Hemangiol

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

propranololihydrokloridia

Предлага се от:

Pierre Fabre Medicament

АТС код:

C07AA05

INN (Международно Name):

propranolol

Терапевтична група:

Beeta-estäjät

Терапевтична област:

hemangioma

Терапевтични показания:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2014-04-23

Листовка

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORAALILIUOS
propranololi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN LAPSESI SAA TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain lapsellesi eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
lapsellasi.
•
Jos havaitset lapsella haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä HEMANGIOL on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin lapsellesi annetaan
HEMANGIOL-lääkettä
3.
HEMANGIOL-lääkkeen anto lapselle
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
HEMANGIOL-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HEMANGIOL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ HEMANGIOL ON
Lääkkeesi nimi on HEMANGIOL. Sen vaikuttava aine on propranololi.
Propranololi kuuluu beetasalpaajien lääkeryhmään.
MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tätä lääkettä käytetään hemangiooma-nimisen sairauden hoitoon.
Hemangioomassa ylimääräisten
verisuonten ryväs on muodostanut nystyrän ihoon tai sen alle.
Hemangiooma voi olla pinnallinen tai
syvä. Sitä kutsutaan joskus mansikkaluomeksi, koska hemangiooman
pinta muistuttaa mansikkaa.
HEMANGIOL-lääkkeen käyttö imeväisille (vauvoille) aloitetaan
aikaisintaan 5 viikon ja viimeistään
5 kuukauden iässä, jos:
-
muutoksen sijainti ja/tai koko uhkaa henkeä tai toimintakykyä (voi
vaurioittaa elintärkeitä
elimiä tai aisteja kuten näköä tai kuuloa);
-
hemangiooma on haavainen (ihossa on haavauma, joka ei parane) ja
kivulias ja/tai
yksinkerta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oraaliliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 4,28 mg propranololihydrokloridia vastaten
3,75 mg propranololiemästä.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
1 ml liuosta sisältää:
Propyleeniglykoli………………………………………………….2,60
mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Kirkas, väritön tai hieman kellertävä, hedelmäntuoksuinen
oraaliliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
HEMANGIOL on tarkoitettu systeemistä hoitoa vaativan proliferoituvan
infantiilin hemangiooman
hoitoon seuraavissa tilanteissa:
•
henkeä tai toimintakykyä uhkaava hemangiooma
•
haavainen hemangiooma, joka aiheuttaa kipua ja/ tai ei reagoi
yksinkertaiseen haavanhoitoon
•
pysyvien arpien tai pysyvän epämuotoisuuden riskin aiheuttava
hemangiooma.
Hoito aloitetaan 5 viikon – 5 kuukauden ikäisille imeväisille (ks.
kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
HEMANGIOL-hoidon aloittaa lääkäri, jolla on kokemusta infantiilin
hemangiooman toteamisesta ja
hoidosta, kontrolloidussa hoitoympäristössä, jossa on
käytettävissä riittävä varustus haittavaikutusten
hoitoon silloinkin, kun kiireelliset toimet ovat tarpeen.
_ _
Annostus
Annostus on ilmaistu propranololiemäksenä.
Suositeltava aloitusannos on 1 mg/kg/vrk jaettuna kahteen erilliseen
0,5 mg/kg annokseen. Annostusta
on suositeltavaa suurentaa hoitoannokseen asti lääkärin valvonnassa
seuraavasti: 1 mg/kg/vrk 1 viikon
ajan, sitten 2 mg/kg/vrk 1 viikon ajan, ja sitten 3 mg/kg/vrk
ylläpitoannoksena.
Hoitoannos on 3 mg/kg/vrk, ja se annetaan kahtena erillisenä 1,5
mg/kg annoksena, yksi annos
aamulla ja yksi myöhään iltapäivällä. Näiden kahden annoksen
välisen ajan on oltava vähintään 9
tuntia. HEMANGIOL annetaan syötön yhteydessä tai heti sen jälkeen
hypoglykemiariskin
välttämiseksi.
Jos lapsi ei syö riittävästi tai oksentaa, suositellaan annoksen
jättämistä väliin.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-05-2014
Листовка Листовка испански 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-02-2023
Листовка Листовка чешки 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-02-2023
Листовка Листовка датски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-02-2023
Листовка Листовка немски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-02-2023
Листовка Листовка естонски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-02-2023
Листовка Листовка гръцки 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-02-2023
Листовка Листовка английски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-05-2014
Листовка Листовка френски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-02-2023
Листовка Листовка италиански 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-05-2014
Листовка Листовка латвийски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-05-2014
Листовка Листовка литовски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-02-2023
Листовка Листовка унгарски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-02-2023
Листовка Листовка малтийски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-05-2014
Листовка Листовка полски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-02-2023
Листовка Листовка португалски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-05-2014
Листовка Листовка румънски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-02-2023
Листовка Листовка словашки 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-02-2023
Листовка Листовка словенски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-05-2014
Листовка Листовка шведски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-02-2023
Листовка Листовка норвежки 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-02-2023
Листовка Листовка исландски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-02-2023
Листовка Листовка хърватски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите