Hemangiol

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

chlorowodorek propranololu

Предлага се от:

Pierre Fabre Medicament

АТС код:

C07AA05

INN (Международно Name):

propranolol

Терапевтична група:

Leki beta-adrenolityczn

Терапевтична област:

Naczyniak krwionośny

Терапевтични показания:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2014-04-23

Листовка

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, ROZTWÓR DOUSTNY
propranolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU PRZEZ DZIECKO, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane u dziecka, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek HEMANGIOL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku HEMANGIOL
3.
Jak stosować lek HEMANGIOL u dzieci
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek HEMANGIOL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HEMANGIOL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK HEMANGIOL
Nazwa leku to HEMANGIOL. Substancją czynną jest propranolol.
Propranolol należy do grupy leków określanych mianem - leki
blokujące receptory beta-
adrenergiczne.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ten lek jest stosowany do leczenia choroby o nazwie naczyniak.
Naczyniak to rozrost dodatkowych
naczyń krwionośnych, który utworzył narośl w skórze lub pod
nią. Naczyniak może się znajdować na
powierzchni lub głęboko. Czasem jest określany mianem „naczyniaka
o typie truskawki”, ponieważ
wyglądem przypomina truskawkę. Rozpoczęcie leczenia lekiem
HEMANGIOL następuje u niemowląt
w wieku od 5. tygodnia do 5. miesiąca, kiedy:
-
lokalizacja i (lub) rozległość choroby sprawia, że zagraża ona
życiu lub funkcjom życiowym
(może spowodować uszkodzenie ważnych organów życiowych lub
zmysł
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
HEMANGIOL 3,75 mg/ml, roztwór doustny
2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 4,28 mg chlorowodorku propranololu, co stanowi
równowartość 3,75 mg
propranololu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
1 ml roztworu roztworu zawiera
Glikol propylenowy………………………………………..2,60
mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Przejrzysty, bezbarwny do jasnożółtego roztwór doustny, o owocowym
zapachu.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy HEMANGIOL jest wskazany w leczeniu proliferujących
naczyniaków
niemowlęcych wymagających leczenia systemowego:
•
naczyniak zagrażający życiu lub funkcjom życiowym,
•
wrzodziejący naczyniak z towarzyszącym bólem i (lub) brakiem
odpowiedzi na przyjęte metody
opatrywania ran,
•
naczyniak z ryzykiem trwałych blizn lub zniekształcenia.
Podawanie produktu leczniczego należy rozpoczynać u niemowląt w
wieku od 5. tygodnia do 5.
miesiąca życia (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie produktem leczniczym HEMANGIOL powinno zostać rozpoczęte
przez lekarzy
z doświadczeniem w rozpoznawaniu i leczeniu naczyniaków
niemowlęcych, w kontrolowanych
warunkach szpitalnych, w których jest dostępne odpowiednie
wyposażenie do leczenia reakcji
niepożądanych, w tym wymagających nagłego postępowania.
_ _
Dawkowanie
Dawkowanie opiera się na dawce czystego propranololu.
Zalecana dawka początkowa to 1 mg/kg mc./dobę, podzielona na dwie
osobne dawki po
0,5 mg/kg mc. Zaleca się zwiększanie dawki do dawki terapeutycznej
pod kontrolą lekarza
w następujący sposób: 1 mg/kg mc./dobę przez 1 tydzień,
następnie 2 mg/kg mc./dobę przez 1 tydzień
i następnie 3 mg/kg mc./dobę jako dawka podtrzymująca.
Dawka terapeutyczna wynosi 3 mg/kg mc./dobę i należy ją podawać w
2 osobnych dawkach
1,5 mg/kg mc., jedną rano, drugą pó
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-05-2014
Листовка Листовка испански 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-02-2023
Листовка Листовка чешки 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-02-2023
Листовка Листовка датски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-02-2023
Листовка Листовка немски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-02-2023
Листовка Листовка естонски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-02-2023
Листовка Листовка гръцки 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-02-2023
Листовка Листовка английски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-05-2014
Листовка Листовка френски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-02-2023
Листовка Листовка италиански 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-05-2014
Листовка Листовка латвийски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-05-2014
Листовка Листовка литовски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-02-2023
Листовка Листовка унгарски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-02-2023
Листовка Листовка малтийски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-05-2014
Листовка Листовка португалски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-05-2014
Листовка Листовка румънски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-02-2023
Листовка Листовка словашки 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-02-2023
Листовка Листовка словенски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-05-2014
Листовка Листовка фински 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-02-2023
Листовка Листовка шведски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-02-2023
Листовка Листовка норвежки 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-02-2023
Листовка Листовка исландски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-02-2023
Листовка Листовка хърватски 09-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите