IDflu

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

il virus dell'influenza a (inattivato, spalato) dei seguenti ceppi:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ceppo A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - ceppo (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ceppo B/Brisbane/60/2008, di tipo selvatico)

Предлага се от:

Sanofi Pasteur S.A.

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Терапевтична група:

vaccini

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization

Терапевтични показания:

Profilassi dell'influenza negli individui di età pari o superiore a 60 anni, specialmente in quelli che corrono un aumentato rischio di complicanze associate. L'uso di IDflu dovrebbe essere basata sulle raccomandazioni ufficiali.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2009-02-24

Листовка

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IDFLU 15 MICROGRAMMI/CEPPO, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino influenzale (virione split, inattivato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO VACCINO
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è IDflu e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare IDflu
3.
Come usare IDflu
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IDflu
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IDFLU E A COSA SERVE
IDflu è un vaccino.
Questo vaccino è consigliato per aiutarla a proteggersi
dall’influenza.
Il vaccino può essere somministrato a persone di età pari o
superiore a 60 anni, specialmente a coloro
che corrono un maggiore rischio di complicazioni associate.
Quando IDflu viene somministrato, il sistema immunitario (le naturali
difese del corpo) svilupperà la
protezione contro l’infezione influenzale.
IDflu La aiuterà a proteggersi dai tre ceppi di virus contenuti nel
vaccino o da altri ceppi strettamente
correlati a questi. Il pieno effetto del vaccino si raggiunge
generalmente dopo 2-3 settimane dalla
vaccinazione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE IDFLU
NON USI IDFLU:
-
Se lei è allergico a:
•
sostanze attive,
•
uno qualunque degli eccipienti di questo vaccino (elencati al
paragrafo 6),
•
ogni componente che può essere presente in quantità molto piccole
come uova (ovalbumina,
proteine del pollo), neomicina, formaldeide e 9-ottoxinolo.
-
Se lei ha una malattia con febbre o un’infezione acuta, dovrà
attend
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IDflu 15 microgrammi/ceppo, sospensione iniettabile
Vaccino influenzale (virione split, inattivato)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Virus dell’influenza (split, inattivati) dei seguenti ceppi*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ceppo equivalente
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
..............................................................................................................................
15 microgrammi HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - ceppo equivalente (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
..............................................................................................................................
15 microgrammi HA**
B/Brisbane/60/2008 - ceppo equivalente (B/Brisbane/60/2008, tipo
selvaggio)
..............................................................................................................................
15 microgrammi HA**
Per una dose da 0,1 ml
*
propagati in uova embrionate di gallina provenienti da allevamenti di
polli sani
**
emoagglutinina
Questo vaccino è conforme alle raccomandazioni dell’Organizzazione
Mondiale della Sanità
(Emisfero Nord) ed alle decisioni dell’Unione Europea per la
stagione 2016/2017.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
IDflu può contenere residui di uova quali l’ovalbumina, e residui
di neomicina, formaldeide e 9-
ottoxinolo, che vengono impiegati durante il processo di produzione
(vedere paragrafo 4.3).
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione incolore e opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza nei soggetti di età pari o superiore a 60
anni, specialmente nei soggetti che
corrono un maggiore rischio di complicazioni associate.
L’impiego di IDflu deve basarsi sulle raccomandazioni ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti di età pari o superiore a 60 anni: 0,1 ml.
_P
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-03-2018
Листовка Листовка испански 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-03-2018
Листовка Листовка чешки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-03-2018
Листовка Листовка датски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-03-2018
Листовка Листовка немски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-03-2018
Листовка Листовка естонски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-03-2018
Листовка Листовка гръцки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-03-2018
Листовка Листовка английски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-03-2018
Листовка Листовка френски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-03-2018
Листовка Листовка латвийски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-03-2018
Листовка Листовка литовски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-03-2018
Листовка Листовка унгарски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-03-2018
Листовка Листовка малтийски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-03-2018
Листовка Листовка нидерландски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-03-2018
Листовка Листовка полски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-03-2018
Листовка Листовка португалски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-03-2018
Листовка Листовка румънски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-03-2018
Листовка Листовка словашки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-03-2018
Листовка Листовка словенски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-03-2018
Листовка Листовка фински 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-03-2018
Листовка Листовка шведски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-03-2018
Листовка Листовка норвежки 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-03-2018
Листовка Листовка исландски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-03-2018
Листовка Листовка хърватски 28-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-03-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите