Hiprabovis IBR Marker Live

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ζωντανός gE-tk- ιός βόειου έρπητα βοοειδούς τύπου 1, στέλεχος CEDDEL: 106.3-107.3 CCID50

Предлага се от:

Laboratorios Hipra S.A

АТС код:

QI02AD01

INN (Международно Name):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

Терапевтична група:

Βοοειδή

Терапевтична област:

Ανοσολογικά

Терапевтични показания:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από την ηλικία των τριών μηνών από τη ιός του έρπητα τύπου 1 (BoHV-1), για να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα λοιμώδους ρινοτραχειίτιδας των βοοειδών (IBR) και το πεδίο της απέκκρισης του ιού. Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του βασικού εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 6 μήνες μετά την ολοκλήρωση του βασικού εμβολιασμού.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2011-01-27

Листовка

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
λυοφιλοποιημένο και διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα στα βοοειδή.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE λυοφιλοποιημένο υλικό
και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
στα βοοειδή.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Λυοφιλοποιημένο :
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει: Ζωντανός
Βόειος Ερπητοϊός τύπου 1 (BoHV-1), με gE
-
tk διπλή
γονιδιακή εξάλειψη , στέλεχος CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_ _
_Συντομογραφίες: _
_gE_
_-_
_: εξάλειψη γλυκοπρωτεϊνης E, tk_
_-_
_:εξάλειψη θυμιδινικής κινάσης ,CCID:
κυτταροκαλλιέργειας μολυσματική δόση
_
Διαλύτης :
Ρυθμιστικό φωσφορικό διάλυμα
Εναιώρημα μετά την ανασύσταση:
διαφανές ροζ υγρό.
Λυοφιλοποιημένο : λευκό ως κιτρινωπή
κόνις
Διαλύτης: διαυγές ομοιογενές υγρό
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE λυοφιλοποιημένο και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα στα
βοοειδή.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΚΆΘΕ ΔΌΣΗ ΤΩΝ 2 ML ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
Λυοφιλοποιημένο:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανός Βόειος Ερπητοϊός τύπου 1
(BoHV-1), με gE
-
tk
-
διπλή γονιδιακή εξάλειψη , στέλεχος
CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_ _
_Συντομογραφίες: _
_gE_
_-_
_: εξάλειψη γλυκοπρωτεϊνης E, tk_
_-_
_:εξάλειψη θυμιδινικής κινάσης , CCID:
κυτταροκαλλιέργειας μολυσματική δόση
_
Διαλύτης :
Ρυθμιστικό φωσφορικό διάλυμα
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Εναιώρημα μετά την ανασύσταση:
διαφανές ροζ υγρό.
Λυοφιλοποιημένο : λευκό ως κιτρινωπή
κόνις
Διαλύτης: διαυγές ομοιογενές υγρό
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (μόσχοι και ενήλικες
αγελάδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών από την ηλικία των 3 μηνών
κατά του Βόειου
Ερπητοϊού τύπου 1 (BoHV-1), με σκοπό τον
περιορισμό των κλινικών συμπτωμάτων
της Λοιμώδους

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-02-2011
Листовка Листовка испански 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-07-2017
Листовка Листовка чешки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-07-2017
Листовка Листовка датски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-07-2017
Листовка Листовка немски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-07-2017
Листовка Листовка естонски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-07-2017
Листовка Листовка английски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-02-2011
Листовка Листовка френски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-07-2017
Листовка Листовка италиански 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-02-2011
Листовка Листовка латвийски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-02-2011
Листовка Листовка литовски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-07-2017
Листовка Листовка унгарски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-07-2017
Листовка Листовка малтийски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-02-2011
Листовка Листовка нидерландски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-02-2011
Листовка Листовка полски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-07-2017
Листовка Листовка португалски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-02-2011
Листовка Листовка румънски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-07-2017
Листовка Листовка словашки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-07-2017
Листовка Листовка словенски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-02-2011
Листовка Листовка фински 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-07-2017
Листовка Листовка шведски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-07-2017
Листовка Листовка норвежки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-07-2017
Листовка Листовка исландски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-07-2017
Листовка Листовка хърватски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-07-2017

Преглед на историята на документите