Farydak

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

panobinosztát laktát vízmentes

Предлага се от:

pharmaand GmbH

АТС код:

L01XH03

INN (Международно Name):

panobinostat

Терапевтична група:

Daganatellenes szerek

Терапевтична област:

Myeloma multiplex

Терапевтични показания:

Farydak, a bortezomib és dexametazon, jelzi a felnőtt kiújult és/vagy tűzálló myeloma multiplexes betegeknél, akik legalább két előzetes kezelésben, beleértve a bortezomib és az immunmoduláló szer kezelésére. Farydak, a bortezomib és dexametazon, jelzi a felnőtt kiújult és/vagy tűzálló myeloma multiplexes betegeknél, akik legalább két előzetes kezelésben, beleértve a bortezomib és az immunmoduláló szer kezelésére.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2015-08-28

Листовка

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
FARYDAK 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
FARYDAK 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
FARYDAK 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
panobinosztát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Farydak és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Farydak szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Farydak-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Farydak-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FARYDAK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FARYDAK?
A Farydak egy daganatellenes gyógyszer, hatóanyaga a panobinosztát,
ami az úgynevezett
pán-deacetiláz-gátló gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A FARYDAK?
A Farydak-ot a mielóma multiplexnek nevezett, a vérrák ritka
típusában szenvedő felnőtt betegek
kezelésére alkalmazzák. A mielóma multiplex a plazmasejtek (a
vérsejtek egyik típusa) betegsége,
amelyek ellenőrizetlenül növekednek a csontvelőben.
A Farydak gátolja a daganatos plazmasejtek szaporodását, és
csökkenti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Farydak 10 mg kemény kapszula
Farydak 15 mg kemény kapszula
Farydak 20 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Farydak 10 mg kemény kapszula
10 mg panobinosztátnak megfelelő vízmentes panobinosztát-laktátot
tartalmaz kemény kapszulánként.
Farydak 15 mg kemény kapszula
15 mg panobinosztátnak megfelelő vízmentes panobinosztát-laktátot
tartalmaz kemény kapszulánként.
Farydak 20 mg kemény kapszula
20 mg panobinosztátnak megfelelő vízmentes panobinosztát-laktátot
tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Farydak 10 mg kemény kapszula
Világoszöld, nem átlátszó, kemény zselatin kapszula (15,6–16,2
mm), amely fehér vagy majdnem
fehér port tartalmaz, a kapszulakupakon fekete tintával írt „LBH
10 mg” sugárirányú jelzéssel, és a
kapszulatesten két, fekete tintával írt, sugárirányú sávval.
Farydak 15 mg kemény kapszula
Narancssárga, nem átlátszó, kemény zselatin kapszula (19,1-19,7
mm), amely fehér vagy majdnem
fehér port tartalmaz, a kapszulakupakon fekete tintával írt „LBH
15 mg” sugárirányú jelzéssel, és a
kapszulatesten két, fekete tintával írt, sugárirányú sávval.
Farydak 20 mg kemény kapszula
Vörös, nem átlátszó, kemény zselatin kapszula (19,1-19,7 mm),
amely fehér vagy majdnem fehér port
tartalmaz, a kapszulakupakon fekete tintával írt „LBH 20 mg”
sugárirányú jelzéssel, és a
kapszulatesten két, fekete tintával írt, sugárirányú sávval.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Farydak, bortezomibbal és dexametazonnal kombinálva olyan
kiújuló és/vagy refrakter myeloma
multiplexes felnőtt betegek kezelésére javallott, akik korábban
legalább két, bortezomibot és egy
immunmoduláló szert tartalmazó kezelést kaptak.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Farydak-kezelést a daganatellenes terápiák alkalmazásában
jár
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-09-2015
Листовка Листовка испански 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-10-2023
Листовка Листовка чешки 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-10-2023
Листовка Листовка датски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-10-2023
Листовка Листовка немски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-10-2023
Листовка Листовка естонски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-10-2023
Листовка Листовка гръцки 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-10-2023
Листовка Листовка английски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-09-2015
Листовка Листовка френски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-10-2023
Листовка Листовка италиански 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-09-2015
Листовка Листовка латвийски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-09-2015
Листовка Листовка литовски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-10-2023
Листовка Листовка малтийски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-09-2015
Листовка Листовка нидерландски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-09-2015
Листовка Листовка полски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-10-2023
Листовка Листовка португалски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-09-2015
Листовка Листовка румънски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-10-2023
Листовка Листовка словашки 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-10-2023
Листовка Листовка словенски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-09-2015
Листовка Листовка фински 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-10-2023
Листовка Листовка шведски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-10-2023
Листовка Листовка норвежки 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-10-2023
Листовка Листовка исландски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-10-2023
Листовка Листовка хърватски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-09-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите