IDflu

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

influenssavirus (inaktivoitu, split) seuraavista viruskannoista:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaltainen kanta (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kaltainen kanta (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - - kaltainen kanta (B/Brisbane/60/2008, wild type)

Предлага се от:

Sanofi Pasteur S.A.

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Терапевтична група:

rokotteet

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization

Терапевтични показания:

Influenssan profylaksia yksilöillä, jotka ovat yli 60-vuotiaita ja sitä vanhempia, erityisesti niillä, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. Idflun käytön tulisi perustua virallisiin suosituksiin.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2009-02-24

Листовка

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IDFLU 15 MIKROGRAMMAA/KANTA INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄMÄN
ROKOTTEEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä IDflu on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IDflu -rokotetta
3.
Miten IDflu -rokotettaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IDflu -rokotteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IDFLU ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IDflu on rokote. Rokotetta suositellaan influenssalta suojautumiseen.
Tätä rokotetta voidaan antaa 60-vuotiaille ja vanhemmille,
erityisesti niille, joilla on riski saada
influenssaan liittyviä komplikaatioita.
IDflu-rokotuksen jälkeen immuunijärjestelmä (elimistön oma
puolustusjärjestelmä) alkaa kehittää
suojaa influenssatartuntaa vastaan.
IDflu auttaa suojautumaan kolmea rokotteen sisältämää viruskantaa
tai muita samankaltaisia kantoja
vastaan. Rokotteen täysi teho saavutetaan yleensä 2–3 viikon
kuluttua rokottamisesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT IDFLU -ROKOTETTA
ÄLÄ OTA IDFLU -ROKOTETTA
-
jos ollet allerginen
•
vaikuttaville aineille
•
tämän rokotteen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jollekin aineelle, jota saattaa olla lääkevalmisteessa erittäin
pieniä määriä, kuten
kananmunille (ov
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IDflu 15 mikrogrammaa/kanta injektioneste, suspensio
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Influenssavirus, (inaktivoitu, fragmentoitu) seuraavista kannoista*:
Kannan A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaltainen virus
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
..........................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
Kannan A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kaltainen virus (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-
263B)
................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
Kannan B/Brisbane/60/2008 - kaltainen virus (B/Brisbane/60/2008,
villityyppi)
..........................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
0,1 ml annosta kohti
*
viljelty terveistä kananpoikaparvista valittujen hedelmöitettyjen
kanojen munissa
**
hemagglutiniini
Rokote vastaa WHO:n suosituksia (pohjoiselle pallonpuoliskolle) ja
EU:n päätöstä kaudelle
2016/2017.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
IDflu voi sisältää jäämiä kananmunista, kuten ovalbumiinia, ja
jäämiä neomysiinistä, formaldehydistä
ja oktoksinoli 9:stä, joita käytetään valmistusprosessin aikana
(ks. kohta 4.3).
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Väritön ja opaalinhohtoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan ehkäisyyn 60-vuotiaille ja sitä vanhemmille, erityisesti
niille joilla on kohonnut riski
sairastua influenssan komplikaatioihin.
IDflu -rokotteen käytön tulee perustua mahdollisiin viranomaisten
suosituksiin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
60-vuotiaille ja sitä vanhemmille: 0,1 ml.
_Pediatriset potilaat _
Riittämättömien turvallisuus- ja tehokkuustietojen vuoksi IDfluta
ei suositella annettavaksi lapsille ja
alle 18-vuotiaille 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-03-2018
Листовка Листовка испански 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-03-2018
Листовка Листовка чешки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-03-2018
Листовка Листовка датски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-03-2018
Листовка Листовка немски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-03-2018
Листовка Листовка естонски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-03-2018
Листовка Листовка гръцки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-03-2018
Листовка Листовка английски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-03-2018
Листовка Листовка френски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-03-2018
Листовка Листовка италиански 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-03-2018
Листовка Листовка латвийски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-03-2018
Листовка Листовка литовски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-03-2018
Листовка Листовка унгарски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-03-2018
Листовка Листовка малтийски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-03-2018
Листовка Листовка нидерландски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-03-2018
Листовка Листовка полски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-03-2018
Листовка Листовка португалски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-03-2018
Листовка Листовка румънски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-03-2018
Листовка Листовка словашки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-03-2018
Листовка Листовка словенски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-03-2018
Листовка Листовка шведски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-03-2018
Листовка Листовка норвежки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-03-2018
Листовка Листовка исландски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-03-2018
Листовка Листовка хърватски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-03-2018

Преглед на историята на документите