Harvoni

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ledipasvir, Sofosbuvir

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AX65

INN (Международно Name):

ledispavir, sofosbuvir

Терапевтична група:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Терапевтична област:

C-hepatiit, krooniline

Терапевтични показания:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp-eriaktiivsus vt lõigud 4. 4 ja 5.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2014-11-17

Листовка

                                95
B. PAKENDI INFOLEHT
96
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HARVONI 90 MG/400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
HARVONI 45 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ledipasviir/sofosbuviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Harvoni ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Harvoni võtmist
3.
Kuidas Harvonit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Harvonit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI TEIE LAPSELE ON VÄLJA KIRJUTATUD HARVONI, SIIS KEHTIB KOGU SELLE
INFOLEHE TEAVE TEIE LAPSE KOHTA
(SELLISEL JUHUL KEHTIB MÕISTE „TEIE” ASEMEL „TEIE LAPS”).
1.
MIS RAVIM ON HARVONI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Harvoni on ravim, mis sisaldab toimeaineid ledipasviir ja sofosbuviir.
Harvonit kasutatakse kroonilise
(pikaajalise) C-hepatiidi viirusinfektsiooni ravis
TÄISKASVANUTEL
ja
LASTEL ALATES 3 AASTA VANUSEST
.
C-hepatiit on maksa viirusinfektsioon. Ravimis sisalduvad toimeained
toimivad koos, blokeerides kaht
erinevat viiruse kasvamiseks ja paljunemiseks vajalikku valku,
eemaldades seega infektsiooni
organismist lõplikult.
Harvonit võetakse mõnikord koos teise ravimi, ribaviriiniga.
On väga oluline, et te loete enne Harvoni võtma hakkamist ka teiste
koosmanustatavate ravimite
pakendi infolehte. Kui teil on oma ravimite kohta küsimusi, pidage
palun nõu arsti või apteekriga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HARVONI VÕTMIST
HARVONIT EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
ledipasviiri, sofosbuviiri või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud käesoleva
infol
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Harvoni 90 mg/400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Harvoni 45 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Harvoni 90 mg/400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg ledipasviiri ja
400 mg sofosbuviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 157 mg laktoosi
(monohüdraadina) ja 47 mikrogrammi
päikeseloojangukollast FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 45 mg ledipasviiri ja
200 mg sofosbuviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 78 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Harvoni 90 mg/400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranž rombikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
ligikaudu 19 mm x 10 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „7985”.
Harvoni 45 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
ligikaudu 14 mm x 7 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „HRV”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Harvoni on näidustatud kroonilise C-hepatiidi raviks täiskasvanutel
ja lastel alates 3 aasta vanusest (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
C-hepatiidi viiruse genotüübi spetsiifilise toime kohta vt lõigud
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Harvoni ravi peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi (KCH)
patsientide ravikogemusega arst.
3
Annustamine
Harvoni soovitatav annus täiskasvanutel on 90 mg/400 mg üks kord
ööpäevas koos toiduga või ilma
(vt lõik 5.2).
Harvoni soovitatav annus lastele alates 3 aasta vanusest põhineb
kehakaalul (nagu on välja toodud
tabelis 2) ja seda võib manustada koos toiduga või ilma (vt lõik
5.2).
Harvoni preparaat graanuli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-07-2020
Листовка Листовка испански 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-11-2022
Листовка Листовка чешки 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-11-2022
Листовка Листовка датски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-11-2022
Листовка Листовка немски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-11-2022
Листовка Листовка гръцки 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-11-2022
Листовка Листовка английски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-07-2020
Листовка Листовка френски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-11-2022
Листовка Листовка италиански 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-07-2020
Листовка Листовка латвийски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-07-2020
Листовка Листовка литовски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-11-2022
Листовка Листовка унгарски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-11-2022
Листовка Листовка малтийски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-07-2020
Листовка Листовка полски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-11-2022
Листовка Листовка португалски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-07-2020
Листовка Листовка румънски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-11-2022
Листовка Листовка словашки 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-11-2022
Листовка Листовка словенски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-07-2020
Листовка Листовка фински 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-11-2022
Листовка Листовка шведски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-11-2022
Листовка Листовка норвежки 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-11-2022
Листовка Листовка исландски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-11-2022
Листовка Листовка хърватски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите