Idelvion

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

albutrepenonacog alfa

Предлага се от:

CSL Behring GmbH

АТС код:

B02BD04

INN (Международно Name):

albutrepenonacog alfa

Терапевтична група:

Antihemorrhagics

Терапевтична област:

Hæmofili B

Терапевтични показания:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2016-05-11

Листовка

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IDELVION 250 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 500 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 1000 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 2000 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 3500 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
albutrepenonacog alfa (rekombinant koagulationsfaktor IX)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge IDELVION
3.
Sådan skal du bruge IDELVION
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER IDELVION?
IDELVION er et lægemiddel mod hæmofili (blødersygdom), der
erstatter den naturlige
koagulationsfaktor IX (størkningsfaktor). Det aktive stof i IDELVION
er albutrepenonacog alfa
(rekombinant fusionsprotein (rIX-FP), hvor koagulationsfaktor IX er
linket til albumin).
Faktor IX medvirker til blodets størkning (koagulation). Patienter
med hæmofili B mangler denne
faktor, hvilket betyder, at deres blod ikke koagulerer så hurtigt,
som det bør, hvorved tendensen til
blødninger øges. IDELVION virker ved at erstatte faktor IX hos
patienter med hæmofili B, så deres
blod kan størkne.
HVAD BRUGES IDELVION TIL?
IDELVION bruges til at forebygge eller stoppe blødning som f
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IDELVION 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 3500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
IDELVION 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 100 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 200 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 3500 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstit
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-05-2016
Листовка Листовка испански 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2023
Листовка Листовка чешки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2023
Листовка Листовка немски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2023
Листовка Листовка естонски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2023
Листовка Листовка гръцки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2023
Листовка Листовка английски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-05-2016
Листовка Листовка френски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2023
Листовка Листовка италиански 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-05-2016
Листовка Листовка латвийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-05-2016
Листовка Листовка литовски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2023
Листовка Листовка унгарски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2023
Листовка Листовка малтийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-05-2016
Листовка Листовка полски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2023
Листовка Листовка португалски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-05-2016
Листовка Листовка румънски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2023
Листовка Листовка словашки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2023
Листовка Листовка словенски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-05-2016
Листовка Листовка фински 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2023
Листовка Листовка шведски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2023
Листовка Листовка норвежки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2023
Листовка Листовка исландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2023
Листовка Листовка хърватски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите