IDflu

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

influensa-virus (inaktivert, split) av følgende belastninger:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - som belastning (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknende stamme (En/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - som stamme (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Предлага се от:

Sanofi Pasteur S.A.

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Терапевтична група:

vaksiner

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization

Терапевтични показания:

Profylakse av influensa hos individer 60 år og eldre, spesielt hos de som har økt risiko for tilknyttede komplikasjoner. Bruk av IDflu bør være basert på offisielle anbefalinger.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2009-02-24

Листовка

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IDFLU 15 MIKROGRAM/STAMME INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
VAKSINEN, DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykepleier eller
apotek.
-
Denne vaksinen er skrevet ut til deg. Ikke gi den videre til andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IDflu er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IDflu
3.
Hvordan du bruker IDflu
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IDflu
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IDFLU ER OG HVA DET BRUKES MOT
IDflu
er en vaksine. Denne vaksinen anbefales for å bidra til å beskytte
deg mot influensa.
Vaksinen kan gis til voksne på 60 år og eldre, spesielt for personer
med økt risiko for komplikasjoner
som kan oppstå i forbindelse med influensasykdom.
Når man får en injeksjon av IDflu, vil immunsystemet (kroppens
naturlige forsvar) uvikle en
beskyttelse mot influensainfeksjon.
IDflu bidrar til å beskytte deg mot de tre virusstammene i vaksinen,
eller andre stammer som er nært
knyttet til dem. Full effekt av vaksinen oppnås som regel 2 til 3
uker etter vaksinasjonen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IDFLU
BRUK IKKE IDFLU
-
hvis du er allergisk overfor:
•
Virkestoffene,
•
Et av de andre innholdsstoffene i denne vaksinen (oppført i pkt. 6)
•
Enhver komponent som kan være tilstede i svært små mengder, f.eks.
egg (ovalbumin,
kyllingproteiner), neomycin, formaldehyd og octoxinol 9.
-
Hvis du har en sykdom med feber eller akutt infeksjon, skal
vaksinasjonen utsettes til du er
frisk igjen.
ADVARSLER OG FO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IDflu 15 mikrogram/stamme injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Influensavirus (inaktivert, splittet) fra følgende stammer*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - lignende stamme
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - lignende stamme (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - lignende stamme (B/Brisbane/60/2008, villtype)
................ 15 mikrogram HA**
Per 0,1 ml dose
*
dyrket i befruktede hønseegg fra friske hønseflokker
**
hemagglutinin
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling (for nordlige
halvkule) og EUs-bestemmelse for
sesongen 2016/2017.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
IDflu kan inneholde rester av egg, slik som ovalbumin og rester av
neomycin, formaldehyd og
octoxinol 9, som brukes under produksjonsprosessen (se pkt. 4.3).
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs og blakket suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse mot influensa hos personer på 60 år og eldre, spesielt
for de med økt risiko for assosierte
komplikasjoner.
Bruken av IDflu skal baseres på offisielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Personer på 60 år og eldre: 0,1 ml.
_Pediatrisk populasjon_
IDflu anbefales ikke brukt hos barn og unge under 18 år på grunn av
utilstrekkelige data om sikkerhet
og effekt.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Administrasjonsmåte
Immunisering skal utføres intradermalt.
Anbefalt administrasjonssted er i deltoidområdet.
_Forholdsregler før håndtering eller administrering av dette
legemidlet_
For instruksjoner ve
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-03-2018
Листовка Листовка испански 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-03-2018
Листовка Листовка чешки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-03-2018
Листовка Листовка датски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-03-2018
Листовка Листовка немски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-03-2018
Листовка Листовка естонски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-03-2018
Листовка Листовка гръцки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-03-2018
Листовка Листовка английски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-03-2018
Листовка Листовка френски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-03-2018
Листовка Листовка италиански 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-03-2018
Листовка Листовка латвийски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-03-2018
Листовка Листовка литовски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-03-2018
Листовка Листовка унгарски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-03-2018
Листовка Листовка малтийски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-03-2018
Листовка Листовка нидерландски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-03-2018
Листовка Листовка полски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-03-2018
Листовка Листовка португалски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-03-2018
Листовка Листовка румънски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-03-2018
Листовка Листовка словашки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-03-2018
Листовка Листовка словенски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-03-2018
Листовка Листовка фински 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-03-2018
Листовка Листовка шведски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-03-2018
Листовка Листовка исландски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-03-2018
Листовка Листовка хърватски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-03-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите