Ferriprox

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Deferipronă

Предлага се от:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

АТС код:

V03AC02

INN (Международно Name):

deferiprone

Терапевтична група:

Toate celelalte produse terapeutice

Терапевтична област:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Терапевтични показания:

Ferriprox monoterapia este indicat pentru tratamentul de supraîncărcare cu fier la pacienţii cu thalassaemia majore atunci când este contraindicat tratamentul cu chelatori curent sau inadecvate. Ferriprox în combinație cu un alt chelator este indicată la pacienții cu talasemie majoră, atunci când monoterapia cu orice chelator de fier este ineficient, sau atunci când prevenirea sau tratamentul pune în pericol viața consecințele supraîncărcării cu fier (în principal cardiace suprasarcină) justifică rapidă sau intensă de corecție.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

1999-08-25

Листовка

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
FERRIPROX 500 MG, COMPRIMATE FILMATE
deferipronă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
La cutie este atașat un card pentru pacient. Trebuie să detașați
cardul pentru pacient, să îl
completați și să îl citiți cu atenție, după care să îl
purtați cu dumneavoastră în permanență.
Prezentați acest card pentru pacient medicului dumneavoastră dacă
prezentați simptome precum
febră, dureri de gât sau simptome asemănătoare celor gripale.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ferriprox și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Ferriprox
3.
Cum să luați Ferriprox
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ferriprox
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FERRIPROX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ferriprox conține substanța activă deferipronă. Ferriprox este un
chelator de fier, un tip de medicament
care elimină excesul de fier din organism.
Ferriprox este utilizat pentru tratamentul supraîncărcării cu fier
apărută ca urmare a transfuziilor de
sânge frecvente la pacienții cu talasemie majoră atunci când
terapia prin chelare curentă este
contraindicată sau inadecvată.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI FERRIPROX
NU LUAȚI FERRIPROX
−
dacă sunteți alergic la deferipronă 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ferriprox 500 mg comprimate filmate
Ferriprox 1 000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Ferriprox 500 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conține deferipronă 500 mg.
Ferriprox 1 000 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conține deferipronă 1 000 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Ferriprox 500 mg comprimate filmate
Comprimat cu formă asemănătoare unei capsule, de culoare albă
până la aproape albă, inscripționat cu
logo „APO” și „500” pe o parte și simplu pe cealaltă parte.
Comprimatul este de 7,1 mm x 17,5 mm x
6,8 mm și secabil. Comprimatul poate fi divizat în două părți
egale.
Ferriprox 1 000 mg comprimate filmate
Comprimat cu formă asemănătoare unei capsule, de culoare albă
până la aproape albă, inscripționat cu
logo „APO” și „1000” pe o parte și simplu pe cealaltă
parte. Comprimatul este de 7,9 mm x 19,1 mm
x 7 mm și secabil. Comprimatul poate fi divizat în două părți
egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ferriprox în monoterapie este indicat pentru tratamentul
supraîncărcării cu fier la pacienții cu
talasemie majoră atunci când terapia prin chelare curentă
este contraindicată sau inadecvată.
Ferriprox în combinație cu un alt chelator (vezi pct. 4.4) este
indicat la pacienții cu talasemie majoră
atunci când monoterapia cu orice alt chelator de fier este
ineficientă, sau atunci când prevenirea sau
tratamentul consecințelor potențial letale ale supraîncărcării cu
fier (în special supraîncărcarea la nivel
cardiac) justifică corectarea rapidă sau intensivă (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu deferipronă trebuie început și menținut de un medic
cu experiență în tratamentul
pacienților cu talasemie.
3
Doze
Deferiprona este de obicei administrată în doze de 25 mg/kg, pe cale
orală, de trei ori pe 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-10-2019
Листовка Листовка испански 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-12-2022
Листовка Листовка чешки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-12-2022
Листовка Листовка датски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-12-2022
Листовка Листовка немски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-12-2022
Листовка Листовка естонски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-12-2022
Листовка Листовка гръцки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-12-2022
Листовка Листовка английски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-10-2019
Листовка Листовка френски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-12-2022
Листовка Листовка италиански 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-10-2019
Листовка Листовка латвийски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-10-2019
Листовка Листовка литовски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-12-2022
Листовка Листовка унгарски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-12-2022
Листовка Листовка малтийски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-10-2019
Листовка Листовка нидерландски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-10-2019
Листовка Листовка полски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-12-2022
Листовка Листовка португалски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-10-2019
Листовка Листовка словашки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-12-2022
Листовка Листовка словенски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-10-2019
Листовка Листовка фински 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-12-2022
Листовка Листовка шведски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-12-2022
Листовка Листовка норвежки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-12-2022
Листовка Листовка исландски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-12-2022
Листовка Листовка хърватски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите