Gardasil 9

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

žmogaus papilomos viruso vakcina [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantinis, adsorbuotas)

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J07BM03

INN (Международно Name):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Терапевтична група:

Papilomos viruso vakcinos.

Терапевтична област:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Терапевтични показания:

Gardasil 9 yra nurodyta aktyvios imunizacijos asmenų nuo 9 metų amžiaus metus nuo šių ŽPV ligų:Premalignant pakitimus ir vėžį, turinčių įtakos gimdos kaklelio, moters išorinių lytinių organų, makšties ir išangės, kurį sukelia ŽPV vakcina typesGenital karpos (Condyloma acuminata), kurį sukelia konkrečios ŽPV tipai. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 svarbi informacija apie duomenų, kad parama šių nuorodų. Naudoti Gardasil 9 turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2015-06-10

Листовка

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
GARDASIL 9
injekcinė suspensija
D
evyniavalentė
vakcina nuo
žmogaus papilom
aviruso
(rekombinantinė, adsorbuota)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš skiepijant Jus arba
Jūsų vaiką, nes jame pateikiama
JUMS
arba Jūsų vaikui
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją
,
vaistininką
arba slaugytoją
.
-
Jeigu
Jums ar Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoj
ą
, vaistinink
ą
arba slaugytoją
.
Žr. 4
skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Gardasil
9
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš
skiepijant
Jus arba Jūsų vaiką
Gardasil 9
3.
Kaip
leidž
iamas Gardasil
9
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Gardasil
9
6.
Pakuotės turinys ir k
ita informacija
1.
KAS YRA GARDASIL 9
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Gardasil 9 yra
vaikams bei
paaugliams nuo 9
metų ir suaugusiesiems skirta
vakcina. Ji
leidž
iama
norint
apsaugoti nuo ligų, kurias sukelia
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 ar 58
tipo
žmogaus
papilomavirusas
(ŽPV).
Šios ligos yra
moters lyties organų (gimdos kaklelio, išorinių lyties organų ir
makšties) ikivėžinės
paž
aidos
ir vėžys, išangės ikivėžinės pažaidos
ir vėžys bei
vyrų ir moterų lyties organų karpos
.
Gardasil
9 yra ištirtas su
9-26 m
etų berniukais ir vyrais bei 9
-45
metų mergaitėmis
ir moterimis.
Gardasil
9 apsaugo nuo minėtų ŽPV tipų, kurie
sukelia
daugumą
šių ligų atvejų
.
Gardasil 9 yra skirta
s apsaugoti nuo šių ligų. ŽPV sukeltų ligų gydymui
ši vakcina nevartojama
.
Gardasil 9
neturi jokio poveikio
žmonėms, kurie jau turi nuolatinę infekciją ar ligą, susijusią
su bet
kurio vakcinoje
esanči
o tipo
ŽPV
.
Vis dėlto
pacientus, kurie jau yra užsikrėtę vienu ar daugiau
vakcinoje esančių ŽPV tipų, Gardasil
9
vis dar gali apsaugoti nuo l
igų, susijus
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
Gardasil 9
injekcinė suspensija
Gardasil
9 injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
D
evyniavalentė
vakcina
nuo žmogaus
papilomaviruso
(rekombinantinė, adsorbuota)
.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (0,5
ml) apytikriai yra:
6-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
30
mikrogramų;
11-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
40
mikrogramų;
16-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
60
mikrogramų;
18-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
40
mikrogramų
;
31-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
33-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
45-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
52-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
58-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų.
1
Žmogaus papilom
avirusas
–
ŽPV
.
2
L1 baltymas yra į virusus panašios dalelės,
pagamint
os mielių (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (1895
padermės))
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu
.
3
Adsorbuotas ant
adjuvanto
amorfinio aliuminio hidroksifosfato sulfato (
0,5 miligramo aliuminio).
Visos paga
lbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
S
kaidrus skystis su baltomis nuosėdomis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Gardasil 9 yra
skirtas aktyvia
ja
i imunizacijai nuo šių ŽPV sukeliamų ligų
asmenims nuo 9
metų
:
•
vakcinoje esančių ŽPV tipų sukeliamų
gimdos kaklelio
,
moters išorinių lyties organų, makšties
ir išangės ikivėžinių pažaidų bei vėžio
;
•
specifinių ŽPV tipų sukeliamų lyties organų karpų (
Condyloma
acuminata).
Svarbią informaciją apie ši
as indikacijas
pagrindžiančius duomenis ras
ite 4.4 ir 5.1
skyriuose.
Gardasil 9
reikia vartoti remiantis oficialiomis rekomendacijomis.
4.2
DOZAVIMAS IR
VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Asmenims

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-05-2016
Листовка Листовка испански 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-07-2023
Листовка Листовка чешки 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-07-2023
Листовка Листовка датски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-07-2023
Листовка Листовка немски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-07-2023
Листовка Листовка естонски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-07-2023
Листовка Листовка гръцки 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-07-2023
Листовка Листовка английски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-05-2016
Листовка Листовка френски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-07-2023
Листовка Листовка италиански 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-05-2016
Листовка Листовка латвийски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-05-2016
Листовка Листовка унгарски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-07-2023
Листовка Листовка малтийски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-05-2016
Листовка Листовка полски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-07-2023
Листовка Листовка португалски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-05-2016
Листовка Листовка румънски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-07-2023
Листовка Листовка словашки 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-07-2023
Листовка Листовка словенски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-05-2016
Листовка Листовка фински 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-07-2023
Листовка Листовка шведски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-07-2023
Листовка Листовка норвежки 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-07-2023
Листовка Листовка исландски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-07-2023
Листовка Листовка хърватски 25-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите