Fampyra

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Fampridina

Предлага се от:

Biogen Netherlands B.V. 

АТС код:

N07XX07

INN (Международно Name):

fampridine

Терапевтична група:

Otras drogas del sistema nervioso

Терапевтична област:

Esclerosis múltiple

Терапевтични показания:

Fampyra está indicado para la mejora de la marcha en pacientes adultos con esclerosis múltiple con discapacidad para caminar (Escala de estado de discapacidad expandido 4-7).

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2011-07-20

Листовка

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FAMPYRA 10 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
fampridina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este
medicamento se le ha recetado
solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que
usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fampyra y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fampyra
3.
Cómo tomar Fampyra
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fampyra
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FAMPYRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fampyra contiene el principio activo fampridina que pertenece a un
grupo de medicamentos llamados
bloqueantes de los canales de potasio. Actúan frenando la salida de
potasio de las células nerviosas
que están dañadas por la EM. Se cree que este medicamento actúa
dejando que las señales pasen por el
nervio de forma más normal, lo que le permite andar mejor.
Fampyra es un medicamento que se utiliza para mejorar la marcha en
adultos (18 años o mayores) con
esclerosis múltiple (EM) que presentan discapacidad en la marcha. En
la esclerosis múltiple, la
inflamación destruye el recubrimiento protector de los nervios, lo
que da lugar a debilidad muscular,
rigidez muscular y dificultad para andar.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FAMPYRA
NO TOME FAMPYRA
−
si es
ALÉRGICO
a la fampridina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento
(incluidos en la sección 6)
−
si tiene crisis epilépticas o alguna vez ha tenido una
CRISIS EPILÉPTICA
(también llamado ataque o
convulsión) si su médi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fampyra 10 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 10 mg de
fampridina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
Comprimido recubierto con película, de 13 x 8 mm, ovalado, biconvexo
y de color blanquecino, con
un borde liso y la inscripción A10 grabada en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Fampyra está indicado para mejorar la marcha en pacientes adultos con
esclerosis múltiple con
discapacidad en la marcha (EDSS 4-7).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con fampridina está sujeto a prescripción médica y
bajo la supervisión de médicos con
experiencia en el tratamiento de la EM.
Posología
La dosis recomendada es un comprimido de 10 mg, dos veces al día,
cada 12 horas (un comprimido
por la mañana y un comprimido por la noche). No se debe administrar
fampridina con mayor
frecuencia ni a dosis mayores de las recomendadas (ver sección 4.4).
Los comprimidos se deben tomar
sin alimentos (ver sección 5.2).
_Dosis omitida _
Se debe seguir siempre la pauta posológica habitual. No se debe tomar
una dosis doble para
compensar la dosis olvidada.
Inicio y evaluación del tratamiento con Fampyra
_ _
•
La prescripción inicial debe estar limitada entre dos y cuatro
semanas de tratamiento, ya que
generalmente los beneficios clínicos se deben identificar dentro de
las dos a cuatro semanas tras
comenzar con Fampyra.
•
Se recomienda realizar una valoración de la capacidad de marcha, p.
ej., la prueba cronometrada
de la marcha de 25 pies (T25FW, por sus siglas en inglés) o la escala
de marcha de esclerosis
múltiple de 12 ítems (MSWS-12, por sus siglas en inglés) para
evaluar la mejoría en un plazo de
dos a cuatro semanas. Si no se observa ninguna mejoría, se debe
suspender el tratamien
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-08-2017
Листовка Листовка чешки 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-05-2022
Листовка Листовка датски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-05-2022
Листовка Листовка немски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-05-2022
Листовка Листовка естонски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-05-2022
Листовка Листовка гръцки 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-05-2022
Листовка Листовка английски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-08-2017
Листовка Листовка френски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-05-2022
Листовка Листовка италиански 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-08-2017
Листовка Листовка латвийски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-08-2017
Листовка Листовка литовски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-05-2022
Листовка Листовка унгарски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-05-2022
Листовка Листовка малтийски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-08-2017
Листовка Листовка нидерландски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-08-2017
Листовка Листовка полски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-05-2022
Листовка Листовка португалски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-08-2017
Листовка Листовка румънски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-05-2022
Листовка Листовка словашки 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-05-2022
Листовка Листовка словенски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-08-2017
Листовка Листовка фински 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-05-2022
Листовка Листовка шведски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-05-2022
Листовка Листовка норвежки 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-05-2022
Листовка Листовка исландски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-05-2022
Листовка Листовка хърватски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-08-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите