Genvoya

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AR

INN (Международно Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтична група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтична област:

ŽIV infekcijos

Терапевтични показания:

Genvoya yra skirtas gydyti suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems su kūno svoris ne mažesnis kaip 35 kg) be jokių žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu integrazės inhibitoriaus klasei, infekuoti žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV 1) 1 emtricitabino ir tenofoviro.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2015-11-19

Листовка

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
elvitegraviras/kobicistatas/emtricitabinas/tenofoviras alafenamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Genvoya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Genvoya
3.
Kaip vartoti Genvoya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Genvoya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEI GENVOYA PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, NEPAMIRŠKITE, KAD VISA ŠIAME
LAPELYJE PATEIKIAMA
INFORMACIJA SKIRTA JŪSŲ VAIKUI (TOKIU ATVEJU VIETOJE „JŪS“
SKAITYKITE „JŪSŲ VAIKAS“).
1.
KAS YRA GENVOYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Genvoya sudėtyje yra keturios veikliosios medžiagos:
•
ELVITEGRAVIRAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas integrazės inhibitoriumi;
•
KOBICISTATAS,
elvitegraviro poveikį stiprinanti (didinanti) medžiaga;
•
EMTRICITABINAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės
inhibitoriumi (NATI);
•
TENOFOVIRAS ALAFENAMIDAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleotidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriumi (NtATI).
Genvoya yra viena tabletė, skirta suaugusiųjų, paauglių ir
mažiausiai 14 kg sveriančių 2 metų ir
vyresnių vaikų
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO 1 (ŽIV-1) INFEKCIJAI
gydyti.
Genvoya mažina ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai sustiprins Jūsų
imuninę siste
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg elvitegraviro, 150 mg kobicistato,
200 mg emtricitabino ir
tenofoviro alafenamido fumarato, kas atitinka 10 mg tenofoviro
alafenamido.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 58 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg elvitegraviro, 90 mg kobicistato, 120
mg emtricitabino ir tenofoviro
alafenamido fumarato, kas atitinka 6 mg tenofoviro alafenamido.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia, kapsulės formos plėvele dengta 19 mm x 8,5 mm dydžio
tabletė, vienoje tabletės pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje tabletės pusėje – „510“.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia, kapsulės formos, plėvele dengta 16 mm x 7 mm dydžio
tabletė, vienoje tabletės pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje tabletės pusėje yra vagelė.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Genvoya skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekcijai be
jokių žinomų mutacijų,
susijusių su atsparumu integrazės inhibitorių klasei,
emtricitabinui arba tenofovirui, gydyti
suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams, sveriantiems
mažiausiai 14 kg.
Žr. 4.2 ir 5.1 skyrius.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-11-2022
Листовка Листовка испански 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-11-2022
Листовка Листовка чешки 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-11-2022
Листовка Листовка датски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-11-2022
Листовка Листовка немски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-11-2022
Листовка Листовка естонски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-11-2022
Листовка Листовка гръцки 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-11-2022
Листовка Листовка английски 02-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-01-2018
Листовка Листовка френски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-11-2022
Листовка Листовка италиански 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-11-2022
Листовка Листовка латвийски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-11-2022
Листовка Листовка унгарски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-11-2022
Листовка Листовка малтийски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-11-2022
Листовка Листовка нидерландски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-11-2022
Листовка Листовка полски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-11-2022
Листовка Листовка португалски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-11-2022
Листовка Листовка румънски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-11-2022
Листовка Листовка словашки 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-11-2022
Листовка Листовка словенски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-11-2022
Листовка Листовка фински 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-11-2022
Листовка Листовка шведски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-11-2022
Листовка Листовка норвежки 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-11-2022
Листовка Листовка исландски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-11-2022
Листовка Листовка хърватски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите