Iclusig

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ponatinib

Предлага се от:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

АТС код:

L01EA05

INN (Международно Name):

ponatinib

Терапевтична група:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Терапевтична област:

Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid

Терапевтични показания:

Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Vezi secțiunile 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2013-07-01

Листовка

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ICLUSIG 15 MG COMPRIMATE FILMATE
ICLUSIG 30 MG COMPRIMATE FILMATE
ICLUSIG 45 MG COMPRIMATE FILMATE
ponatinib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Iclusig și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Iclusig
3.
Cum să luați Iclusig
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Iclusig
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ICLUSIG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Iclusig este
UTILIZAT
la adulți,
PENTRU TRATAMENTUL
următoarelor tipuri de
LEUCEMIE
, care nu mai
prezintă efecte benefice în urma tratamentului cu alte medicamente
sau care prezintă o anumită
diferență genetică denumită mutație T315I:
•
leucemie mieloidă cronică (LMC): un cancer al sângelui care
implică prea multe globule albe
anormale în sânge și în măduva osoasă (unde se formează
celulele sângelui)
•
leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv (LLA
Ph+): un tip de leucemie
care implică prea multe globule albe imature în sânge și în
măduva osoasă din care se formează
sângele. În acest tip de leucemie, o parte a ADN-ului (materialul
genetic) a fost rearanjat pentru
a forma un cromozom anormal, cromozomul Philadelphia.
Iclusig aparține unei clase de medicamente numi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Iclusig 15 mg comprimate filmate
Iclusig 30 mg comprimate filmate
Iclusig 45 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Iclusig 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ponatinib 15 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 40 mg.
Iclusig 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ponatinib 30 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 80 mg.
Iclusig 45 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ponatinib 45 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 120 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate).
Iclusig 15 mg comprimate filmate
Comprimat filmat biconvex, rotund, de culoare albă, cu diametrul de
aproximativ 6 mm, inscripționat
cu „A5” pe una din fețe.
Iclusig 30 mg comprimate filmate
Comprimat filmat biconvex, rotund, de culoare albă, cu diametrul de
aproximativ 8 mm, inscripționat
cu „C7” pe una din fețe.
Iclusig 45 mg comprimate filmate
Comprimat filmat biconvex, rotund, de culoare albă, cu diametrul de
aproximativ 9 mm, inscripționat
cu „AP4” pe una din fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Iclusig este indicat în tratamentul pacienților adulți cu:
•
leucemie mieloidă cronică (LMC) în fază cronică, în fază
accelerată sau în fază blastică, care
prezintă rezistență la dasatinib sau nilotinib, care prezintă
intoleranță la dasatinib sau nilotinib și
pentru care tratamentul ulterior cu imatinib nu este adecvat din punct
de vedere clinic, sau care
prezintă mutația T315I
3
•
cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv
(LLA Ph+), care prezintă
rezistență la dasatinib, care prezintă into
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-08-2018
Листовка Листовка испански 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-10-2022
Листовка Листовка чешки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-10-2022
Листовка Листовка датски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-10-2022
Листовка Листовка немски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-10-2022
Листовка Листовка естонски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-10-2022
Листовка Листовка гръцки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-10-2022
Листовка Листовка английски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-08-2018
Листовка Листовка френски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-10-2022
Листовка Листовка италиански 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-08-2018
Листовка Листовка латвийски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-08-2018
Листовка Листовка литовски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-10-2022
Листовка Листовка унгарски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-10-2022
Листовка Листовка малтийски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-08-2018
Листовка Листовка полски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-10-2022
Листовка Листовка португалски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-08-2018
Листовка Листовка словашки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-10-2022
Листовка Листовка словенски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-08-2018
Листовка Листовка фински 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-10-2022
Листовка Листовка шведски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-10-2022
Листовка Листовка норвежки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-10-2022
Листовка Листовка исландски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-10-2022
Листовка Листовка хърватски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите