листовка Листовка словашки 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-10-2012
Листовка Листовка словенски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-10-2012
Листовка Листовка фински 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-10-2012
Листовка Листовка шведски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-10-2012
Листовка Листовка норвежки 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-10-2012
Листовка Листовка исландски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-10-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите