Fortacin

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

a lidocaína, prilocaine

Предлага се от:

Recordati Ireland Ltd.

АТС код:

N01BB20

INN (Международно Name):

lidocaine, prilocaine

Терапевтична група:

Anestésicos

Терапевтична област:

Disfunção Sexual, Fisiológica

Терапевтични показания:

Tratamento da ejaculação precoce primária em homens adultos.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2013-11-15

Листовка

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
_ _
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO CUTÂNEA
lidocaína/prilocaína
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto,
ou de acordo com as
indicações do seu médico ou farmacêutico.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fortacin e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Fortacin
3.
Como utilizar Fortacin
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fortacin
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FORTACIN E PARA QUE É UTILIZADO
Fortacin é uma associação de dois medicamentos: lidocaína e
prilocaína. Estes pertencem a um grupo
de medicamentos designado por anestésicos locais.
Fortacin está indicado para o tratamento da ejaculação precoce
ocorrente em homens (com idade igual
ou superior a 18 anos) desde a primeira relação sexual. Isto é,
quando sempre, ou quase sempre, ejaculou
no período de um minuto após o início da relação sexual e lhe
provoca efeitos emocionais negativos. O
Fortacin consiste em diminuir a sensibilidade da cabeça do pénis de
modo a aumentar o tempo até à
ejaculação.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR FORTACIN
NÃO UTILIZE FORTACIN:
•
se você ou o(a) seu(sua) parceiro(a) tiver alergia à lidocaína ou
prilocaína ou a qualquer outro
componente deste medicamento (indicados na secção 6);
•
se você ou o(a) seu(sua) parceiro(a) tiver antecedentes de alergia ou
sensib
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml solução para pulverização cutânea
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml da solução contém 150 mg de lidocaína e 50 mg de
prilocaína.
Cada pulverização fornece 50 microlitros, contendo 7,5 mg de
lidocaína e 2,5 mg de prilocaína.
1 dose equivale a 3 pulverizações.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para pulverização cutânea
Solução incolor a amarela clara
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Fortacin está indicado para o tratamento da ejaculação precoce
primária em homens adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 3 pulverizações, aplicadas de modo a
cobrirem a glande do pénis. Cada dose
consiste num total de 22,5 mg de lidocaína e 7,5 mg de prilocaína
por aplicação (1 dose equivale a 3
pulverizações).
É possível aplicar um máximo de 3 doses num período de 24 horas,
com pelo menos 4 horas de intervalo
entre as doses.
Populações especiais
_ _
_Idosos _
Não são necessários ajustes de dose nos idosos (ver secção 5.1.).
_Insuficiência renal _
Não foram efetuados estudos clínicos em doentes com função renal
comprometida. Contudo, devido ao
modo de administração e à absorção sistémica extremamente baixa,
não é necessário qualquer ajuste de
dosagem.
_Insuficiência hepática _
Não foram efetuados estudos clínicos em doentes com função
hepática comprometida. Contudo, devido
ao modo de administração e à absorção sistémica extremamente
baixa, não é necessário qualquer ajuste
de dosagem. É aconselhada precaução no caso de insuficiência
hepática grave (ver secção 4.4).
_População pediátrica _
Não existe utilização relevante do Fortacin na população
pediátrica para a indicação de tratamento da
ejaculação precoce primária.
3
Modo de administração
Uso cutâneo.
O Fortacin só está indicado para aplicação 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-12-2014
Листовка Листовка испански 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-09-2023
Листовка Листовка чешки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-09-2023
Листовка Листовка датски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-09-2023
Листовка Листовка немски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-09-2023
Листовка Листовка естонски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-09-2023
Листовка Листовка гръцки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-09-2023
Листовка Листовка английски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-10-2020
Листовка Листовка френски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-09-2023
Листовка Листовка италиански 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-12-2014
Листовка Листовка латвийски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-12-2014
Листовка Листовка литовски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-09-2023
Листовка Листовка унгарски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-09-2023
Листовка Листовка малтийски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-12-2014
Листовка Листовка полски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-09-2023
Листовка Листовка румънски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-09-2023
Листовка Листовка словашки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-09-2023
Листовка Листовка словенски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-12-2014
Листовка Листовка фински 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-09-2023
Листовка Листовка шведски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-09-2023
Листовка Листовка норвежки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-09-2023
Листовка Листовка исландски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-09-2023
Листовка Листовка хърватски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите