Imlygic

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

talimogenas laherparepvec

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

L01XX51

INN (Международно Name):

talimogene laherparepvec

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична област:

Melanoma

Терапевтични показания:

Imlygic yra skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems nerezekuojama melanomos, regioniniu ar tolimais ryšiais metastazavusiu (Stage IIIB, IIIC ir IVM1a) su jokių kaulų, smegenų, plaučių ir kitų vidaus organų ligos.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2015-12-16

Листовка

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IMLYGIC 10
6 PLOKŠTELES FORMUOJANČIŲ VIENETŲ (PFV)/ML INJEKCINIS TIRPALAS
IMLYGIC 10
8 PLOKŠTELES FORMUOJANČIŲ VIENETŲ (PFV)/ML INJEKCINIS TIRPALAS
talimogenas laherparepvekas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į sveikatos priežiūros
specialistą (gydytoją arba
slaugytoją).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
sveikatos priežiūros specialistą. Žr. 4 skyrių.
-
Gydytojas duos Jums paciento budrumo kortelę. Atidžiai ją
perskaitykite ir vykdykite joje
pateiktas instrukcijas.
-
Visada parodykite paciento budrumo kortelę gydytojui arba
slaugytojui, kai juos matote, arba
nuvykę į ligoninę.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imlygic ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imlygic
3.
Kaip vartoti Imlygic
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imlygic
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMLYGIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imlygic vartojamas gydymui suaugusių pacientų, sergančių tam tikru
odos vėžiu, vadinamu
melanoma, kuri yra išplitusi odoje ir limfmazgiuose ir operacinis
gydymas nėra tinkamas gydymo
būdas.
Veiklioji Imlygic medžiaga yra talimogenas laherparepvekas. Tai yra
susilpninta 1 tipo paprastosios
pūslelinės (
_herpes simplex_
) viruso (HSV-1), kuris dažnai vadinamas lūpų pūslelinės virusu,
forma.
Imlygic gaminant iš HSV-1, virusas pakeičiamas taip, kad greičiau
daugintųsi navike, o ne normaliose
ląstelėse. Tai sukelia užkrėstų naviko ląstelių suirimą. Be
to, šis vaistas veikia padėdamas Jūsų
imuninei sistemai atpažinti ir sunaikinti visame organizme esančius
navikus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMLYGIC
_ _
IMLYGIC VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija talimogenui laherpa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imlygic 10
6
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
Imlygic 10
8
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Talimogenas laherparepvekas yra susilpnintas 1 tipo
_herpes simplex_
virusas (HSV-1), gautas atliekant
funkcinį 2 genų (ICP34.5 ir ICP47) pašalinimą ir įterpiant
žmogaus granulocitų makrofagų kolonijas
stimuliuojantį faktorių (GM-KSF) koduojančią seką (žr. 5.1
skyrių).
_ _
Talimogenas laherparepvekas išgaunamas iš Vero ląstelių
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Imlygic 10
6
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename flakone yra 1 ml pacientui suleidžiamo Imlygic tūrio,
nominali koncentracija yra 1 x 10
6
(1 milijonas) plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml.
Imlygic 10
8
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename flakone yra 1 ml pacientui suleidžiamo Imlygic tūrio,
nominali koncentracija yra 1 x 10
8
(100 milijonų) plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename 1 ml flakone yra 7,7 mg natrio ir 20 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Imlygic 10
6
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
Skaidrus arba pusiau skaidrus skystis (po atitirpimo iš sušaldytos
būklės).
Skystyje gali būti baltų, matomų, įvairių formų dalelių,
kuriose yra virusų.
Imlygic 10
8
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
Pusiau skaidrus arba nepermatomas skystis (po atitirpimo iš
sušaldytos būklės).
Skystyje gali būti baltų, matomų, įvairių formų dalelių,
kuriose yra virusų.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Imlygic yra skirtas suaugusiųjų nerezekuojamos melanomos gydymui,
j
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-02-2016
Листовка Листовка испански 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-11-2022
Листовка Листовка чешки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-11-2022
Листовка Листовка датски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-11-2022
Листовка Листовка немски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-11-2022
Листовка Листовка естонски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-11-2022
Листовка Листовка гръцки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-11-2022
Листовка Листовка английски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-02-2016
Листовка Листовка френски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-11-2022
Листовка Листовка италиански 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-02-2016
Листовка Листовка латвийски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-02-2016
Листовка Листовка унгарски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-11-2022
Листовка Листовка малтийски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-02-2016
Листовка Листовка нидерландски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-02-2016
Листовка Листовка полски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-11-2022
Листовка Листовка португалски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-02-2016
Листовка Листовка румънски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-11-2022
Листовка Листовка словашки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-11-2022
Листовка Листовка словенски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-02-2016
Листовка Листовка фински 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-11-2022
Листовка Листовка шведски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-11-2022
Листовка Листовка норвежки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-11-2022
Листовка Листовка исландски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-11-2022
Листовка Листовка хърватски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-02-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите