Gazyvaro

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Obinutuzumabs

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L01XC15

INN (Международно Name):

obinutuzumab

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична област:

Leikēmija, limfocītu, hroniska, B-šūna

Терапевтични показания:

Hroniskas Limfocītu Leikēmija (CLL)Gazyvaro kopā ar hlorambucila ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo iepriekš neārstētiem pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (CLL) un ar comorbidities padarot tos nepiemērotus pilna devu fludarabine balstīta terapija (skatīt 5. iedaļu. Folikulu Limfomas (FL)Gazyvaro kombinācijā ar ķīmijterapiju, kam seko Gazyvaro apkopes terapija pacientiem sasniegt atbildi, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem papildu folikulu limfomas. Gazyvaro kopā ar bendamustine seko Gazyvaro uzturēšana ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar folikulu limfomas (FL), kurš neatbildēja, vai, kuŗš laikā vai līdz 6 mēnešiem pēc ārstēšanas ar rituksimabs vai rituksimabs-satur režīms.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2014-07-22

Листовка

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
GAZYVARO 1000 MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
obinutuzumab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Gazyvaro un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Gazyvaro lietošanas
3.
Kā lieto Gazyvaro
_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Gazyvaro
_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GAZYVARO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR GAZYVARO
Gazyvaro satur aktīvo vielu obinutuzumabu, kas pieder zāļu grupai,
ko dēvē par monoklonālām
antivielām. Antivielas darbojas, saistoties pie specifiskiem
mērķiem organismā.
KĀDAM NOLŪKAM GAZYVARO LIETO
Gazyvaro var lietot pieaugušajiem divu dažādu veidu vēža
ārstēšanai.
•
HRONISKA LIMFOLEIKOZE
(ko sauc arī par HLL)
-
Gazyvaro lieto iepriekš neārstētiem HLL pacientiem, kuriem ir arī
citas slimības, kas padara
maz ticamu, ka šie pacienti varētu panest pilnu devu HLL
ārstēšanā lietotu citu zāļu, ko sauc par
fludarabīnu.
-
Gazyvaro tiek lietots kopā ar citu pretvēža līdzekli, ko sauc par
hlorambucilu.
•
FOLIKULĀRA LIMFOMA
(ko sauc arī par FL)
-
Gazyvaro lieto pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši nekāda
veida ārstēšanu saistībā ar FL.
-
Gazyvaro lieto pacientiem, kuri iepriekš ir saņēmuši vismaz viena
veida ārstēšanu ar zālēm, ko
sauc par rituksimabu, un kuriem FL šīs ārstēšanas laikā vai pēc
tās ir atjaunojusies vai pastiprinājusies.
-
FL ārstēšanas sākumā Gazyvaro lieto kopā ar citām pretvēža
zālēm.
-
Pēc ta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Gazyvaro 1000 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens 40 ml koncentrāta flakons satur 1000 mg obinutuzumaba (
_Obinutuzumab_
), kas atbilst
koncentrācijai 25 mg/ml pirms atšķaidīšanas.
Obinutuzumabs ir IgG1 apakšklases 2. tipa humanizēta anti-CD20
monoklonāla antiviela, kas iegūta,
humanizējot parentālās peļu B-Ly1 antivielas, un sintezēta
Ķīnas kāmju olnīcu šūnu līnijā, izmantojot
rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši brūns šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniska limfoleikoze (HLL)
Gazyvaro kombinācijā ar hlorambucilu ir indicēts, lai ārstētu
pieaugušus pacientus, kuriem ir iepriekš
neārstēta HLL un blakusslimības, kuru dēļ pilnas devas
fludarabīnu saturoša terapija viņiem nav
piemērota (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Folikulāra limfoma (FL)
Gazyvaro kombinācijā ar ķīmijterapiju, kam seko balstterapija ar
Gazyvaro tiem pacientiem, kuriem
konstatēta atbildes reakcija, indicēts, lai ārstētu pacientus ar
iepriekš neārstētu progresējušu FL (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Gazyvaro kombinācijā ar bendamustīnu, kam seko balstterapija ar
Gazyvaro, indicēts, lai ārstētu
pacientus ar FL, kuriem nebija atbildes reakcija vai slimība
progresēja rituksimaba vai rituksimabu
saturošas terapijas laikā, vai 6 mēnešu laikā pēc tās
pabeigšanas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Gazyvaro jālieto pieredzējuša ārsta stingrā uzraudzībā un
vietā, kur nekavējoties pieejams viss
reanimācijai nepieciešamais aprīkojums.
Devas
_Audzēja sabrukšanas sindroma (ASS) profilakse un premedikācija _
Pacientiem ar lielu audzēja slodzi un/vai lielu cirkulējošo
limfocītu skaitu (> 25 x 10
9
/l), un/vai nieru
darbības traucējumiem (CrCl < 70 ml/min) ir palielināts ASS ri
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-05-2020
Листовка Листовка испански 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-11-2023
Листовка Листовка чешки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-11-2023
Листовка Листовка датски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-11-2023
Листовка Листовка немски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-11-2023
Листовка Листовка естонски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-11-2023
Листовка Листовка гръцки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-11-2023
Листовка Листовка английски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-05-2020
Листовка Листовка френски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-11-2023
Листовка Листовка италиански 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-05-2020
Листовка Листовка литовски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-11-2023
Листовка Листовка унгарски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-11-2023
Листовка Листовка малтийски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-05-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-05-2020
Листовка Листовка полски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-11-2023
Листовка Листовка португалски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-05-2020
Листовка Листовка румънски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-11-2023
Листовка Листовка словашки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-11-2023
Листовка Листовка словенски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-05-2020
Листовка Листовка фински 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-11-2023
Листовка Листовка шведски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-11-2023
Листовка Листовка норвежки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-11-2023
Листовка Листовка исландски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-11-2023
Листовка Листовка хърватски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-05-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите