Fexeric

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

complejo de coordinación de citrato férrico

Предлага се от:

Akebia Europe Limited

АТС код:

V03AE

INN (Международно Name):

ferric citrate coordination complex

Терапевтична група:

Fármacos para el tratamiento de hipercalemia e hiperfosfatemia

Терапевтична област:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтични показания:

Fexeric está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con enfermedad renal crónica (ERC).

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2015-09-23

Листовка

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
FEXERIC 1 G COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
complejo de coordinación de citrato férrico
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos signos que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico,incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fexeric y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fexeric
3.
Cómo tomar Fexeric
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fexeric
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FEXERIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fexeric contiene complejo de coordinación de citrato férrico como
principio activo. Se utiliza en
adultos con insuficiencia renal para reducir los niveles elevados de
fósforo en sangre.
Muchos alimentos contienen fósforo. Los pacientes cuyos riñones no
funcionan correctamente no
pueden eliminar el fósforo de su organismo adecuadamente. Esto puede
llevar a niveles elevados de
fósforo en la sangre. Es importante mantener niveles normales de
fósforo para mantener los huesos y
los vasos sanguíneos sanos y evitar picor en la piel, enrojecimiento
de los ojos, dolor óseo y fracturas
óseas.
Fexeric se une al fósforo de los alimentos en el aparato digestivo
para evitar que se absorba a la
sangre.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fexeric 1 g comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 g de hierro en
forma de complejo de
coordinación de citrato férrico (equivalente a 210 mg de hierro
férrico).
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido con cubierta pelicular contiene FCF amarillo
anaranjado (E110) (0,99 mg) y AC
rojo Allura (E129) (0,70 mg).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido de color melocotón, forma ovalada,recubierto con
película, con la grabación "KX52".
Los comprimidos tienen 19 mm de largo, 7,2 mm de espesor y 10 mm de
ancho.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Fexeric está indicado para el control de la hiperfosfatemia en
pacientes adultos con enfermedad renal
crónica (ERC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ _
_Dosis de inicio_
_ _
La dosis inicial recomendada de Fexeric es de 3 a 6 g (3 a 6
comprimidos) al día de acuerdo con los
niveles séricos de fósforo.
Los pacientes con ERC no sometidos a diálisis requieren una dosis
inicial menor, 3 g (3 comprimidos)
al día.
Fexeric se debe tomar en dosis repartidas con o inmediatamente
después de las comidas a lo largo del
día.
Los pacientes tratados previamente con otros fijadores de fosfato que
cambien a Fexeric deben
empezar tomando 3 a 6 g (3 a 6 comprimidos) al día.
Los pacientes que reciban esta medicación se adherirán a las dietas
pobres en fosfatos prescritas.
3
_Ajuste de la dosis _
Las concentraciones séricas de fosfato se vigilarán en un 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-10-2015
Листовка Листовка чешки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-10-2019
Листовка Листовка датски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-10-2019
Листовка Листовка немски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-10-2019
Листовка Листовка естонски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-10-2019
Листовка Листовка гръцки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-10-2019
Листовка Листовка английски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-10-2015
Листовка Листовка френски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-10-2019
Листовка Листовка италиански 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-10-2015
Листовка Листовка латвийски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-10-2015
Листовка Листовка литовски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-10-2019
Листовка Листовка унгарски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-10-2019
Листовка Листовка малтийски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-10-2015
Листовка Листовка полски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-10-2019
Листовка Листовка португалски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-10-2015
Листовка Листовка румънски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-10-2019
Листовка Листовка словашки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-10-2019
Листовка Листовка словенски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-10-2015
Листовка Листовка фински 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-10-2019
Листовка Листовка шведски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-10-2019
Листовка Листовка норвежки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-10-2019
Листовка Листовка исландски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-10-2019
Листовка Листовка хърватски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите