IDflu

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - zoals stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Предлага се от:

Sanofi Pasteur S.A.

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Терапевтична група:

vaccins

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization

Терапевтични показания:

Profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. Het gebruik van IDflu mag worden op basis van officiële aanbevelingen.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2009-02-24

Листовка

                                20
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IDFLU 15 MICROGRAM/STAM SUSPENSIE VOOR INJECTIE
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U WORDT GEVACCINEERD WANT ER
STAAT BELANGRIJK INFORMATIE IN
VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is IDflu en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IDFLU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
IDflu
is een vaccin. Dit vaccin is aanbevolen om u te helpen beschermen
tegen griep.
Het vaccin mag toegediend worden aan volwassenen van 60 jaar en ouder,
in het bijzonder bij
personen met een verhoogd risico op aanverwante verwikkelingen.
Wanneer een injectie IDflu wordt toegediend, ontwikkelt het
immuunsysteem (natuurlijk
afweersysteem van het lichaam) bescherming tegen griepinfectie.
IDflu helpt u te beschermen tegen de drie virusstammen in het vaccin
of andere nauwverwante
stammen. Het vaccin bereikt zijn volledig effect meestal 2 tot 3 weken
na toediening van de
vaccinatie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
•
de actieve bestanddelen
•
één van de stoffen in dit vaccin . Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
een bestanddeel dat in hele kleine
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IDflu 15 microgram/stam suspensie voor injectie
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Griepvirus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
B/Brisbane/60/2008 - achtige stam (B/Brisbane/60/2008, wild type)
..................... 15 microgram HA**
Per dosis van 0,1 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde kippen
**
hemagglutinine
Dit vaccin voldoet aan de WHO- aanbevelingen (noordelijke halfrond) en
het EU-besluit voor het
seizoen van 2016/2017.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
IDflu kan residuen van eieren, zoals ovalbumine, en residuen van
neomycine, formaldehyde en
octoxinol 9 bevatten, die bij het fabricageproces gebruikt worden (zie
rubriek 4.3).
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Kleurloze en opalescerende suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie van griep bij volwassenen van 60 jaar en ouder, in het
bijzonder bij personen met een
verhoogd risico op aanverwante complicaties.
Het gebruik van IDflu moet gebaseerd zijn op officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen van 60 jaar en ouder: 0,1 ml.
_Pediatrische patiënten _
IDflu is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en adolescenten
onder de 18 jaar wegens
onvoldoende informatie over veiligheid en werkzaamheid.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Wijze van toediening
De immunisatie moet gebeuren via int
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-03-2018
Листовка Листовка испански 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-03-2018
Листовка Листовка чешки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-03-2018
Листовка Листовка датски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-03-2018
Листовка Листовка немски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-03-2018
Листовка Листовка естонски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-03-2018
Листовка Листовка гръцки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-03-2018
Листовка Листовка английски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-03-2018
Листовка Листовка френски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-03-2018
Листовка Листовка италиански 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-03-2018
Листовка Листовка латвийски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-03-2018
Листовка Листовка литовски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-03-2018
Листовка Листовка унгарски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-03-2018
Листовка Листовка малтийски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-03-2018
Листовка Листовка полски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-03-2018
Листовка Листовка португалски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-03-2018
Листовка Листовка румънски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-03-2018
Листовка Листовка словашки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-03-2018
Листовка Листовка словенски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-03-2018
Листовка Листовка фински 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-03-2018
Листовка Листовка шведски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-03-2018
Листовка Листовка норвежки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-03-2018
Листовка Листовка исландски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-03-2018
Листовка Листовка хърватски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-03-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите