Halagon

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

halofuginonilaktaatti

Предлага се от:

Emdoka BVBA

АТС код:

QP51AX08

INN (Международно Name):

halofuginone

Терапевтична група:

Vasikka, vastasyntynyt

Терапевтична област:

halofuginoni, Muut alkueläinlääkkeiden

Терапевтични показания:

Vastasyntyneillä vasikoilla:Ehkäisy ripuli diagnosoidussa Cryptosporidium parvum-infektion, tiloilla, joilla on ollut cryptosporidiosis. Hallinnon tulisi alkaa ensimmäisten 24-48 tunnin ikäisenä. Vähentäminen ripuli diagnosoidussa Cryptosporidium parvum-infektion. Antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. Kummassakin tapauksessa ookystien erittymisen väheneminen on osoitettu.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2016-12-13

Листовка

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
HALAGON 0,5 MG/ML ORAALILIUOS VASIKALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
EMDOKA bvba
John Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Divasa-Farmavic, S.A.
Ctra. Sant Hipolit, Km. 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
HALAGON 0,5 mg/ml oraaliliuos vasikalle
halofuginoni (laktaattisuolana)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi millilitra sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Halofuginoni (laktaattisuolana)
0,50 mg/ml
Vastaa 0,6086 milligrammaa halofuginonilaktaattia
APUAINEET:
Bentsoehappo (E210)
1 mg
Tartratsiini (E102)
0,03 mg
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vastasyntyneillä vasikoilla:
•
Ripulin ehkäisy diagnosoidussa
_Cryptosporidium parvum_
-tartunnan aiheuttamassa ripulissa
tiloilla, joilla on todettu kryptosporidoosia aikaisemminkin.
Hoito tulisi aloittaa 24–48 ensimmäisen elintunnin kuluessa.
•
Ripulin
lievittäminen
diagnosoidussa
_Cryptosporidium _
_parvum_
-tartunnan
aiheuttamassa
ripulissa.
Hoito tulisi aloittaa 24 tunnin kuluessa ripulin puhkeamisesta.
Molemmissa tapauksissa on osoitettu ookystien erityksen vähenemistä.
17
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa tyhjään vatsaan.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa ripulin puhkeamisesta on
enemmän kuin 24 tuntia eikä heikoilla
eläimillä.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin harvoin on hoidetuilla eläimillä havaittu lisääntyneessä
määrin ripulia.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
HALAGON 0,5 mg/ml oraaliliuos vasikalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Halofuginoni (laktaattisuolana)
0,50 mg/ml
Vastaa 0,6086 milligrammaa halofuginonilaktaattia
APUAINEET:
Bentsoehappo (E210)
1 mg
Tartratsiini (E102)
0,03 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta (vastasyntynyt vasikka).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneillä vasikoilla:
•
Ripulin ehkäisy diagnosoidussa
_Cryptosporidium parvum_
-tartunnan aiheuttamassa ripulissa
tiloilla, joilla on todettu kryptosporidoosia aikaisemminkin.
Hoito tulisi aloittaa 24–48 ensimmäisen elintunnin kuluessa.
•
Ripulin
lievittäminen
diagnosoidussa
_Cryptosporidium _
_parvum_
-tartunnan
aiheuttamassa
ripulissa.
Hoito tulisi aloittaa 24 tunnin kuluessa ripulin puhkeamisesta.
Molemmissa tapauksissa on osoitettu ookystien erityksen vähenemistä.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa tyhjään vatsaan.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa ripulin puhkeamisesta on
enemmän kuin 24 tuntia eikä heikoille
eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annetaan ternimaitoruokinnan jälkeen tai maidon/maidonvastikkeen
jälkeen. Pakkauksen mukana on
suun kautta antoon sopiva väline. Hoidettaessa ruokahalutonta
vasikkaa tulisi valmiste antaa puolessa
litrassa elektrolyyttiliuosta. Hyvän kasvatustavan mukaisesti
eläinten tulisi saada tarpeeksi ternimaitoa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita lääkevalmistetta antavan henkilön
on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä valmisteen sisältämälle
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista,
on annettava eläinlääkevalmistetta varoen.
Toistuva kontakti val
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-12-2016
Листовка Листовка испански 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-10-2021
Листовка Листовка чешки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-10-2021
Листовка Листовка датски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-10-2021
Листовка Листовка немски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-10-2021
Листовка Листовка естонски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-10-2021
Листовка Листовка гръцки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-10-2021
Листовка Листовка английски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-12-2016
Листовка Листовка френски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-10-2021
Листовка Листовка италиански 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-12-2016
Листовка Листовка латвийски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-12-2016
Листовка Листовка литовски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-10-2021
Листовка Листовка унгарски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-10-2021
Листовка Листовка малтийски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-12-2016
Листовка Листовка нидерландски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-12-2016
Листовка Листовка полски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-10-2021
Листовка Листовка португалски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-12-2016
Листовка Листовка румънски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-10-2021
Листовка Листовка словашки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-10-2021
Листовка Листовка словенски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-12-2016
Листовка Листовка шведски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-10-2021
Листовка Листовка норвежки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-10-2021
Листовка Листовка исландски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-10-2021
Листовка Листовка хърватски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-12-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите