Gardasil 9

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cjepivo protiv humanog papiloma virusa [tipovi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantni, adsorbirani)

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J07BM03

INN (Международно Name):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Терапевтична група:

Cjepivo protiv папилломавируса

Терапевтична област:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Терапевтични показания:

Гардасил 9 prikazana je za aktivne imunizacije ljudi u dobi od 9 godina protiv HPV-a sljedeće bolesti:prekanceroznih lezija i raka, koji utječu na vrat maternice, rukom stimulirati vulvu, vaginu i anus, zbog cjepiva protiv HPV-a typesGenital bradavice (acuminata acuminata) uzrokovanih HPV određene vrste. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za dobivanje važnih informacija o podacima koji podržavaju ove indikacije. Korištenje Гардасила 9 moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2015-06-10

Листовка

                                1
PRILOG I.
S
AŽETAK OPISA S
VOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gardasil 9
suspenzija za injekciju
.
Gardasil
9 suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
9-valentno c
jepivo protiv humanog papilomavirusa (rekombinantno, adsorbirano)
2.
KVALIT
ATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5
ml) približno sadrž
i:
humani papilomavirus
1
tip 6 L1 protein
2, 3
30 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 11 L1 protein
2, 3
40 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 16 L1 protein
2, 3
60 mikrograma
humani
papilomavirus
1
tip 18 L1 protein
2, 3
40 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 31 L1 protein
2, 3
20 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 33 L1 protein
2, 3
20 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 45 L1 protein
2, 3
20 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 52 L1 protein
2, 3
20 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 58 L1 protein
2, 3
20 mikrograma
1
humani papilomavirus = HPV.
2
L1 protein u obliku čestica nalik virusu proizvedenih u stanicama
kvasca (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (soj 1895))
tehnologijom rekombinantne
DNA.
3
adsorbiran na
adjuvans amorfni
aluminijev hidroksifosfat sulfat
(0,5 miligrama Al).
Za cjeloviti p
opis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra tekućina s bijelim talogom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gardasil 9 je incidiran
za aktivnu im
unizaciju osoba
od 9. godine starosti protiv slj
edećih bolesti
uzrokovanih HPV
-om:
•
premalignih lezija
i raka
koji zahvaćaju
cerviks, vulvu, vaginu i anus,
uzrokovanih
tipovima
HPV-a u cjepivu.
•
genitalnih bradavica (
C
ondyloma acuminata
) uzrokovanih
određeni
m
tipovima HPV
-a.
Za važne informacije o podaci
ma
na kojima se temelje
ove indikacije
, vidjeti di
jelove 4.4 i 5.1.
Gardasil 9 mora se
primjenjivati sukladno službenim preporukama.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Pojedinci
u dobi od 9 do uklju
čujući i
14
godina u vrijeme prve injekcije
Gardasil 9 se
može primijeniti prema rasporedu
za 2 doze (0, 6-12 mjeseci) (vidjeti dio
5.1). Drugu
dozu treba primjen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
S
AŽETAK OPISA S
VOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gardasil 9
suspenzija za injekciju
.
Gardasil
9 suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
9-valentno c
jepivo protiv humanog papilomavirusa (rekombinantno, adsorbirano)
2.
KVALIT
ATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5
ml) približno sadrž
i:
humani papilomavirus
1
tip 6 L1 protein
2, 3
30 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 11 L1 protein
2, 3
40 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 16 L1 protein
2, 3
60 mikrograma
humani
papilomavirus
1
tip 18 L1 protein
2, 3
40 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 31 L1 protein
2, 3
20 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 33 L1 protein
2, 3
20 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 45 L1 protein
2, 3
20 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 52 L1 protein
2, 3
20 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip 58 L1 protein
2, 3
20 mikrograma
1
humani papilomavirus = HPV.
2
L1 protein u obliku čestica nalik virusu proizvedenih u stanicama
kvasca (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (soj 1895))
tehnologijom rekombinantne
DNA.
3
adsorbiran na
adjuvans amorfni
aluminijev hidroksifosfat sulfat
(0,5 miligrama Al).
Za cjeloviti p
opis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra tekućina s bijelim talogom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gardasil 9 je incidiran
za aktivnu im
unizaciju osoba
od 9. godine starosti protiv slj
edećih bolesti
uzrokovanih HPV
-om:
•
premalignih lezija
i raka
koji zahvaćaju
cerviks, vulvu, vaginu i anus,
uzrokovanih
tipovima
HPV-a u cjepivu.
•
genitalnih bradavica (
C
ondyloma acuminata
) uzrokovanih
određeni
m
tipovima HPV
-a.
Za važne informacije o podaci
ma
na kojima se temelje
ove indikacije
, vidjeti di
jelove 4.4 i 5.1.
Gardasil 9 mora se
primjenjivati sukladno službenim preporukama.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Pojedinci
u dobi od 9 do uklju
čujući i
14
godina u vrijeme prve injekcije
Gardasil 9 se
može primijeniti prema rasporedu
za 2 doze (0, 6-12 mjeseci) (vidjeti dio
5.1). Drugu
dozu treba primjen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-05-2016
Листовка Листовка испански 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-07-2023
Листовка Листовка чешки 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-07-2023
Листовка Листовка датски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-07-2023
Листовка Листовка немски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-07-2023
Листовка Листовка естонски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-07-2023
Листовка Листовка гръцки 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-07-2023
Листовка Листовка английски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-05-2016
Листовка Листовка френски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-07-2023
Листовка Листовка италиански 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-05-2016
Листовка Листовка латвийски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-05-2016
Листовка Листовка литовски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-07-2023
Листовка Листовка унгарски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-07-2023
Листовка Листовка малтийски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-05-2016
Листовка Листовка полски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-07-2023
Листовка Листовка португалски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-05-2016
Листовка Листовка румънски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-07-2023
Листовка Листовка словашки 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-07-2023
Листовка Листовка словенски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-05-2016
Листовка Листовка фински 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-07-2023
Листовка Листовка шведски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-07-2023
Листовка Листовка норвежки 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-07-2023
Листовка Листовка исландски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите