Fampyra

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Fampridine

Предлага се от:

Biogen Netherlands B.V. 

АТС код:

N07XX07

INN (Международно Name):

fampridine

Терапевтична група:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Терапевтична област:

Sclerosi multipla

Терапевтични показания:

Fampyra è indicato per il miglioramento della deambulazione nei pazienti adulti con sclerosi multipla con disabilità motoria (Expanded Disability Status Scale 4-7).

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2011-07-20

Листовка

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FAMPYRA 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
fampridina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fampyra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Fampyra
3.
Come prendere Fampyra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fampyra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FAMPYRA E A COSA SERVE
Fampyra contiene il principio attivo fampridina, che appartiene alla
classe di farmaci definita bloccanti
dei canali del potassio. Questi medicinali agiscono bloccando la
perdita di potassio che si verifica nelle
cellule nervose danneggiate dalla sclerosi multipla (SM). Si ritiene
che questo farmaco agisca
facilitando il normale passaggio dei segnali lungo il nervo e
migliorando di conseguenza la
deambulazione del paziente.
Fampyra è un medicinale utilizzato per migliorare la deambulazione in
persone adulte (a partire dai
18 anni di età) affette da disabilità della deambulazione correlata
a Sclerosi Multipla (SM). Nella
sclerosi multipla l’infiammazione distrugge la guaina protettiva
attorno ai nervi, con conseguente
debolezza muscolare, rigidità muscolare e difficoltà di
deambulazione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FAMPYRA
NON PRENDA FAMPYRA
−
se è
ALLERGICO
alla fampridina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencati al paragrafo 6)
−
se ha
o ha mai
avuto una
CRISI EPILE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fampyra 10 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 10 mg di fampridina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato.
Compressa biancastra, ovale, biconvessa di 13 x 8 mm, rivestita con
film, con bordo piatto e scritta
A10 incisa su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fampyra è indicato per il miglioramento della deambulazione nei
pazienti adulti affetti da sclerosi
multipla con disabilità della deambulazione (EDSS 4-7).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con fampridina deve essere effettuato esclusivamente
dietro prescrizione e supervisione
di medici esperti nella gestione della sclerosi multipla.
Posologia
La dose raccomandata è di una compressa da 10 mg, due volte al
giorno, a distanza di 12 ore (una
compressa al mattino e una la sera). Fampridina non deve essere
somministrata con una frequenza
maggiore né in dosi più elevate di quelle raccomandate (vedere
paragrafo 4.4). Le compresse devono
essere assunte a digiuno (vedere paragrafo 5.2).
_Mancata assunzione della dose _
Il regime posologico abituale deve essere sempre seguito. Non deve
essere assunta una dose doppia
per compensare la mancata assunzione della dose precedente.
Inizio e valutazione del trattamento con Fampyra
•
La prescrizione iniziale deve essere limitata a un periodo da due a
quattro settimane di terapia,
perché in genere i benefici clinici dovrebbero essere identificati
entro due-quattro settimane
dall’inizio del trattamento con Fampyra
•
Una valutazione della capacità di deambulazione, ad es. il test di
deambulazione T25FW
(Timed 25 Foot Walk) o la Scala di deambulazione per la sclerosi
multipla a 12 item (MSWS-
12), è raccomandata per valutare il miglioramento entro due-quattro
settimane. Se non si
osservano miglioramenti, si deve
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-08-2017
Листовка Листовка испански 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-05-2022
Листовка Листовка чешки 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-05-2022
Листовка Листовка датски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-05-2022
Листовка Листовка немски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-05-2022
Листовка Листовка естонски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-05-2022
Листовка Листовка гръцки 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-05-2022
Листовка Листовка английски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-08-2017
Листовка Листовка френски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-05-2022
Листовка Листовка латвийски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-08-2017
Листовка Листовка литовски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-05-2022
Листовка Листовка унгарски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-05-2022
Листовка Листовка малтийски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-08-2017
Листовка Листовка нидерландски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-08-2017
Листовка Листовка полски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-05-2022
Листовка Листовка португалски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-08-2017
Листовка Листовка румънски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-05-2022
Листовка Листовка словашки 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-05-2022
Листовка Листовка словенски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-08-2017
Листовка Листовка фински 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-05-2022
Листовка Листовка шведски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-05-2022
Листовка Листовка норвежки 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-05-2022
Листовка Листовка исландски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-05-2022
Листовка Листовка хърватски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-08-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите