Helixate NexGen

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Octocog alfa

Предлага се от:

Bayer AG 

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

octocog alfa

Терапевтична група:

Antihaemorrhagiás

Терапевтична област:

Hemofília A

Терапевтични показания:

A vérzés kezelése és megelőzése az A haemophilia (veleszületett VIII faktor hiány) betegeknél. Ez a készítmény nem tartalmaz von Willebrand-faktort, ezért nem javallott a von Willebrand-féle betegség.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2000-08-04

Листовка

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HELIXATE NEXGEN 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
HELIXATE NEXGEN 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
HELIXATE NEXGEN 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
HELIXATE NEXGEN 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
HELIXATE NEXGEN 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Rekombináns VIII. véralvadási faktor (alfa-oktokog)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Helixate NexGen , és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Helixate NexGen alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Helixate NexGen készítményt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Helixate NexGen készítményt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HELIXATE NEXGEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Helixate NexGen rekombináns humán VIII. Véralvadási faktor
hatóanyagot (alfa-oktokogot)
tartalmaz.
A Helixate NexGen vérzés kezelésére vagy megelőzésére ajánlott
A-típusú hemofília (a VIII. faktor
örökletes hiánya) esetén felnőtteknek, serdülőknek és bárme
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Helixate NexGen 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Helixate NexGen 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Helixate NexGen 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Helixate NexGen 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Helixate NexGen 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Minden injekciós üveg névlegesen 250/500/1000/2000/3000 NE humán
VIII. véralvadási faktort
(INN: alfa-oktokog) tartalmaz.
A humán VIII. véralvadási faktort rekombináns DNS-technológiával
(rDNS) kölyökhörcsög
vesesejtjeiből nyerik, amelyek a humán VIII. faktor génjét
tartalmazzák.
Egy ml Helixate NexGen 250 NE az injekcióhoz való vízzel történő
feloldást követően körülbelül
100 NE (250 NE/2,5 ml) humán VIII. véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz.
Egy ml Helixate NexGen 500 NE az injekcióhoz való vízzel történő
feloldást követően körülbelül
200 NE (500 NE/2,5 ml) humán VIII. véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz.
Egy ml Helixate NexGen 1000 NE az injekcióhoz való vízzel
történő feloldást követően körülbelül
400 NE (1000 NE/2,5 ml) humán VIII. véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz.
Egy ml Helixate NexGen 2000 NE az injekcióhoz való vízzel
történő feloldást követően körülbelül
400 NE (2000 NE/5 ml) humán VIII. véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz.
Egy ml Helixate NexGen 3000 NE az injekcióhoz való vízzel
történő feloldást követően körülbelül
600 NE (3000 NE/5 ml) humán VIII. véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz.
A hatáserősséget (NE) az FDA Mega szabvánnyal szemben egyszintes
alvadási vizsgálattal határozzák
meg, amit a WHO Nemzetközi Egységben (NE) megadott szabványával
szemben kalibráltak.
A Helixate NexGen fajlagos aktivitásának hozzávetőleges értéke
4000 NE/mg fehér
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 02-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-06-2020
Листовка Листовка испански 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-06-2020
Листовка Листовка чешки 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-06-2020
Листовка Листовка датски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-06-2020
Листовка Листовка немски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-06-2020
Листовка Листовка естонски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-06-2020
Листовка Листовка гръцки 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-06-2020
Листовка Листовка английски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-06-2020
Листовка Листовка френски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-06-2020
Листовка Листовка италиански 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-06-2020
Листовка Листовка латвийски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-06-2020
Листовка Листовка литовски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-06-2020
Листовка Листовка малтийски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-06-2020
Листовка Листовка нидерландски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-06-2020
Листовка Листовка полски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-06-2020
Листовка Листовка португалски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-06-2020
Листовка Листовка румънски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-06-2020
Листовка Листовка словашки 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-06-2020
Листовка Листовка словенски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-06-2020
Листовка Листовка фински 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-06-2020
Листовка Листовка шведски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-06-2020
Листовка Листовка норвежки 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-06-2020
Листовка Листовка исландски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-06-2020
Листовка Листовка хърватски 02-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-06-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите