Humalog

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

insulina lispro

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

A10AB04, A10AD04

INN (Международно Name):

insulin lispro

Терапевтична група:

Farmaci usati nel diabete

Терапевтична област:

Diabete mellito

Терапевтични показания:

Per il trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che necessitano di insulina per il mantenimento dell'omeostasi glicemica normale. Humalog è anche indicato per la stabilizzazione iniziale del diabete mellito.

Каталог на резюме:

Revision: 34

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

1996-04-30

Листовка

                                121
B - FOGLIO ILLUSTRATIVO
122
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HUMALOG 100
UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
FLACONCINO
INSULINA LISPRO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Humalog e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Humalog
3.
Come usare Humalog
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Humalog
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È HUMALOG E A COSA SERVE
Humalog viene usato per la terapia del diabete. Humalog agisce più
rapidamente dell'insulina umana
normale, grazie ad una piccola modifica della molecola di insulina.
La sua malattia, il diabete, deriva dal fatto che il suo pancreas non
produce insulina in quantità
adeguata a controllare il livello di glucosio nel sangue. Humalog
sostituisce l'insulina prodotta dal suo
organismo e viene utilizzata per controllare il glucosio nel lungo
termine. Il farmaco agisce molto
rapidamente e dura per un periodo di tempo più breve rispetto ad
un'insulina solubile (da 2 a 5 ore). Di
norma deve iniettarsi Humalog entro i 15 minuti precedenti un pasto.
Il medico può prescriverle sia l'uso di Humalog che di un'insulina ad
azione prolungata. Ciascun tipo
di insulina è confezionato con il relativo foglio illustrativo
riportante le informazioni per un suo
corretto impiego. Non cambi tipo di insulina, se non dietro
prescrizione medica. Faccia molta
attenzione quando cambia il tipo di insulina.
L’uso di Humalog è adatto sia 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Humalog 100 unità/ml soluzione iniettabile in flaconcino
Humalog 100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia
Humalog 100 unità/ml KwikPen soluzione iniettabile in una penna
preriempita
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen soluzione iniettabile in una
penna preriempita
Humalog 100 unità/ml Tempo Pen soluzione iniettabile in una penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 unità di insulina lispro* (equivalenti a 3,5
mg).
Flaconcino
Ogni flaconcino contiene 1000 unità di insulina lispro in 10 ml di
soluzione.
Cartuccia
Ogni cartuccia contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
KwikPen e Tempo Pen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni penna preriempita eroga da 1 a 60 unità con incrementi di 1
unità alla volta.
Junior KwikPen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni Junior KwikPen eroga da 0,5 a 30 unità con incrementi di 0,5
unità alla volta.
* Prodotto in
_E. Coli_
con tecnologia del DNA ricombinante
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione acquosa limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che richiedono
insulina per il mantenimento
dell'omeostasi normale del glucosio. Humalog è indicato inoltre nella
stabilizzazione iniziale del
diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose deve essere determinata dal medico secondo le necessità del
paziente.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen è adatta per pazienti che
possono beneficiare di aggiustamenti
più fini della dose di insulina.
_ _
Humalog può essere somministrato subito prima dei pasti. Se
necessario, Humalog può essere
somministrato anche subito dopo i pasti.
Humalog somministrato per via sottoc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-03-2020
Листовка Листовка испански 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-10-2021
Листовка Листовка чешки 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-10-2021
Листовка Листовка датски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-10-2021
Листовка Листовка немски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-10-2021
Листовка Листовка естонски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-10-2021
Листовка Листовка гръцки 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-10-2021
Листовка Листовка английски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-03-2020
Листовка Листовка френски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-10-2021
Листовка Листовка латвийски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-03-2020
Листовка Листовка литовски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-10-2021
Листовка Листовка унгарски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-10-2021
Листовка Листовка малтийски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-03-2020
Листовка Листовка полски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-10-2021
Листовка Листовка португалски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-03-2020
Листовка Листовка румънски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-10-2021
Листовка Листовка словашки 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-10-2021
Листовка Листовка словенски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-03-2020
Листовка Листовка фински 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-10-2021
Листовка Листовка шведски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-10-2021
Листовка Листовка норвежки 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-10-2021
Листовка Листовка исландски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-10-2021
Листовка Листовка хърватски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите