Giotrif

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

afatiniib

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

L01XE13

INN (Международно Name):

afatinib

Терапевтична група:

Antineoplastilised ained

Терапевтична област:

Kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu

Терапевтични показания:

Giotrif nagu monotherapy on näidustatud ravi ofEpidermal kasvufaktori Retseptori (EGFR) TKI-naiivne täiskasvanud patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi) aktiveerimine EGFR mutatsiooni(s);lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi, soomusrakuline histoloogia edeneb või pärast plaatina-põhinevat keemiaravi.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2013-09-25

Листовка

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
GIOTRIF 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
afatiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GIOTRIF ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GIOTRIFi võtmist
3.
Kuidas GIOTRIFi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GIOTRIFi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GIOTRIF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GIOTRIF on ravim, mis sisaldab toimeainet afatiniib. Selle toime
blokeerib sellise valkude rühma
aktiivsust, mida nimetatakse ErbB-perekonnaks (mis hõlmab muu hulgas
epidermaalset kasvufaktori
retseptorit [_epidermal growth factor receptor_, EGFR] ehk ErbB1, HER2
[ErbB2], ErbB3 ja ErbB4).
Need valgud on seotud vähirakkude kasvu ja levikuga ning neid võivad
mõjutada muutused
(mutatsioonid) neid tootvates geenides. Nende valkude aktiivsust
blokeerides võib see ravim
inhibeerida vähirakkude kasvu ja levikut.
Seda ravimit kasutatakse iseseisva ravina täiskasvanud patsientidel,
kel esineb spetsiifilist tüüpi
kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähk),

mis tuvastatakse muutusega (mutatsiooniga) EGFRi geenis. GIOTRIFi
võidakse teile määrata
esimese ravina või juhul, kui varasem keemiaravi ei ole olnud
küllaldase efektiivsusega;

kui vähk on lamerakulist tüüpi, kui varasem keemiaravi ei ole olnud
küllaldase efektiivsusega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GIOTRIFI VÕTMIST
GIOTRIFI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete afatiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GIOTRIF 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
GIOTRIF 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
GIOTRIF 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
GIOTRIF 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
GIOTRIF 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 118 mg laktoosi
(monohüdraadina).
GIOTRIF 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 176 mg laktoosi
(monohüdraadina).
GIOTRIF 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 235 mg laktoosi
(monohüdraadina).
GIOTRIF 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg afatiniibi
(dimaleaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 294 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
GIOTRIF 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar kaksikkumer kaldservadega, valge kuni kollakas õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükis kood „T20” ja teisel küljel ettevõtte
Boehringer Ingelheim logo.
GIOTRIF 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar kaksikkumer kaldservadega tumesinine õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis kood „T30” ja teisel küljel ettevõtte Boehringer
Ingelheim logo.
GIOTRIF 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar kaksikkumer kaldservadega helesinine õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrü
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-05-2016
Листовка Листовка испански 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-06-2023
Листовка Листовка чешки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-06-2023
Листовка Листовка датски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-06-2023
Листовка Листовка немски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-06-2023
Листовка Листовка гръцки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-06-2023
Листовка Листовка английски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-05-2016
Листовка Листовка френски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-06-2023
Листовка Листовка италиански 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-05-2016
Листовка Листовка латвийски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-05-2016
Листовка Листовка литовски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-06-2023
Листовка Листовка унгарски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-06-2023
Листовка Листовка малтийски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-05-2016
Листовка Листовка полски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-06-2023
Листовка Листовка португалски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-05-2016
Листовка Листовка румънски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-06-2023
Листовка Листовка словашки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-06-2023
Листовка Листовка словенски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-05-2016
Листовка Листовка фински 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-06-2023
Листовка Листовка шведски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-06-2023
Листовка Листовка норвежки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-06-2023
Листовка Листовка исландски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-06-2023
Листовка Листовка хърватски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите