Holoclar

Страна: Европейски съюз

Език: френски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Cellules épithéliales cornéennes humaines autologues expansées ex vivo contenant des cellules souches

Предлага се от:

Holostem s.r.l

АТС код:

S01XA19

INN (Международно Name):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

Терапевтична група:

Ophtalmologiques

Терапевтична област:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

Терапевтични показания:

Traitement des patients adultes atteints de modéré à sévère limbique stem cell carence (défini par la présence d’une néovascularisation cornéenne superficielle dans au moins deux quadrants cornéens, avec cornéenne centrale et sévèrement altérée de l’acuité visuelle), unilatérale ou bilatérale, en raison des brûlures oculaires physiques ou chimiques. Un minimum de 1 à 2 mm2 de limbe non endommagé est requis pour la biopsie.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorisé

Дата Оторизация:

2015-02-17

Листовка

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
HOLOCLAR 79 000 À 316 000 CELLULES/CM
2
, SUBSTITUT DE TISSU VIVANT.
Cellules épithéliales cornéennes humaines autologues amplifiées
_ex vivo_
contenant des cellules souches.
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet indésirable
que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les
effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT L'ADMINISTRATION DE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre chirurgien.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
chirurgien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce qu'Holoclar et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant l'administration
d'Holoclar
3.
Comment Holoclar est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment Holoclar est-il conservé
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU'HOLOCLAR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Holoclar est un médicament utilisé pour remplacer les cellules
endommagées de la cornée (la couche
transparente qui recouvre l'iris de couleur à l'avant de l'œil)
comprenant des cellules limbiques qui,
normalement, aident à maintenir votre œil en bonne santé.
Holoclar est composé d'une couche de vos propres cellules qui ont
été amplifiées (amplification
_ex vivo_
) à
partir d'un échantillon de cellules limbiques prélevées dans votre
œil au cours d'une petite intervention
chirurgicale appelée biopsie. Chaque préparation d'Holoclar est
fabriquée individuellement et destinée à un
traitement unique, bien que l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels
de la santé déclarent tout effet indésirable
suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des
effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Holoclar 79 000 à 316 000 cellules/cm
2
, substitut de tissu vivant.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
2.1
DESCRIPTION GÉNÉRALE
Cellules épithéliales cornéennes humaines autologues amplifiées
_ex vivo_
contenant des cellules souches.
2.2
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Holoclar est composé d'un feuillet transparent circulaire de 300 000
à 1 200 000 cellules épithéliales
cornéennes humaines autologues viables (79 000 – 316 000
cellules/cm
2
), incluant en moyenne 3,5 % (0,4 à
16 %) de cellules souches limbiques, des cellules partiellement
différenciées et des cellules totalement
différenciées , adhérant à un support constitué d’une couche de
fibrine transparente de 2,2 cm de diamètre, et
conservées dans un milieu de transport.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Substitut de tissu vivant
Feuillet circulaire transparent de cellules épithéliales
cornéennes.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des patients adultes souffrant d’une déficience en
cellules souches limbiques modérée à sévère
(définie par la présence d'une néovascularisation cornéenne
superficielle dans au moins deux quadrants de la
cornée, avec atteinte de la cornée centrale et acuité visuelle
sévèrement altérée), unilatérale ou bilatérale,
causée par des brûlures oculaires chimiques ou physiques. Un minimum
de 1 à 2 mm
2
de limbe non
endommagé est nécessaire pour la biopsie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Holoclar ne doit être administré que par un chirurgien formé et
qualifié et son usage est réserv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-03-2015
Листовка Листовка испански 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-11-2023
Листовка Листовка чешки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-11-2023
Листовка Листовка датски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-11-2023
Листовка Листовка немски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-11-2023
Листовка Листовка естонски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-11-2023
Листовка Листовка гръцки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-11-2023
Листовка Листовка английски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-03-2015
Листовка Листовка италиански 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-03-2015
Листовка Листовка латвийски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-03-2015
Листовка Листовка литовски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-11-2023
Листовка Листовка унгарски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-11-2023
Листовка Листовка малтийски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-03-2015
Листовка Листовка полски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-11-2023
Листовка Листовка португалски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-03-2015
Листовка Листовка румънски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-11-2023
Листовка Листовка словашки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-11-2023
Листовка Листовка словенски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-03-2015
Листовка Листовка фински 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-11-2023
Листовка Листовка шведски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-11-2023
Листовка Листовка норвежки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-11-2023
Листовка Листовка исландски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-11-2023
Листовка Листовка хърватски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите