Idelvion

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

albutrepenonakog alfa

Предлага се от:

CSL Behring GmbH

АТС код:

B02BD04

INN (Международно Name):

albutrepenonacog alfa

Терапевтична група:

Antihemorraagilised ained

Терапевтична област:

Hemofiilia B

Терапевтични показания:

Veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia B patsientidel (kaasasündinud IX faktori defitsiit).

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2016-05-11

Листовка

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IDELVION 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
IDELVION 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
IDELVION 1000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
IDELVION 2000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
IDELVION 3500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfaalbutrepenonakog (rekombinantne IX hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on IDELVION ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne IDELVION’i kasutamist
3.
Kuidas IDELVION’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas IDELVION’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IDELVION JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON IDELVION?
IDELVION on hemofiiliaravim, mis asendab kehaomast verehüübimist
soodustavat
IX hüübimisfaktorit. IDELVION’i toimeaine on alfaalbutrepenonakog
(rekombinantne liitvalk, mis
ühendab IX faktorit albumiiniga (rIX-FP).
IX faktor osaleb vere hüübimises. B-hemofiiliaga patsientidel on
antud faktori puudulikkus, mis
tähendab, et nende veri ei hüübi nii kiiresti kui peaks, nii et
esineb soodumus verejooksude tekkeks.
IDELVION asendab IX faktori B-hemofiiliaga patsientidel, võimaldades
nende verel hüübida.
MILLEKS IDELVION’I KASUTATAKSE?
IDELVION’i kasutatakse IX faktori puudusest põhjustatud verejooksu
ennetamiseks või
peatamiseks B-hemofiiliaga patsientide kõikides vanuserühmades (seda
nimetatakse ka
kaasasündinud IX faktori defitsiidiks või Christmas tõveks).
2.
MI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
IDELVION 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
IDELVION 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
IDELVION 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
IDELVION 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
IDELVION 3500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
IDELVION 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ IX hüübimisfaktorit
albumiiniga ühendavat rekombinantset
liitvalku (rIX FP) (alfaalbutrepenonakog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml süsteveega
sisaldab lahus 100 RÜ/ml alfaalbutrepenonakogi.
IDELVION 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ IX hüübimisfaktorit
albumiiniga ühendavat rekombinantset
liitvalku (rIX FP) (alfaalbutrepenonakog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml süsteveega
sisaldab lahus 200 RÜ/ml alfaalbutrepenonakogi.
IDELVION 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ IX hüübimisfaktorit
albumiiniga ühendavat rekombinantset
liitvalku (rIX FP) (alfaalbutrepenonakog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml süsteveega
sisaldab lahus 400 RÜ/ml alfaalbutrepenonakogi.
IDELVION 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ IX hüübimisfaktorit
albumiiniga ühendavat rekombinantset
liitvalku (rIX FP) (alfaalbutrepenonakog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml süsteveega
sisaldab lahus 400 RÜ/ml alfaalbutrepenonakogi.
IDELVION 3500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 3500 RÜ IX hüübimisfaktorit
albumiiniga ühendavat rekombinantset
liitvalku (rIX FP) (alfaalbutrepenonakog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml süsteveega
sisaldab lahus 700 RÜ/ml alfaalbutrepenonakogi.
Aktiivsuse (RÜ) määramiseks kasutatakse Euroopa farmakopöa
üheastmelist hüübimistesti.
IDELVION´i spetsiifiline aktiivsus on ligikaudu 54…85 RÜ/mg valku.
Alfaalbutrepenonakog on puhastatud valk,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-05-2016
Листовка Листовка испански 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2023
Листовка Листовка чешки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2023
Листовка Листовка датски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2023
Листовка Листовка немски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2023
Листовка Листовка гръцки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2023
Листовка Листовка английски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-05-2016
Листовка Листовка френски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2023
Листовка Листовка италиански 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-05-2016
Листовка Листовка латвийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-05-2016
Листовка Листовка литовски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2023
Листовка Листовка унгарски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2023
Листовка Листовка малтийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-05-2016
Листовка Листовка полски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2023
Листовка Листовка португалски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-05-2016
Листовка Листовка румънски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2023
Листовка Листовка словашки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2023
Листовка Листовка словенски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-05-2016
Листовка Листовка фински 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2023
Листовка Листовка шведски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2023
Листовка Листовка норвежки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2023
Листовка Листовка исландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2023
Листовка Листовка хърватски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите