Hiprabovis IBR Marker Live

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

elus gE-tk - kahest geenist eemaldatud veiste herpesviirus tüüp 1, tüvi CEDDEL: 106,3-107,3 ​​CCID50

Предлага се от:

Laboratorios Hipra S.A

АТС код:

QI02AD01

INN (Международно Name):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

Терапевтична група:

Veised

Терапевтична област:

Immunoloogilised vahendid

Терапевтични показания:

Aktiivse immuniseerimise veiseid alates kolme kuu vanusest vastu veiste herpesviirus tüüp 1 (BoHV-1), et vähendada kliinilisi tunnuseid veiste infektsioosse rinotrahheiidi (IBR) ja väli viiruse eritumise. Immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast baasvaktsineerimiskava lõppu. Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast põhikvaktsineerimise kava lõppu.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2011-01-27

Листовка

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
veistele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Lüofilisaat:
Iga 2 ml annus sisaldab: kahe deleteeritud geeniga gE
-
tk
-
Veiste elus Herpesviirus-1 (BoHV-1), tüvi
CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_Lühendid: _
_gE_
_-_
_: deleteeritud glükoproteiin E; tk_
_-_
_: deleteeritud tümidiinkinaas; CCID: nakatunud rakukultuuri _
_doos_
Lahusti:
fosfaadi puhverlahus
Lahus pärast lahustamist: läbipaistev roosakas vedelik.
Lüofilisaat: valge või kollakas pulber.
Lahusti: läbipaistev homogeenne vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3 kuu vanusest Veiste
Herpesviirus-1 (BoHV-1) vastu
veiste Infektsioosse rinotrahheiidi kliiniliste nähtude ja viiruse
eritumise vähendamiseks.
Vaktsineeritud loomi võib eristada väliviirusega nakatunud loomadest
markeri kustutamise tõttu (gE-
), kasutades olemasolevaid diagnostikakomplekte, välja arvatud, kui
loomi on varem vaktsineeritud
traditsioonilise vaktsiiniga või kui nad on nakatunud väliviirusega.
Immuunsuse tekkimine: 21 päeva möödumisel baasvaktsineerimise
lõpetamisest.
Immuunsuse kestus: 6 kuud alates baasvaktsineerimise lõpetamisest.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
21
6.
KÕRVALTOIMED
Sagedasemad kõrvaltoimeid:
4 päeva jooksul pärast vaktsineerimist esineb sageli
kehatemperatuuri vähest tõusu kuni 1 °C võrra.
Sageli võib täheldada rektaalse temperatuuri tõusu lehmadel kuni
1,63 ºC ja vasikatel kuni 2,18 ºC
võrra. See mööduv temperatuuri tõus kaob 48 tunni joo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
veistele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
IGA 2 ML ANNUS SISALDAB:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
kahe deleteeritud geeniga gE
-
tk
-
Veiste elus Herpesviirus-1 (BoHV-1), tüvi CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
Lühendid:
_gE_
_-_
_: deleteeritud glükoproteiin E; tk_
_-_
_: deleteeritud tümidiinkinaas; CCID: nakatunud rakukultuuri doos_
Lahusti:
Fosfaadi puhverlahus.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lahus pärast lahustamist: läbipaistev roosakas vedelik.
Lüofilisaat: valge või kollakas pulber.
Lahusti: läbipaistev homogeenne vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis (vasikas ja lehm).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3 kuu vanusest Veiste
Herpesviirus-1 (BoHV-1) vastu
veiste Infektsioosse rinotrahheiidi kliiniliste nähtude ja viiruse
eritumise vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine: 21 päeva möödumisel baasvaktsineerimise
lõpetamisest.
Immuunsuse kestus: 6 kuud alates baasvaktsineerimise lõpetamisest.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei rakendata.
3
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Sagedasemad kõrvaltoimeid:
4 päeva jooksul pärast vaktsineerimist esineb sageli
kehatemperatuuri vähest tõusu kuni 1 °C võrra.
Sageli võib täheldada rektaalse temperatuuri tõusu lehmadel kuni
1,63 ºC ja vasikatel kuni 2,18 ºC
võrra. See mööduv temperatuuri tõus kaob 48 tunni jooksul
iseenesest ilma ravita, ega ole seotud
palavikuliste protsessidega.
72 tunni jooksul pärast vaktsineerimist esineb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-02-2011
Листовка Листовка испански 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-07-2017
Листовка Листовка чешки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-07-2017
Листовка Листовка датски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-07-2017
Листовка Листовка немски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-07-2017
Листовка Листовка гръцки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-07-2017
Листовка Листовка английски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-02-2011
Листовка Листовка френски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-07-2017
Листовка Листовка италиански 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-02-2011
Листовка Листовка латвийски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-02-2011
Листовка Листовка литовски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-07-2017
Листовка Листовка унгарски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-07-2017
Листовка Листовка малтийски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-02-2011
Листовка Листовка нидерландски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-02-2011
Листовка Листовка полски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-07-2017
Листовка Листовка португалски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-02-2011
Листовка Листовка румънски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-07-2017
Листовка Листовка словашки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-07-2017
Листовка Листовка словенски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-02-2011
Листовка Листовка фински 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-07-2017
Листовка Листовка шведски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-07-2017
Листовка Листовка норвежки 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-07-2017
Листовка Листовка исландски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-07-2017
Листовка Листовка хърватски 06-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-07-2017

Преглед на историята на документите