Hiprabovis IBR Marker Live

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

live gE- tk- double-gene-deleted bovine herpes virus type 1, strain CEDDEL: 106.3–107.3 CCID50

Предлага се от:

Laboratorios Hipra S.A

АТС код:

QI02AD01

INN (Международно Name):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

Терапевтична група:

Cattle

Терапевтична област:

Immunologicals

Терапевтични показания:

For the active immunisation of cattle from three months of age against bovine herpes virus type 1 (BoHV-1) to reduce the clinical signs of infectious bovine rhinotracheitis (IBR) and field virus excretion.Onset of immunity: 21 days after completion of the basic vaccination scheme.Duration of immunity: 6 months after completion of the basic vaccination scheme

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2011-01-27

Листовка

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET:
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
lyophilisate and solvent for suspension for injection for cattle.
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE lyophilisate and solvent for suspension for
injection for cattle.
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Lyophilisate:
Each dose of 2 ml contains: Live gE
-
tk
-
double-gene deleted bovine herpes virus type 1 (BoHV-1),
strain CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50.
_Abbreviations: _
_gE_
_-_
_: deleted glycoprotein E; tk_
_-_
_: deleted thymidine kinase; CCID: cell culture infectious dose _
Solvent:
Phosphate buffer solution.
Suspension after reconstitution: transparent pinkish liquid.
Lyophilisate: white to yellowish powder.
Solvent: transparent homogenous liquid.
4.
INDICATION(S)
For the active immunisation of cattle from 3 months of age against
bovine herpes virus type 1
(BoHV-1) to reduce the clinical signs of Infectious bovine
rhinotracheitis (IBR) and field virus
excretion.
Vaccinated animals can be differentiated from field virus infected
animals due to the marker deletion
(gE
-
) by means of commercial diagnostic kits, unless the animals were
previously vaccinated with a
conventional vaccine or infected with field virus.
Onset of immunity: 21 days after completion of the basic vaccination
scheme.
Duration of immunity: 6 months after completion of the basic
vaccination.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
21
6.
ADVERSE REACTIONS
Common adverse reactions:
A slight increase in body temperature up to 1 °C is common within 4
days following vaccination.
Commonly, an increase in rectal temperature up to 1.63 ºC in adult
c
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE lyophilisate and solvent for suspension for
injection for cattle.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 2 ml contains:
Lyophilisate:
ACTIVE SUBSTANCE:
Live gE
-
tk
-
double-gene deleted bovine herpes virus type 1 (BoHV-1), strain
CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50.
_ _
_Abbreviations: _
_gE_
_-_
_: deleted glycoprotein E; tk_
_-_
_: deleted thymidine kinase; CCID: cell culture infectious dose _
Solvent:
Phosphate buffer solution.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension for injection.
Suspension after reconstitution: transparent pinkish liquid.
Lyophilisate: white to yellowish powder.
Solvent: transparent homogenous liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle (calves and adult cows).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the active immunisation of cattle from 3 months of age against
bovine herpes virus type 1 (BoHV-
1) to reduce the clinical signs of Infectious bovine rhinotracheitis
(IBR) and field virus excretion.
Onset of immunity: 21 days after completion of the basic vaccination
scheme.
Duration of immunity: 6 months after completion of the basic
vaccination scheme.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Vaccinate healthy animals only.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Not applicable.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Common adverse reactions:
A slight increase in body temperature up to 1 °C is common within 4
days following vaccination.
Commonly, an increase in rectal temperature up to 1.63 ºC in adult
cows and up to 2.18 ºC in calves
may be observed. This transient rise in temperature 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-02-2011
Листовка Листовка испански 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-07-2017
Листовка Листовка чешки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-07-2017
Листовка Листовка датски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-07-2017
Листовка Листовка немски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-07-2017
Листовка Листовка естонски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-07-2017
Листовка Листовка гръцки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-07-2017
Листовка Листовка френски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-07-2017
Листовка Листовка италиански 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-02-2011
Листовка Листовка латвийски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-02-2011
Листовка Листовка литовски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-07-2017
Листовка Листовка унгарски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-07-2017
Листовка Листовка малтийски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-02-2011
Листовка Листовка нидерландски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-02-2011
Листовка Листовка полски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-07-2017
Листовка Листовка португалски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-02-2011
Листовка Листовка румънски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-07-2017
Листовка Листовка словашки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-07-2017
Листовка Листовка словенски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-02-2011
Листовка Листовка фински 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-07-2017
Листовка Листовка шведски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-07-2017
Листовка Листовка норвежки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-07-2017
Листовка Листовка исландски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-07-2017
Листовка Листовка хърватски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-07-2017

Преглед на историята на документите