Granpidam

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Sildenafil Citrát

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

G04BE03

INN (Международно Name):

sildenafil

Терапевтична група:

Urologika

Терапевтична област:

Hypertenze, plicní

Терапевтични показания:

AdultsTreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy II a III, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. Pediatrické populationTreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s vrozenou srdeční vadou.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2016-11-14

Листовка

                                29
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
GRANPIDAM 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Granpidam a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Granpidam
užívat
3.
Jak se přípravek Granpidam užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Granpidam uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK GRANPIDAM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Granpidam obsahuje léčivou látku, která patří do
skupiny léků nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy 5 (PDE5).
Přípravek Granpidam snižuje krevní tlak v plicích rozšířením
plicních cév.
Přípravek Granpidam se používá k léčbě dospělých a dětí a
dospívajících ve věku 1-17 let s vysokým
krevním tlakem v plicích krevních cévách (plicní arteriální
hypertenze).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GRANPIDAM
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK GRANPIDAM,
-
jestliže jste alergický(á) na sildenafil nebo na kteroukoliv
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
jestliže užíváte léky obsahující nitráty nebo látky
uvolňující oxid dusnatý, jako je amylnitrit
(“pop
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Granpidam 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafilum 20 mg (ve formě
sildenafili citras).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 0,2 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Bílé až bílé až téměř bílé, bikonvexní, potahované
tablety o průměru přibližně 6,6 mm. Na jedné straně
tablety je vyraženo „20“ a druhá strana je hladká.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí
Léčba dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí
třídy II a III podle klasifikace WHO,
s cílem zlepšit fyzickou zdatnost. Byla prokázána účinnost v
léčbě primární plicní hypertenze a plicní
hypertenze při onemocnění pojivových tkání.
Pediatrická populace
Léčba pediatrických pacientů ve věku 1-17 let s plicní
arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu
zlepšení fyzické zdatnosti nebo plicní hemodynamiky byla
prokázána u primární plicní hypertenze a
plicní hypertenze při vrozené srdeční vadě (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu může zahájit a dále sledovat pouze lékař se zkušenostmi
s léčbou plicní arteriální hypertenze.
V případě zhoršení klinických funkcí navzdory léčbě
přípravkem Granpidam je třeba zvážit jiné
možnosti léčby.
Dávkování
_Dospělí_
Doporučená dávka je 20 mg 3x denně. Lékař musí poučit
pacienta, který zapomene užít dávku
přípravku Granpidam, aby užil dávku co nejdříve a poté
pokračoval v užívání jako obvykle. Pacient
nesmí užít dvojitou dávku jako náhradu zapomenuté dávky.
_Pediatrická populace (1 rok až 17 let)_
U pediatrických pacientů ve věku 1-17 let je doporučená dávka
při hmotnosti ≤ 20 kg 10 mg 3x denně a
při hmotnosti > 20 kg je 20 mg 3x denně. Vyšší než doporučené
d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 11-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-01-2017
Листовка Листовка испански 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-04-2023
Листовка Листовка датски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-04-2023
Листовка Листовка немски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-04-2023
Листовка Листовка естонски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-04-2023
Листовка Листовка гръцки 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-04-2023
Листовка Листовка английски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-01-2017
Листовка Листовка френски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-04-2023
Листовка Листовка италиански 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-01-2017
Листовка Листовка латвийски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-01-2017
Листовка Листовка литовски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-04-2023
Листовка Листовка унгарски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-04-2023
Листовка Листовка малтийски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-01-2017
Листовка Листовка нидерландски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-01-2017
Листовка Листовка полски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-04-2023
Листовка Листовка португалски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-01-2017
Листовка Листовка румънски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-04-2023
Листовка Листовка словашки 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-04-2023
Листовка Листовка словенски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-01-2017
Листовка Листовка фински 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-04-2023
Листовка Листовка шведски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-04-2023
Листовка Листовка норвежки 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-04-2023
Листовка Листовка исландски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-04-2023
Листовка Листовка хърватски 11-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-01-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите