Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

irbesartan hydrochloride

Предлага се от:

Krka, d.d., Novo mesto

АТС код:

C09CA04

INN (Международно Name):

irbesartan

Терапевтична група:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Терапевтична област:

Hypertension

Терапевтични показания:

Treatment of essential hypertension.Treatment of renal disease in patients with hypertension and type 2 diabetes mellitus as part of an antihypertensive medicinal product regimen.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2008-12-01

Листовка

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IFIRMASTA 75 MG FILM-COATED TABLETS
irbesartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ifirmasta is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ifirmasta
3.
How to take Ifirmasta
4.
Possible side effects
5.
How to store Ifirmasta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IFIRMASTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ifirmasta belongs to a group of medicines known as angiotensin-II
receptor antagonists. Angiotensin-
II is a substance produced in the body which binds to receptors in
blood vessels causing them to
tighten. This results in an increase in blood pressure. Ifirmasta
prevents the binding of angiotensin-II
to these receptors, causing the blood vessels to relax and the blood
pressure to lower. Ifirmasta slows
the decrease of kidney function in patients with high blood pressure
and type 2 diabetes.
Ifirmasta is used in adult patients
-
to treat high blood pressure (_essential hypertension_)
-
to protect the kidney in patients with high blood pressure, type 2
diabetes and laboratory
evidence of impaired kidney function.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE IFIRMASTA
DO NOT TAKE IFIRMASTA
-
if you are ALLERGIC to irbesartan or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6),
-
if you are MORE THAN 3 MONTHS PREGNANT. (It is also better to avoid
Ifirmasta in early pregnancy
– see pregnancy section),
-
if you have diabetes or impaired kidney function and you are treated
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ifirmasta 75 mg film-coated tablets
Ifirmasta 150 mg film-coated tablets
Ifirmasta 300 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_Ifirmasta 75 mg film-coated tablets_
Each film-coated tablet contains 75 mg irbesartan (as hydrochloride).
_Ifirmasta 150 mg film-coated tablets_
Each film-coated tablet contains 150 mg irbesartan (as hydrochloride).
_Ifirmasta 300 mg film-coated tablets_
Each film-coated tablet contains 300 mg irbesartan (as hydrochloride).
Excipient with known effect
_Ifirmasta 75 mg film-coated tablets_
Each film-coated tablet contains 4 mg castor oil.
_Ifirmasta 150 mg film-coated tablets_
Each film-coated tablet contains 8 mg castor oil.
_Ifirmasta 300 mg film-coated tablets_
Each film-coated tablet contains 16 mg castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White, oval tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ifirmasta is indicated in adults for the treatment of essential
hypertension.
It is also indicated for the treatment of renal disease in adult
patients with hypertension and type 2
diabetes mellitus as part of an antihypertensive medicinal product
regimen (see sections 4.3, 4.4, 4.5
and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The usual recommended initial and maintenance dose is 150 mg once
daily, with or without food.
Ifirmasta at a dose of 150 mg once daily generally provides a better
24 hour blood pressure control
than 75 mg. However, initiation of therapy with 75 mg could be
considered, particularly in
haemodialysed patients and in the elderly over 75 years.
3
In patients insufficiently controlled with 150 mg once daily, the dose
of Ifirmasta can be increased to
300 mg, or other antihypertensive agents can be added (see sections
4.3, 4.4, 4.5 and 5.1). In
particular, the addition of a diuretic such as hydrochlorothiazide has
been shown to have an additive
effect with Ifirmasta (see section
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-06-2015
Листовка Листовка испански 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-08-2021
Листовка Листовка чешки 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-08-2021
Листовка Листовка датски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-08-2021
Листовка Листовка немски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-08-2021
Листовка Листовка естонски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-08-2021
Листовка Листовка гръцки 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-08-2021
Листовка Листовка френски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-08-2021
Листовка Листовка италиански 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-06-2015
Листовка Листовка латвийски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-06-2015
Листовка Листовка литовски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-08-2021
Листовка Листовка унгарски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-08-2021
Листовка Листовка малтийски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-06-2015
Листовка Листовка нидерландски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-06-2015
Листовка Листовка полски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-08-2021
Листовка Листовка португалски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-06-2015
Листовка Листовка румънски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-08-2021
Листовка Листовка словашки 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-08-2021
Листовка Листовка словенски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-06-2015
Листовка Листовка фински 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-08-2021
Листовка Листовка шведски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-08-2021
Листовка Листовка норвежки 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-08-2021
Листовка Листовка исландски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-08-2021
Листовка Листовка хърватски 03-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-06-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите