Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

irbesartan hydroklorid

Предлага се от:

Krka, d.d., Novo mesto

АТС код:

C09CA04

INN (Международно Name):

irbesartan

Терапевтична група:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична област:

hypertensjon

Терапевтични показания:

Behandling av essensiell hypertensjon. Behandling av nyresykdom hos pasienter med hypertensjon og type 2 diabetes mellitus som en del av en antihypertensive legemidler produktet diett.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2008-12-01

Листовка

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IFIRMASTA 75 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
irbesartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ifirmasta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ifirmasta
3.
Hvordan du bruker Ifirmasta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ifirmasta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IFIRMASTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ifirmasta tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin
II-reseptor antagonister. Angiotensin II
produseres i kroppen og binder til reseptorer i blodkarene, noe som
får dem til å trekke seg sammen.
Dette fører til økning i blodtrykk. Ifirmasta hindrer bindingen av
angiotensin II til disse reseptorene.
Dermed slapper blodkarene av og blodtrykket reduseres. Ifirmasta
forsinker reduksjon av
nyrefunksjon hos pasienter med høyt blodtrykk og type 2 diabetes.
Ifirmasta brukes hos voksne pastienter
-
til å behandle høyt blodtrykk (essensiell hypertensjon),
-
til å beskytte nyrene hos pasienter med høyt blodtrykk, type 2
diabetes og når laboratorieprøver
har påvist nedsatt nyrefunksjon.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IFIRMASTA
BRUK IKKE IFIRMASTA
-
dersom du er ALLERGISK overfor irbesartan eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er GRAVID I TREDJE MÅNED ELLER MER. (Det er også best å
unngå Ifirmasta tidlig i
svangerskapet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ifirmasta 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Ifirmasta 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Ifirmasta 300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_Ifirmasta 75 mg tabletter, filmdrasjerte_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg irbesartan (som
hydroklorid).
_Ifirmasta 150 mg tabletter, filmdrasjerte_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg irbesartan (som
hydroklorid).
_Ifirmasta 300 mg tabletter, filmdrasjerte_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg irbesartan (som
hydroklorid).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
_Ifirmasta 75 mg tabletter, filmdrasjerte_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 4 mg lakserolje.
_Ifirmasta 150 mg tabletter, filmdrasjerte_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 8 mg lakserolje.
_Ifirmasta 300 mg tabletter, filmdrasjerte_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 16 mg lakserolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffene, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite, ovale tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ifirmasta er indisert hos voksne til behandling av essensiell
hypertensjon.
Legemidlet er også indisert til behandling av nyresykdom hos voksne
pasienter med hypertensjon og
type 2 diabetes mellitus som del av et antihypertensivt
legemiddelregime (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vanlig anbefalt start- og vedlikeholdsdose er 150 mg gitt én gang
daglig med eller uten mat. Ifirmasta
i en dose på 150 mg én gang daglig vil generelt gi bedre 24 timers
blodtrykkskontroll sammenliknet
med 75 mg. Imidlertid kan 75 mg initialt vurderes, spesielt hos
pasienter i hemodialyse og hos eldre
over 75 år.
3
Hos pasienter som ikke har tilstrekkelig blodtrykkskontroll med 150 mg
én gang daglig, kan dosen av
Ifirmasta økes til 300 mg, eller annen antihypertensiv medikasjon kan
gis i tillegg (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5
og 5.1). Spesielt er tillegg av diuretikum som f.eks. hydroklortiazid,
vist å gi additiv effekt til Ifirmasta
(se pkt. 4.5).

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-06-2015
Листовка Листовка испански 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-08-2021
Листовка Листовка чешки 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-08-2021
Листовка Листовка датски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-08-2021
Листовка Листовка немски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-08-2021
Листовка Листовка естонски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-08-2021
Листовка Листовка гръцки 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-08-2021
Листовка Листовка английски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-06-2015
Листовка Листовка френски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-08-2021
Листовка Листовка италиански 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-06-2015
Листовка Листовка латвийски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-06-2015
Листовка Листовка литовски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-08-2021
Листовка Листовка унгарски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-08-2021
Листовка Листовка малтийски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-06-2015
Листовка Листовка нидерландски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-06-2015
Листовка Листовка полски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-08-2021
Листовка Листовка португалски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-06-2015
Листовка Листовка румънски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-08-2021
Листовка Листовка словашки 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-08-2021
Листовка Листовка словенски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-06-2015
Листовка Листовка фински 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-08-2021
Листовка Листовка шведски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-08-2021
Листовка Листовка исландски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-08-2021
Листовка Листовка хърватски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-06-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите