Filgrastim ratiopharm

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

filgrastim

Предлага се от:

Ratiopharm GmbH

АТС код:

L03AA02

INN (Международно Name):

filgrastim

Терапевтична група:

Ανοσοδιεγερτικά,

Терапевтична област:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Терапевтични показания:

Ratiopharm φιλγραστίμη ενδείκνυται για την μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και Μυελοδυσπλαστικών Συνδρόμων) και για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία που ακολουθείται από μεταμόσχευση μυελού των οστών που θεωρείται ότι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Το Filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για την κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (PBPC). Σε ασθενείς, παιδιά ή ενήλικες, με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (ANC) 0. 5 x 109/l, και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, μακροχρόνια χορήγηση φιλγραστίμης ratiopharm ενδείκνυται για αύξηση των ουδετεροφίλων και να μειώσει τη συχνότητα και τη διάρκεια των γεγονότων που σχετίζονται με λοίμωξη. Το Filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για τη θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (ANC μικρότερο ή ίσο με 1. 0 x 109 / l) σε ασθενείς με προχωρημένη λοίμωξη HIV, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες επιλογές για τη διαχείριση της ουδετεροπενίας είναι ακατάλληλες.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Αποτραβηγμένος

Дата Оторизация:

2008-09-15

Листовка

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
Ρ
ΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
59
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MIU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MIU/0,8 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
Φιλγραστίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή εάν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Filgrastim ratiopharm και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Filgrastim ratiopharm
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Filgrastim ratiopharm
4.
Πιθανές ανεπιθύ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Filgrastim ratiopharm 30 MIU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή
διάλυμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος ή
διαλύματος για έγχυση περιέχει 60
εκατομμύρια διεθνείς μονάδες
[MIU] (600 µg) φιλγραστίμης.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 30
MIU (300 µg) φιλγραστίμης σε 0,5 ml ενέσιμου
διαλύματος
ή διαλύματος για έγχυση.
Η φιλγραστίμη (ανθρώπινος παράγοντας
διέγερσης αποικιών των
κοκκιοκυττάρων ανασυνδυασμένου
μεθειονυλίου) παράγεται σε
_Escherichia coli_
K802 από τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο: Κάθε ml
διαλύματος περιέχει 50 m
g σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για τη
μείωση της διάρκειας της
ουδετεροπενίας και της
συχνότητας της εμπύρετης
ουδετεροπενίας σε ασθενείς που
υποβάλλονται σε καθιερωμένη
κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για
κακοήθη νόσο (με ε
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 20-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-07-2011
Листовка Листовка испански 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-07-2011
Листовка Листовка чешки 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-07-2011
Листовка Листовка датски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-07-2011
Листовка Листовка немски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-07-2011
Листовка Листовка естонски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-07-2011
Листовка Листовка английски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-07-2011
Листовка Листовка френски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-07-2011
Листовка Листовка италиански 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-07-2011
Листовка Листовка латвийски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-07-2011
Листовка Листовка литовски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-07-2011
Листовка Листовка унгарски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-07-2011
Листовка Листовка малтийски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-07-2011
Листовка Листовка нидерландски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-07-2011
Листовка Листовка полски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-07-2011
Листовка Листовка португалски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-07-2011
Листовка Листовка румънски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-07-2011
Листовка Листовка словашки 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-07-2011
Листовка Листовка словенски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-07-2011
Листовка Листовка фински 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-07-2011
Листовка Листовка шведски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-07-2011
Листовка Листовка норвежки 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-07-2011
Листовка Листовка исландски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-07-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите