Foclivia

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

antigeni površinskih virusa influence, inaktivirani: A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Предлага се от:

Seqirus S.r.l. 

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Терапевтична група:

Cjepiva protiv gripe

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапевтични показания:

Profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. Cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2009-10-18

Листовка

                                74
B. UPUTA O LIJEKU
75
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FOCLIVIA SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru.
Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Foclivia i za što se koristi
2.
Što trebate znati prije nego što primite cjepivo Foclivia
3.
Kako se daje Foclivia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Foclivia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FOCLIVIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Foclivia je cjepivo namijenjeno za primjenu radi sprječavanja
influence (gripe) u službeno proglašenoj
pandemiji.
Pandemijska je gripa vrsta influence koja se javlja u intervalima koji
variraju od manje od 10 godina
do nekoliko desetljeća i brzo se širi diljem svijeta. Simptomi
pandemijske gripe slični su onima obične
gripe, no mogu biti teži.
Primjenjuje se radi sprječavanja gripe uzrokovane virusom tipa H5N1.
Kada osoba primi cjepivo, prirodni obrambeni sustav tijela
(imunološki sustav) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, Foclivia možda neće u potpunosti zaštiti
sve cijepljene osobe.
2.
ŠTO TREBATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE CJEPIVO FOCLIVIA
CJEPIVO FOCLIVIA NE SMIJETE PRIMITI AKO STE:
-
imali ozbiljnu alergijsku reakciju (tj. po život opasnu) na bilo koji
sastojak cjepiva Foclivia,
-
alergični (preosjetljivi) na cjepiva protiv gripe ili bilo koji
sastojak cjepiva Foclivia,
-
alergični na jaja, pileću bjelančevinu, albumin jaja,
-
alergični na kanamicinsulfat i neomi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Foclivia suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
7,5 mikrograma** po dozi od 0,5 ml
* umnoženi u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
** izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama
polisorbat 80
1,175 miligrama
sorbitantrioleat
1,175 miligrama
natrijev citrat
0,66 miligrama
citratna kiselina
0,04 miligrama
Ovo cjepivo je u skladu s preporukama Svjetske zdravstvene
organizacije (SZO) i Odlukom EU za
pandemiju.
Foclivia može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicinsulfata,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u službeno proglašenoj situaciji pandemije.
Foclivia se treba koristiti u skladu sa službenim općim smjernicama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
U dobi od 6 mjeseci nadalje: primijeniti dvije doze (svaka od 0,5 ml)
u razmaku od 21 dan.
Podaci o trećoj dozi (docjepljivanje, engl.
_booster_
) primijenjenoj 6 mjeseci nakon prve doze
ograničeni su (vidjeti dijelove 4.8 i 5.1).
Pedijatrijska populacija
Nema dostupnih podataka za djecu mlađu od 6 mjeseci.
3
Način primjene
Cjepivo se primjenjuje intramuskularnom injekcijom, po mogućnosti u
anterolateralni dio bedra u
dojenčeta ili, u starijih, u područje deltoidnog mišića
nadlaktice.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Anafilaktička (tj. po život opasna) reakcija u anamnezi, na bilo
koji sastojak ovog cjepiva ili na ostatne
tvari ko
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-09-2019
Листовка Листовка испански 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-10-2023
Листовка Листовка чешки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-10-2023
Листовка Листовка датски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-10-2023
Листовка Листовка немски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-10-2023
Листовка Листовка естонски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-10-2023
Листовка Листовка гръцки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-10-2023
Листовка Листовка английски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-09-2019
Листовка Листовка френски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-10-2023
Листовка Листовка италиански 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-09-2019
Листовка Листовка латвийски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-09-2019
Листовка Листовка литовски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-10-2023
Листовка Листовка унгарски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-10-2023
Листовка Листовка малтийски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-09-2019
Листовка Листовка нидерландски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-09-2019
Листовка Листовка полски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-10-2023
Листовка Листовка португалски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-09-2019
Листовка Листовка румънски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-10-2023
Листовка Листовка словашки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-10-2023
Листовка Листовка словенски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-09-2019
Листовка Листовка фински 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-10-2023
Листовка Листовка шведски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-10-2023
Листовка Листовка норвежки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-10-2023
Листовка Листовка исландски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите