Forsteo

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

teriparatida

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

H05AA02

INN (Международно Name):

teriparatide

Терапевтична група:

Homeostasis del calcio

Терапевтична област:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтични показания:

Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con mayor riesgo de fractura. En mujeres posmenopáusicas, se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales y no vertebrales, pero no fracturas de cadera. El tratamiento de la osteoporosis asociada con sostenido sistémica de glucocorticoides terapia en las mujeres y los hombres en mayor riesgo de fractura.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2003-06-10

Листовка

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FORSTEO 20 MICROGRAMOS/80 MICROLITROS SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA
PRECARGADA
teriparatida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es FORSTEO y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar FORSTEO
3.
Cómo usar FORSTEO
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de FORSTEO
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FORSTEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
FORSTEO contiene el principio activo teriparatida, que es empleado
para aumentar la fortaleza del hueso
y reducir el riesgo de fracturas mediante la estimulación de la
formación de hueso.
FORSTEO se usa para el tratamiento de la osteoporosis en adultos. La
osteoporosis es una enfermedad
que hace que sus huesos se desgasten y se vuelvan frágiles. Esta
enfermedad es especialmente frecuente
en las mujeres después de la menopausia, pero también puede ocurrir
en varones. La osteoporosis también
es frecuente en pacientes tratados con corticosteroides.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR FORSTEO
Su profesional sanitario le enseñará cómo utilizar la pluma de
FORSTEO.
NO USE FORSTEO
•
si es alérgico a teriparatida o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en
la sección 6).
•
si tiene niveles de calcio elevados (hipercalcemia preexistente).
•
si padece problemas graves de riñón.
•
si alguna vez le han diagnosticado cáncer de huesos u otros tipos de
cá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
FORSTEO 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable en pluma
precargada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 80 microlitros contiene 20 microgramos de teriparatida*
.
Una pluma precargada con 2,4 ml contiene 600 microgramos de
teriparatida (correspondientes a
250 microgramos por ml).
*Teriparatida, rhPTH(1-34) producida en
_E. coli_
,
mediante tecnología del ADN recombinante, es idéntica
a la secuencia N-terminal de 34 aminoácidos de la hormona
paratiroidea humana endógena.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
FORSTEO está indicado en adultos.
Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en
varones con un aumento del riesgo de
fractura (ver sección 5.1). En mujeres posmenopáusicas, se ha
demostrado una disminución significativa
en la incidencia de fracturas vertebrales y no vertebrales pero no en
fracturas de cadera.
Tratamiento de la osteoporosis asociada a terapia sistémica mantenida
con glucocorticoides en mujeres y
hombres con un incremento del riesgo de fractura (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de FORSTEO es de 20 microgramos administrados una
vez al día.
Se recomienda que la duración máxima del tratamiento con FORSTEO sea
de 24 meses (ver sección 4.4).
El ciclo de 24 meses de tratamiento con FORSTEO no debe repetirse a lo
largo de la vida del paciente.
_ _
Los pacientes deben recibir suplementos de calcio y vitamina D si el
aporte dietético no es suficiente.
Después de suspender el tratamiento con FORSTEO los pacientes pueden
continuar con otros tratamientos
para la osteoporosis.
_ _
3
Poblaciones especiales
_Pacientes con insuficiencia renal_
FORSTEO no puede usarse en pacientes con insuficiencia renal grave
(ver sección 4.3.). FORS
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 20-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-07-2016
Листовка Листовка чешки 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-01-2022
Листовка Листовка датски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-01-2022
Листовка Листовка немски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-01-2022
Листовка Листовка естонски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-01-2022
Листовка Листовка гръцки 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-01-2022
Листовка Листовка английски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-07-2016
Листовка Листовка френски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-01-2022
Листовка Листовка италиански 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-07-2016
Листовка Листовка латвийски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-07-2016
Листовка Листовка литовски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-01-2022
Листовка Листовка унгарски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-01-2022
Листовка Листовка малтийски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-07-2016
Листовка Листовка нидерландски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-07-2016
Листовка Листовка полски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-01-2022
Листовка Листовка португалски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-07-2016
Листовка Листовка румънски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-01-2022
Листовка Листовка словашки 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-01-2022
Листовка Листовка словенски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-07-2016
Листовка Листовка фински 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-01-2022
Листовка Листовка шведски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-01-2022
Листовка Листовка норвежки 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-01-2022
Листовка Листовка исландски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-01-2022
Листовка Листовка хърватски 20-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-07-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите