ImmunoGam

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

žmogaus hepatito B imunoglobulinas

Предлага се от:

Cangene Europe Limited

АТС код:

J06BB04

INN (Международно Name):

human hepatitis B immunoglobulin

Терапевтична група:

Specifiniai imunoglobulinai

Терапевтична област:

Immunization, Passive; Hepatitis B

Терапевтични показания:

Immunoprophylaxis Hepatito B atveju, atsitiktinis poveikis ne paskiepyti dalykų (įskaitant asmenų, kurių vakcinacijos isincomplete ar statusas nežinomas). - Haemodialysed pacientams, iki vakcinacijos tapo veiksminga. - Naujagimių a, hepatito B virusas vežėjas-motina. - Dalykus, kurie nebuvo parodyti, imuninis atsakas (nėra išmatuojamas hepatito B antikūnų) po vakcinacijos ir kam nuolat prevencija yra būtina dėl nuolatinio pavojaus užsikrėsti hepatito B. Taip pat reikėtų apsvarstyti kitų oficialių rekomendacijų dėl tinkamos naudoti žmogaus hepatito B imunoglobulinas už raumenis naudoti.

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2010-03-16

Листовка

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMMUNOGAM 312 TV/ML INJEKCINIS TIRPALAS
Ţmogaus hepatito B imunoglobulinas
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra ImmunoGam ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant ImmunoGam
3.
Kaip vartoti ImmunoGam
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ImmunoGam
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IMMUNOGAM IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IMMUNOGAM
ImmunoGam priklauso vaistų, kurių sudėtyje yra imunoglobulinų
(antikūnai, galintys apsaugoti nuo
tam tikrų infekcijų), esančių jūsų kraujyje, grupei. ImmunoGam
sudėtyje yra padidintas ţmogaus hepatito
B imunoglobulinų kiekis, daugiausia imunoglobulino G (IgG), kurie
gaunami iš JAV atrinktų kraujo plazmos
donorų.
KAM IMMUNOGAM VARTOJAMAS
ImmunoGam trumpai apsaugo nuo hepatito B viruso ir vartojamas tokiais
atvejais:
-
Neimunizuotų asmenų atsitiktinio kontakto su uţkratu atveju
(įskaitant nebaigtus skiepyti asmenis ar
asmenis, kurių būklė neţinoma).
-
Pacientams, kuriems atliekama hemodializė, kol vakcinacija tampa
veiksminga.
-
Hepatito B viruso nešiotojų motinų naujagimiams.
-
Asmenims, kuriuos paskiepijus nepasireiškia imuninis atsakas
(nenustatoma hepatito B antikūnų), ir
tiems, kuriems būtina nuolatinė prevencija, nes rizika uţsikrėsti
hepatitu B yra nuolatinė.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMMUNOGAM
IMMUNOGAM VARTOTI NEGALIMA
-
Jei anksčiau ţmogaus imunoglobulinai, kiti kraujo preparatai arba
bet kuri kita ImmunoGam pagalbinė
medţiaga yra sukėlusi alerginę reakciją.
-
Jeigu jums būdingas IgA trūkumas ir preparatai, kurių sudėtyje yra
IgA, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ImmunoGam 312 TV/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 312 TV ţmogaus hepatito B imunoglobulino,
atitinkančio 30–70 mg/ml baltymo,
kurio 96 % sudaro imunoglobulinas G (IgG).
Viename buteliuke yra 312 TV anti-HBs (1 ml)
Viename buteliuke yra 1560 TV anti-HBs (5 ml)
Imunoglobulino G poklasiai:
IgG1:
64–67 %
IgG2:
25–27 %
IgG3:
7–9 %
IgG4:
0,1–0,3 %
IgA kiekis yra maţesnis kaip 40 mikrogramų/ml.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
ImmunoGam yra skaidrus ar šiek tiek besikeičiančios spalvos ir
bespalvis arba gelsvas skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hepatito B imunoprofilaktika
-
Neimunizuotų asmenų atsitiktinio kontakto su uţkratu atveju
(įskaitant nebaigtus skiepyti asmenis ar
asmenis, kurių būklė neţinoma).
-
Pacientams, kuriems atliekama hemodializė, kol vakcinacija tampa
veiksminga.
-
Hepatito B viruso nešiotojų motinų naujagimiams.
-
Asmenims, kuriuos paskiepijus nepasireiškia imuninis atsakas
(nenustatoma hepatito B antikūnų), ir
tiems, kuriems būtina nuolatinė apsauga, nes rizika uţsikrėsti
hepatitu B yra nuolatinė.
Reikia atsiţvelgti į kitas į raumenis vartojamo ţmogaus hepatito B
imunoglobulino tinkamo naudojimo oficialias
rekomendacijas.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
-
Neimunizuotų asmenų apsauga nuo hepatito B atsitiktinio kontakto su
uţkratu atveju:
bent 500 TV, atsiţvelgiant į kontakto su uţkratu intensyvumą, kuo
greičiau po kontakto, pageidautina per
24–72 valandas.
-
Hepatito B imunoprofilaktika pacientams, kuriems atliekama
hemodializė:
8–12 TV/kg, daugiausia 500 TV, kas 2 mėnesius iki serokonversijos,
kuri įvyksta pasiskiepijus.
-
Naujagimių apsauga nuo hepatito B, kai motina yra šio virus
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 26-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2011
Листовка Листовка испански 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-01-2011
Листовка Листовка чешки 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-01-2011
Листовка Листовка датски 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-01-2011
Листовка Листовка немски 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-01-2011
Листовка Листовка естонски 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-01-2011
Листовка Листовка гръцки 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-01-2011
Листовка Листовка английски 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2011
Листовка Листовка френски 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-01-2011
Листовка Листовка италиански 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2011
Листовка Листовка латвийски 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2011
Листовка Листовка унгарски 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-01-2011
Листовка Листовка малтийски 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2011
Листовка Листовка нидерландски 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2011
Листовка Листовка полски 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-01-2011
Листовка Листовка португалски 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2011
Листовка Листовка румънски 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-01-2011
Листовка Листовка словашки 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-01-2011
Листовка Листовка словенски 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2011
Листовка Листовка фински 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-01-2011
Листовка Листовка шведски 26-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-01-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите