Imlygic

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

talimogene laherparepvec

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

L01XX51

INN (Международно Name):

talimogene laherparepvec

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Melanoma

Терапевтични показания:

Imlygic je indicirano za zdravljenje odraslih z neoperabilnim melanom, ki je regionalno ali daljno metastatskim (faza IIIB, IIIC in IVM1a), brez kosti, možganov, pljuč ali drugih visceralno bolezni.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2015-12-16

Листовка

                                29
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
To zdravilo vsebuje gensko spremenjene organizme.
Neporabljeno zdravilo je treba zavreči v skladu z lokalnimi
smernicami.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Breda
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1064/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Imlygic 10
6
PFU/ml injekcija
talimogen laherparepvek
intralezijska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Imlygic 10
8
plakotvornih enot (PFU)/ml raztopina za injiciranje
talimogen laherparepvek
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 1 ml 1 x 10
8
(100 milijon) plakotvornih enot (PFU) talimogena laherparepveka.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Natrijev hidrogenfosfat dihidrat, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat,
natrijev klorid, mioinozitol,
sorbitol (E420), voda za injekcije.
_ _
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 viala.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intralezijska uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranju
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
Imlygic 10
6
plakotvornih enot (PFU)/ml raztopina za injiciranje
Imlygic 10
8
plakotvornih enot (PFU)/ml raztopina za injiciranje
_ _
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Talimogen laherparepvek je oslabljen herpes simpleks virus tipa 1
(HSV-1), pridobljen s funkcijsko
delecijo 2 genov (ICP34.5 in ICP47) in vstavitvijo kodne sekvence za
človeški
granulocitno-makrofagne kolonije stimulirajoči faktor (GM-CSF –
_granulocyte macrophage _
_colony-stimulating factor_
) (glejte poglavje 5.1).
_ _
Talimogen laherparepvek je pridobljen v celicah Vero s tehnologijo
rekombinantne DNA.
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Imlygic 10
6
plakotvornih enot (PFU)/ml raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 1 ml uporabne količine zdravila Imlygic z nominalno
koncentracijo
1 x 10
6
(1 milijon) plakotvornih enot (PFU)/ml.
Imlygic 10
8
plakotvornih enot (PFU)/ml raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 1 ml uporabne količine zdravila Imlygic z nominalno
koncentracijo
1 x 10
8
(100 milijonov) plakotvornih enot (PFU)/ml.
Pomožni snovi z znanim učinkom
Ena 1 ml viala vsebuje 7,7 mg natrija in 20 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Imlygic 10
6
plakotvornih enot (PFU)/ml raztopina za injiciranje
Po odtajanju iz zamrznjenega stanja je to bistra do polprosojna
tekočina.
V tekočini so lahko vidni beli delci različnih oblik, ki vsebujejo
viruse.
Imlygic 10
8
plakotvornih enot (PFU)/ml raztopina za injiciranje
Po odtajanju iz zamrznjenega stanja je to polprosojna do motna
tekočina.
V tekočini so lahko vidni beli delci različnih oblik, ki vsebujejo
viruse.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Imlygic je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
inoperabilnim melanomom, ki imajo
regionalne ali oddaljene zasevke (stopenj IIIB, IIIC in IVM1a) in
nimajo kostne, možganske, pljučne
ali druge visceralne bolezni (glejte poglavji 4
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-02-2016
Листовка Листовка испански 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-11-2022
Листовка Листовка чешки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-11-2022
Листовка Листовка датски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-11-2022
Листовка Листовка немски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-11-2022
Листовка Листовка естонски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-11-2022
Листовка Листовка гръцки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-11-2022
Листовка Листовка английски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-02-2016
Листовка Листовка френски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-11-2022
Листовка Листовка италиански 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-02-2016
Листовка Листовка латвийски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-02-2016
Листовка Листовка литовски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-11-2022
Листовка Листовка унгарски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-11-2022
Листовка Листовка малтийски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-02-2016
Листовка Листовка нидерландски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-02-2016
Листовка Листовка полски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-11-2022
Листовка Листовка португалски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-02-2016
Листовка Листовка румънски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-11-2022
Листовка Листовка словашки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-11-2022
Листовка Листовка фински 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-11-2022
Листовка Листовка шведски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-11-2022
Листовка Листовка норвежки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-11-2022
Листовка Листовка исландски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-11-2022
Листовка Листовка хърватски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-02-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите