Gilenya

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fingolimod hydrochlorid

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L04AA27

INN (Международно Name):

fingolimod

Терапевтична група:

imunosupresíva

Терапевтична област:

Roztrúsená skleróza

Терапевтични показания:

Gilenya je uvedené ako samostatné ochorenie modifikujúce terapie vysoko aktívne, recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza pre tieto skupiny dospelých pacientov a pediatrických pacientov vo veku 10 rokov a starších:Pacienti s vysoko aktívne ochorenie, napriek úplnej a primeranej liečby, s aspoň jedným chorobu modifikujúce terapia (pre výnimky a informácie o vymývanie obdobia pozri časť 4. 4 a 5. orPatients s rýchlo sa meniacim ťažké recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza definovaná 2 alebo viac vypnutie relapsami v jednom roku, a s 1 alebo viac Gadolínium zvýšenie lézie v mozgu MRI alebo významný nárast v T2 lézií zaťažení v porovnaní s predchádzajúcim posledných MRI.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2011-03-17

Листовка

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GILENYA 0,25 MG TVRDÉ KAPSULY
GILENYA 0,5 MG TVRDÉ KAPSULY
fingolimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Gilenya a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Gilenyu
3.
Ako užívať Gilenyu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Gilenyu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GILENYA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE GILENYA
Gilenyia obsahuje liečivo fingolimod.
NA ČO SA GILENYA POUŽÍVA
Gilenya sa používa u dospelých a u detí a dospievajúcich (vo veku
10 rokov a starších) na liečbu
roztrúsenej sklerózy s opakujúcimi sa vzplanutiami príznakov
choroby (relaps-remitujúcej sclerosis
multiplex, SM), presnejšie u:
-
Pacientov, u ktorých sa nepodarilo dosiahnuť odpoveď napriek
liečbe SM.
alebo
-
Pacientov, ktorí majú rýchlo sa vyvíjajúcu závažnú SM.
Gilenya nevylieči SM, ale pomáha znížiť počet relapsov
(vzplanutie choroby alebo atak) a spomaliť
zhoršovanie telesného postihnutia v dôsledku SM.
ČO JE ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA
SM je chronické (dlhodobé) ochorenie, ktoré postihuje centrálnu
nervovú sústavu (CNS) tvorenú
mozgom a miechou. Pri SM zápal poškodí ochranný obal (nazývaný
myelín) nervových vlákien
v 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,25 mg kapsula obsahuje 0,25 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,5 mg kapsula obsahuje 0,5 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s nažltlou nepriehľadnou vrchnou a spodnou
časťou, s čiernou radiálnou
potlačou „FTY 0.25 mg“ na vrchnej časti a čiernym radiálnym
pruhom na spodnej časti.
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s jasnožltou nepriehľadnou vrchnou časťou
a bielou nepriehľadnou spodnou
časťou; potlač čiernym atramentom „FTY0.5 mg“ na vrchnej
časti a dva radiálne pruhy vytlačené na
spodnej časti žltým atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gilenya je indikovaná ako monoterapia modifikujúca ochorenie pri
vysoko aktívnej relaps-remitujúcej
sclerosis multiplex u nasledujúcich skupín dospelých pacientov a
pediatrických pacientov vo veku
10 rokov a starších:
-
Pacienti s vysoko aktívnym ochorením napriek podaniu úplného a
primeraného cyklu aspoň
jednej liečby modifikujúcej ochorenie (výnimky a informácie o
dobách vyplavenia, pozri
časti 4.4 a 5.1).
alebo
-
Pacienti s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relaps-remitujúcou
sclerosis multiplex, definovanou 2
alebo viacerými invalidizujúcimi relapsami počas jedného roka a s
1 alebo viacerými
gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo
významným zvýšením počtu T2-
lézií v porovnaní s predchádzajúcim nedávnym MRI.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár so skúsenosťami so sclerosis
multiplex.
3
Dávkovanie
U dospelých je odporúčaná dávka fingolimodu jedna 0,5 mg kapsula
užívaná perorálne raz denne.
U pedia
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-12-2018
Листовка Листовка испански 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-09-2023
Листовка Листовка чешки 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-09-2023
Листовка Листовка датски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-09-2023
Листовка Листовка немски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-09-2023
Листовка Листовка естонски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-09-2023
Листовка Листовка гръцки 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-09-2023
Листовка Листовка английски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-12-2018
Листовка Листовка френски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-09-2023
Листовка Листовка италиански 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-12-2018
Листовка Листовка латвийски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-12-2018
Листовка Листовка литовски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-09-2023
Листовка Листовка унгарски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-09-2023
Листовка Листовка малтийски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-12-2018
Листовка Листовка полски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-09-2023
Листовка Листовка португалски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-12-2018
Листовка Листовка румънски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-09-2023
Листовка Листовка словенски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-12-2018
Листовка Листовка фински 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-09-2023
Листовка Листовка шведски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-09-2023
Листовка Листовка норвежки 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-09-2023
Листовка Листовка исландски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-09-2023
Листовка Листовка хърватски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите